Niepłodność
Pakiet badań
Niepłodność u kobiet
- Pakiet przeznaczony jest dla kobiet, u których występują trudności z poczęciem dziecka
- Badanie można wykonać też profilaktycznie przed rozpoczęciem starań o potomstwo
- POBRANIE materiału do badania odbywa się w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
W ramach pakietu badamy:
przedwczesne wygasanie czynności jajników
obecność liczbowych aberracji chromosomowych
obecność strukturalnych aberracji chromosomowych
nadkrzepliwość wrodzoną
Cena badania:
1 056 zł
1 170 zł
Pakiet badań
Niepłodność u mężczyzn
- Dla wszystkich mężczyzn, w przypadku których występują problemy z poczęciem dziecka lub którzy planują potomstwo i chcą przebadać się profilaktycznie
- POBRANIE materiału do testu przeprowadzane jest w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
W ramach pakietu badamy:
niedrożność nasieniowodów lub ich brak
obecność liczbowych aberracji chromosomowych
azoospermię i oligozoospermię
obecność strukturalnych aberracji chromosomowych
Cena badania:
1 219 zł
1 350 zł
Pakiet badań
Kariotyp
- Badanie pozwala na ocenę liczby i struktury wszystkich chromosomów pacjenta
- Przeznaczone jest przede wszystkim dla osób planujących ciążę, w przypadku przebytych poronień czy trudności z poczęciem dziecka
- POBRANIE materiału biologicznego do badania w punktach pobrań od PONIEDZIAŁKU do ŚRODY
W ramach pakietu badamy:
obecność aberracji chromosomowych liczbowych
obecność aberracji chromosomowych strukturalnych
Cena badania:
379 zł
459 zł
Zobacz jak wykonać badanie
Jak wykonać badanie genetyczne pod kątem niepłodności?
- W celu wykonania testów genetycznych w kierunku niepłodności, należy zamówić i opłacić wybrane badanie online.
- Niezwłocznie po dokonaniu transakcji, osoba zamawiająca otrzymuje numer swojego badania w wiadomości SMS oraz w wiadomości e-mail.
- Kolejnym etapem realizacji testu jest zgłoszenie się do wybranego punktu pobrań od poniedziałku do środy w godzinach otwarcia– nie są konieczne żadne dodatkowe zapisy.
- Po podaniu swojego numeru badania w punkcie, pobierana jest próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie trzeba się specjalnie przygotowywać, nie jest wymagane bycie na czczo.
- Odbiór gotowych wyników badania jest możliwy przez stronę internetową laboratorium oraz w punkcie pobrań.
Punkty pobrań
Badania genetyczne a niepłodność męska i żeńska
- Niepłodność to taki stan, w którym nie jest możliwe poczęcie dziecka pomimo systematycznego współżycia seksualnego (3-4 razy w tygodniu) przez co najmniej 12 miesięcy - oczywiście bez stosowania jakiejkolwiek formy antykoncepcji.
- Przyczyną niepłodności mogą być zarówno problemy leżące po stronie mężczyzny, jak i te leżące po stronie kobiety - ważną rolę odgrywają czynniki genetyczne, takie jak aberracje chromosomowe i mutacje genetyczne.
- Podstawowym testem genetycznym zlecanym obu partnerom w diagnostyce niepłodności jest analiza kariotypu (badanie cytogenetyczne), pozwalające na ocenę struktury i liczby kompletnego zestawu chromosomów.
- Aberracje chromosomowe mogą skutkować u kobiet m.in. nieprawidłowym rozwojem narządów płciowych, pierwotnym brakiem miesiączki czy nawracającymi poronieniami. U mężczyzn natomiast są one najczęściej przyczyną obniżonych parametrów nasienia - mogą skutkować np. całkowitym brakiem plemników w nasieniu lub obniżoną ich ilością.
- W ramach diagnostyki niepłodności żeńskiej, zlecane są również badania genów FMR1, F2 oraz F5. Zmiany w genie FMR1 mogą wiązać się z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników (POF), a tym samym przedwczesną menopauzą. W przebiegu POF: początkowo cykle miesiączkowe są regularne, po czym krwawienie staje się coraz rzadsze, aż w końcu stwierdzany jest całkowity brak miesiączki.
- Mutacje genów F5 i F2 (kodujących czynniki krzepnięcia krwi) związane są natomiast z większym ryzykiem nadkrzepliwości (zakrzepicy) - może to skutkować tworzeniem się w łożysku zakrzepów, a w konsekwencji obumarciem płodu.
- W diagnostyce niepłodności męskiej zlecane są natomiast takie badania genetyczne jak analiza regionu AZF chromosomu Y oraz analiza genu CFTR. Mikrodelecje obecne w regionie AZF prowadzą do zaburzenia procesów powstawania plemników, a tym samym obniżonych parametrów nasienia.
- Natomiast zmiany w genie CFTR wiążą się z wrodzonym brakiem lub niedrożnością nasieniowodów, co również skutkuje niepłodnością. Świadomość mutacji w tym genie jest ważna także z innego powodu - jeśli oboje rodzice są nosicielami takich zmian, istnieje 25% ryzyko urodzenia dziecka chorego na bardzo poważną i nieuleczalną chorobę - mukowiscydozę.