Zdrowegeny.pl Logo

Koszyk

Opinie klientów - Zdrowegeny.pl

Ciąża i Macierzyństwo

Poradnik dla zdrowia


Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet
Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet

Przedwczesne wygasanie funkcji jajników - przyczyna niepłodności młodych kobiet

Zaburzenia miesiączkowania, takie jak nieregularne krwawienia czy całkowity ich brak, najczęściej kojarzą się z menopauzą, jednak występujące w młodszym wieku mogą świadczyć o przedwczesnym wygasaniu czynności jajników (POF - premature ovarian failure). Jest to zjawisko objawiające się wyłączeniem funkcji jajników i może wystąpić przed 40 rokiem życia, a w niektórych przypadkach nawet podczas rozwoju embrionalnego.


Czytaj dalej
Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie
Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Zespół łamliwego chromosomu X - przyczyny, objawy, diagnostyka i leczenie

Zespół łamliwego chromosomu X (nazywany także zespołem FraX lub Martina-Bella) jest chorobą jednogenową, dziedziczoną w sposób dominujący sprzężony z chromosomem X. Występuje z częstością 1:4000 u mężczyzn i 1:8000 u kobiet i jest najczęstszą (zaraz po zespole Downa) przyczyną niepełnosprawności intelektualnej uwarunkowanej genetycznie.
Czytaj dalej
Najczęstsze wady genetyczne u dzieci
Najczęstsze wady genetyczne u dzieci

Najczęstsze wady genetyczne u dzieci

Szacuje się, że ok. 7,5% wszystkich zarodków we wczesnym etapie ciąży posiada aberracje chromosomowe. Odpowiadają one za 50-60% poronień w pierwszym trymestrze ciąży oraz 10% poronień późnych i martwych urodzeń. U ok. 1% żywo urodzonych dzieci występują aberracje chromosomowe, z czego połowę stanowią trisomie (21, 18 lub 13 chromosomu) i nieprawidłowa liczba chromosomów płci.
Czytaj dalej
Badania prenatalne w ciąży - co wykrywają, jaka jest skuteczność
Badania prenatalne w ciąży - co wykrywają, jaka jest skuteczność

Badania prenatalne w ciąży - co wykrywają, jaka jest skuteczność

Diagnostyka przedurodzeniowa (prenatalna) opiera się na działaniach prowadzących do uzyskania informacji o stanie zdrowia mającego przyjść na świat dziecka. Część tej diagnostyki dotyczy badań pod kątem uwarunkowanych genetycznie chorób lub wad rozwojowych. Przeprowadzenie takich badań może być efektem wcześniejszego zakwalifikowania rodziny do grupy ryzyka wystąpienia genetycznych nieprawidłowości rozwojowych, bądź dzieje się na skutek obserwacji płodu podczas rutynowych badań kontrolnych - nawet rutynowo wykonywane USG może kwalifikować przyszłą mamę do poddania się dalszym procedurom diagnostycznym.
Czytaj dalej
Ciąża po 35. roku życia - powikłania, ryzyka, niezbędne badania
Ciąża po 35. roku życia - powikłania, ryzyka, niezbędne badania

Ciąża po 35. roku życia - powikłania, ryzyka, niezbędne badania

W dzisiejszych czasach kobiety coraz częściej odkładają decyzję o posiadaniu potomstwa i wybierają późne macierzyństwo. Z każdym rokiem rośnie liczba kobiet ciężarnych (często pierworódek) powyżej 35. roku życia. Takie ciąże określane są przez ginekologów jako ciąże wysokiego ryzyka, ponieważ w ich przebiegu istnieje wyższe prawdopodobieństwo wystąpienia wad wrodzonych i genetycznych u płodu.
Czytaj dalej
Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży
Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży

Zdrowe macierzyństwo - planowanie ciąży, jak przygotować się do ciąży

Decyzja o zajściu w ciążę powinna być świadoma i przemyślana przez obojga partnerów. Dzięki temu mogą oni odpowiednio przygotować się do przyjścia dziecka na świat. Ważnym elementem przygotowań do ciąży, głównie dla kobiety, jest zmiana stylu życia i odżywiania, aby zapewnić maleństwu jak najlepsze warunki w łonie matki oraz wartościowy pokarm przez kilka pierwszych miesięcy życia. Mężczyzna również powinien uważać na to co je oraz unikać czynników, które wpływają znacząco na pogorszenie jakości nasienia.
Czytaj dalej
Mukowiscydoza - choroba genetyczna u dzieci, której można uniknąć
Mukowiscydoza - choroba genetyczna u dzieci, której można uniknąć

Mukowiscydoza - choroba genetyczna u dzieci, której można uniknąć

Mukowiscydoza (z ang. Cystic fibrosis, CF, zwłóknienie torbielowate) jest nieuleczalną chorobą uwarunkowaną genetycznie. Należy do rzadkich chorób przewlekłych i ogólnoustrojowych, co oznacza, że w miarę jej postępowania dochodzi do dysfunkcji różnych narządów wewnętrznych. Mukowiscydoza dotyczy układu oddechowego, pokarmowego oraz rozrodczego.
Czytaj dalej
Zakrzepica u kobiet w ciąży groźna dla życia
Zakrzepica u kobiet w ciąży groźna dla życia

Zakrzepica u kobiet w ciąży groźna dla życia

Zakrzepica (choroba zakrzepowo-zatorowa) jest trzecią co do częstości występowania chorobą układu krążenia. Istota choroby polega na tworzeniu się skrzeplin, które wypełniają wnętrze żył doprowadzając do zamykania ich światła. Główną przyczyną powstawania skrzeplin jest utrudniony przepływ krwi spowodowany unieruchomieniem lub chorobą krwi zaburzającą proces jej krzepnięcia. Tworzenie się zakrzepów jest wynikiem zaburzenia procesów krzepnięcia krwi – złożonego układu reakcji enzymatycznych prowadzących do powstania skrzepu.
Czytaj dalej
Konflikt serologiczny - zagrożeniem dla życia płodu i noworodka
Konflikt serologiczny - zagrożeniem dla życia płodu i noworodka

Konflikt serologiczny - zagrożeniem dla życia płodu i noworodka

Konflikt serologiczny w zakresie Rh dotyczy niezgodności grup krwi i pojawia się gdy w organizmie kobiety ciężarnej z grupą krwi Rh(-) rozwija się dziecko, które ma grupę krwi Rh(+). Układ odpornościowy matki produkuje wówczas przeciwciała anty-Rh(+), które przenikają przez łożysko i niszczą krwinki czerwone płodu .

Czytaj dalej
Fenyloketonuria - genetyczna choroba, której można uniknąć
Fenyloketonuria - genetyczna choroba, której można uniknąć

Fenyloketonuria - genetyczna choroba, której można uniknąć

Fenyloketonuria (phenylketonuria = PKU) jest wrodzoną, genetycznie uwarunkowaną chorobą metaboliczną, która polega na nieprawidłowej przemianie aminokwasu fenyloalaniny. Jej przyczyną jest niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej – enzymu wytwarzanego w wątrobie. Defekt ten prowadzi do zwiększenia stężenia fenyloalaniny we krwi i tkankach wywołując toksyczne objawy chorobowe. Te natomiast prowadzą do zaburzeń rozwoju układu nerwowego, ciężkiego uszkodzenia mózgu i upośledzenia umysłowego.
Czytaj dalej
Zapisz się do newslettera i otrzymuj
najlepsze promocje jako pierwszy

© 2024 Zdrowegeny.pl

powered by greenlogic