Ciąża i Macierzyństwo

Poradnik dla zdrowia

Nieinwazyjne Badania Prenatalne - KIEDY je wykonać?

LIS 5, 2017

Nieinwazyjne Badania Prenatalne - KIEDY je wykonać?

Badania genetyczne dla par planujących ciążę

Ciąża i Macierzyństwo

LIP 17, 2016

Badania genetyczne dla par planujących ciążę

Badania genetyczne to narzędzie bardzo powszechnie stosowane w wielu dziedzinach medycyny - pozwalają one m.in. na wykrycie poważnych schorzeń o podłożu genetycznym, opracowanie idealnej, zgodnej z naszym DNA diety czy sprawdzenie, jak nasz organizm reaguje na stosowane leki. Badania genetyczne są też często zalecane osobom planujących posiadanie potomstwa - umożliwiają bowiem wykrycie nieprawidłowości powodujących problemy z zajściem w ciążę czy oszacowanie ryzyka urodzenia dziecka chorego na konkretną chorobę.

Czynniki genetyczne jako przyczyna niepłodności

Ciąża i Macierzyństwo

STY 3, 2016

Czynniki genetyczne jako przyczyna niepłodności

Niepłodność staje się coraz większym problemem dla par w krajach rozwiniętych - szacuje się, że około 20% par ma problemy z poczęciem dziecka. O niepłodności mówimy wtedy, gdy do zapłodnienia nie dochodzi w okresie 12 miesięcy pomimo regularnego współżycia (oczywiście bez stosowania antykoncepcji).

Badania genetyczne - w jaki sposób Pacjent może je wykorzystać?

Ciąża i Macierzyństwo

GRU 22, 2015

Badania genetyczne - w jaki sposób Pacjent może je wykorzystać?

Badanie genetyczne polega na laboratoryjnej analizie DNA pacjenta w celu zdiagnozowania: choroby genetycznej, ustalenia predyspozycji do nowotworów, określenia skłonności do otyłości czy ustalenia ojcostwa.

Ciąża i Macierzyństwo

GRU 16, 2015

Badanie genetyczne dla dziecka

Badanie genetyczne pozwala na wykrycie w DNA genetycznych zmian, które mogą prowadzić do rozwoju różnych chorób - zarówno u dorosłych, jak i u dzieci. W dzisiejszych czasach istnieje możliwość przeprowadzenia takich badań u rodziców jeszcze przed poczęciem dziecka, co pozwoli na ocenę ryzyka urodzenia potomka chorego na konkretną chorobę. Badania genetyczne można przeprowadzić też w trakcie ciąży lub już po urodzeniu dziecka, co pozwoli na wczesne wykrycie ewentualnego schorzenia i szybkie wprowadzenie leczenia.

Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet

Ciąża i Macierzyństwo

GRU 15, 2015

Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet

Zaburzenia miesiączkowania, takie jak nieregularne krwawienia czy całkowity ich brak, najczęściej kojarzą się z menopauzą, jednak występujące w młodszym wieku mogą świadczyć o przedwczesnym wygasaniu czynności jajników (POF - premature ovarian failure). Jest to zjawisko objawiające się wyłączeniem funkcji jajników i może wystąpić przed 40 rokiem życia, a w niektórych przypadkach nawet podczas rozwoju embrionalnego.

Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Ciąża i Macierzyństwo

GRU 3, 2015

Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Zespół łamliwego chromosomu X (nazywany także zespołem FraX lub Martina-Bella) jest chorobą jednogenową, dziedziczoną w sposób dominujący sprzężony z chromosomem X. Występuje z częstością 1:4000 u mężczyzn i 1:8000 u kobiet i jest najczęstszą (zaraz po zespole Downa) przyczyną niepełnosprawności intelektualnej uwarunkowanej genetycznie.

Ciąża i Macierzyństwo

LIS 9, 2015

Najczęstsze wady genetyczne u dzieci

Szacuje się, że ok. 7,5% wszystkich zarodków we wczesnym etapie ciąży posiada aberracje chromosomowe. Odpowiadają one za 50-60% poronień w pierwszym trymestrze ciąży oraz 10% poronień późnych i martwych urodzeń. U ok. 1% żywo urodzonych dzieci występują aberracje chromosomowe, z czego połowę stanowią trisomie (21, 18 lub 13 chromosomu) i nieprawidłowa liczba chromosomów płci.

Badania prenatalne w ciąży - co wykrywają, jaka jest skuteczność

Ciąża i Macierzyństwo

LIS 4, 2015

Badania prenatalne w ciąży - co wykrywają, jaka jest skuteczność

Diagnostyka przedurodzeniowa (prenatalna) opiera się na działaniach prowadzących do uzyskania informacji o stanie zdrowia mającego przyjść na świat dziecka. Część tej diagnostyki dotyczy badań pod kątem uwarunkowanych genetycznie chorób lub wad rozwojowych. Przeprowadzenie takich badań może być efektem wcześniejszego zakwalifikowania rodziny do grupy ryzyka wystąpienia genetycznych nieprawidłowości rozwojowych, bądź dzieje się na skutek obserwacji płodu podczas rutynowych badań kontrolnych - nawet rutynowo wykonywane USG może kwalifikować przyszłą mamę do poddania się dalszym procedurom diagnostycznym.

Ciąża po 35. roku życia - powikłania, ryzyka, niezbędne badania

Ciąża i Macierzyństwo

LIS 1, 2015

Ciąża po 35. roku życia - powikłania, ryzyka, niezbędne badania

W dzisiejszych czasach kobiety coraz częściej odkładają decyzję o posiadaniu potomstwa i wybierają późne macierzyństwo. Z każdym rokiem rośnie liczba kobiet ciężarnych (często pierworódek) powyżej 35. roku życia. Takie ciąże określane są przez ginekologów jako ciąże wysokiego ryzyka, ponieważ w ich przebiegu istnieje wyższe prawdopodobieństwo wystąpienia wad wrodzonych i genetycznych u płodu.

Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży

Ciąża i Macierzyństwo

PAŹ 22, 2015

Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży

Decyzja o zajściu w ciążę powinna być świadoma i przemyślana przez obojga partnerów. Dzięki temu mogą oni odpowiednio przygotować się do przyjścia dziecka na świat. Ważnym elementem przygotowań do ciąży, głównie dla kobiety, jest zmiana stylu życia i odżywiania, aby zapewnić maleństwu jak najlepsze warunki w łonie matki oraz wartościowy pokarm przez kilka pierwszych miesięcy życia. Mężczyzna również powinien uważać na to co je oraz unikać czynników, które wpływają znacząco na pogorszenie jakości nasienia.