Niepłodność

Pakiet badań

Niepłodność u kobiet

  • Pakiet przeznaczony jest dla kobiet, u których występują trudności z poczęciem dziecka
  • Badanie można wykonać też profilaktycznie przed rozpoczęciem starań o potomstwo
  • POBRANIE materiału do badania odbywa się w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
  • Laboratorium odpowiedzialne : Diagnostyka sp. z o.o.

W ramach pakietu badamy:

przedwczesne wygasanie czynności jajników

obecność liczbowych aberracji chromosomowych

obecność strukturalnych aberracji chromosomowych

nadkrzepliwość wrodzoną

Cena badania:

1 056 zł
1 170 zł
Pakiet badań

Niepłodność u mężczyzn

  • Dla wszystkich mężczyzn, w przypadku których występują problemy z poczęciem dziecka lub którzy planują potomstwo i chcą przebadać się profilaktycznie
  • POBRANIE materiału do testu przeprowadzane jest w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
  • Laboratorium odpowiedzialne : Diagnostyka sp. z o.o.

W ramach pakietu badamy:

niedrożność nasieniowodów lub ich brak

obecność liczbowych aberracji chromosomowych

azoospermię i oligozoospermię

obecność strukturalnych aberracji chromosomowych

Cena badania:

1 219 zł
1 350 zł
Pakiet badań

Kariotyp

  • Badanie pozwala na ocenę liczby i struktury wszystkich chromosomów pacjenta
  • Przeznaczone jest przede wszystkim dla osób planujących ciążę, w przypadku przebytych poronień czy trudności z poczęciem dziecka
  • POBRANIE materiału biologicznego do badania w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
  • Laboratorium odpowiedzialne : Diagnostyka sp. z o.o.

W ramach pakietu badamy:

obecność aberracji chromosomowych liczbowych

obecność aberracji chromosomowych strukturalnych

Cena badania:

379 zł
459 zł

Zobacz jak wykonać badanie

Jak wykonać badanie genetyczne pod kątem niepłodności?

  • W celu wykonania testów genetycznych w kierunku niepłodności, należy zamówić i opłacić wybrane badanie online.
  • Niezwłocznie po dokonaniu transakcji, osoba zamawiająca otrzymuje numer swojego badania w wiadomości SMS oraz w wiadomości e-mail.
  • Kolejnym etapem realizacji testu jest zgłoszenie się do wybranego punktu pobrań od poniedziałku do środy w godzinach otwarcia– nie są konieczne żadne dodatkowe zapisy.
  • Po podaniu swojego numeru badania w punkcie, pobierana jest próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie trzeba się specjalnie przygotowywać, nie jest wymagane bycie na czczo.
  • Odbiór gotowych wyników badania jest możliwy przez stronę internetową laboratorium oraz w punkcie pobrań.

Punkty pobrań

Badania genetyczne a niepłodność męska i żeńska

  • Niepłodność to taki stan, w którym nie jest możliwe poczęcie dziecka pomimo systematycznego współżycia seksualnego (3-4 razy w tygodniu) przez co najmniej 12 miesięcy - oczywiście bez stosowania jakiejkolwiek formy antykoncepcji.
  • Przyczyną niepłodności mogą być zarówno problemy leżące po stronie mężczyzny, jak i te leżące po stronie kobiety - ważną rolę odgrywają czynniki genetyczne, takie jak aberracje chromosomowe i mutacje genetyczne.
  • Podstawowym testem genetycznym zlecanym obu partnerom w diagnostyce niepłodności jest analiza kariotypu (badanie cytogenetyczne), pozwalające na ocenę struktury i liczby kompletnego zestawu chromosomów.
  • Aberracje chromosomowe mogą skutkować u kobiet m.in. nieprawidłowym rozwojem narządów płciowych, pierwotnym brakiem miesiączki czy nawracającymi poronieniami. U mężczyzn natomiast są one najczęściej przyczyną obniżonych parametrów nasienia - mogą skutkować np. całkowitym brakiem plemników w nasieniu lub obniżoną ich ilością.
  • W ramach diagnostyki niepłodności żeńskiej, zlecane są również badania genów FMR1, F2 oraz F5. Zmiany w genie FMR1 mogą wiązać się z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników (POF), a tym samym przedwczesną menopauzą. W przebiegu POF: początkowo cykle miesiączkowe są regularne, po czym krwawienie staje się coraz rzadsze, aż w końcu stwierdzany jest całkowity brak miesiączki.
  • Mutacje genów F5 i F2 (kodujących czynniki krzepnięcia krwi) związane są natomiast z większym ryzykiem nadkrzepliwości (zakrzepicy) - może to skutkować tworzeniem się w łożysku zakrzepów, a w konsekwencji obumarciem płodu.
  • W diagnostyce niepłodności męskiej zlecane są natomiast takie badania genetyczne jak analiza regionu AZF chromosomu Y oraz analiza genu CFTR. Mikrodelecje obecne w regionie AZF prowadzą do zaburzenia procesów powstawania plemników, a tym samym obniżonych parametrów nasienia.
  • Natomiast zmiany w genie CFTR wiążą się z wrodzonym brakiem lub niedrożnością nasieniowodów, co również skutkuje niepłodnością. Świadomość mutacji w tym genie jest ważna także z innego powodu - jeśli oboje rodzice są nosicielami takich zmian, istnieje 25% ryzyko urodzenia dziecka chorego na bardzo poważną i nieuleczalną chorobę - mukowiscydozę.