Rak piersi i jajnika – badanie genetyczne

Pakiet badań genetycznych

Rak piersi i jajnika - gen BRCA1

  • Najszersze badanie genu BRCA1 dostępne w Polsce. Analizujemy 16 mutacji genu BRCA1
  • Profilaktyka przeciwko rakowi piersi i jajnika poprzez badania genetyczne pozwoli na ocenę ryzyka zachorowania i jego istotne ograniczenie

Badamy ryzyko:

raka piersi

raka jajnika

Cena badania:

299 zł
399 zł
Pakiet badań genetycznych

Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2

  • Badanie przeznaczone jest dla wszystkich osób zainteresowanych profilaktyką nowotworową
  • Analiza genów BRCA1 i BRCA2 pozwoli na określenie ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika – wynik testu umożliwi również jego istotne ograniczenie

Badamy ryzyko:

raka piersi

raka jajnika

Cena badania:

419 zł
599 zł
Pakiet badań genetycznych

Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji)

  • Badanie polega na analizie całej sekwencji kodującej genów BRCA1 i BRCA2 przy pomocy innowacyjnej metody – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)
  • Dzięki wykonaniu tego testu możliwe jest ustalenie ryzyka zachorowania na raka piersi i raka jajnika, a także dostosowanie odpowiedniej profilaktyki nowotworowej na podstawie uzyskanego wyniku

Badamy ryzyko:

raka piersi

raka jajnika

Cena badania:

1 399 zł
2 097 zł

Zobacz jak wykonać badanie

Jak zrobić badanie genetyczne w kierunku raka piersi i raka jajnika?

  • W celu wykonania badania genetycznego genów BRCA, należy zamówić i opłacić wybrany test przez internet, po czym do pacjenta zostanie dostarczony kod zamówionego badania (poprzez SMS i e-mail).
  • Z uzyskanym kodem badania należy zgłosić się do wybranego punktu pobrań (z czterystu dostępnych na terenie całego kraju) i tam go okazać – pozwoli to na pobranie kilku mililitrów krwi do analizy genetycznej.
  • Do pobrania krwi nie jest wymagane żadne specjalne przygotowanie pacjenta. Odbiór gotowego wyniku analizy genetycznej możliwy jest w punkcie pobrań lub w wersji elektronicznej na platformie internetowej laboratorium.

Punkty pobrań

Ryzyko raka piersi a mutacje w genach BRCA1 i BRCA2

  • BRCA1 i BRCA2 to bardzo ważne geny supresorowe (czyli geny mające na celu zapobieganie występowaniu nowotworów) – kodują one białka odgrywające rolę w naprawie uszkodzeń DNA. Jeżeli w którymś z tych genów obecna jest mutacja, silnie zwiększa się ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe piersi i/lub jajnika.
  • Nosicielstwo mutacji w genie BRCA1 wiąże się z 70-80% całożyciowym ryzykiem zachorowania na raka piersi i 40% prawdopodobieństwem wystąpienia raka jajnika. Osoby ze zmutowanym genem BRCA2 mają około 60% całożyciowe ryzyko raka piersi i ok. 30% ryzyko rozwoju raka jajnika. Mutacje w tych genach zwiększają także prawdopodobieństwo wystąpienia raka prostaty u mężczyzn czy raka trzustki.
  • Mutacje w genach BRCA można wykryć przy pomocy prostych testów genetycznych, czyli jednej z najbardziej wiarygodnych metod diagnostycznych – badanie wykonywane jest przy pomocy takich technik jak sekwencjonowanie DNA metodą Sangera czy Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS).
  • Osoby, u których potwierdzono nosicielstwo mutacji w genach BRCA, muszą zostać objęte odpowiednim programem profilaktycznym (ogromnie ważne jest m.in. wykonywanie badań obrazowych piersi co pół roku). Nosicielki mutacji BRCA po 40. roku życia powinny rozważyć profilaktyczne usunięcie piersi i/lub jajników, dzięki czemu ryzyko zachorowania spadnie o 90%.