Testy NIFTY
Test NIFTY Pro
- To nieinwazyjny test genetyczny wykonywany z próbki krwi matki.
- Badanie ma na celu określenie ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych, takich jak trisomie, aneuploidie chromosomów płci czy zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji.
- Badanie przeznaczone jest dla wszystkich kobiet ciężarnych.
- Próbka krwi do badania pobierana jest w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) - w Katowicach, Krakowie, Wrocławiu, Warszawie, Łodzi, Gdańsku, Gdyni, Sopocie, Poznaniu, Szczecinie oraz Rzeszowie
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 84 mikrodelecji i mikroduplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Plus
- To nieinwazyjne badanie genetyczne wykonywane z pobranej od ciężarnej próbki krwi.
- Celem testu jest określenie ryzyka obecności u płodu trisomii, aneuploidii chromosomów płci i 60 zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.
- Próbka krwi do badania pobierana jest w jednym z około 100 punktów pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 60 zespołów delecji / duplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Standard
- To nieinwazyjne badanie genetyczne, pozwalające na ocenę ryzyka występowania u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz aneuploidii chromosomów płci.
- Materiał do badania stanowi pobrana od ciężarnej próbka krwi żylnej.
- Próbkę krwi do badania można pobrać w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- płeć płodu
Test NIFTY Basic
- To nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne, które sprawdza obecność u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu. Test pozwala również na ocenę płci płodu.
- Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od kobiety ciężarnej.
- Pobranie krwi możliwe jest w około 100 punktach pobrań na terenie całej Polski.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- płeć płodu
Test NIFTY Twins
- To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny przeznaczony dla ciąż bliźniaczych.
- Test pozwala na ocenę ryzyka trisomii 21, 18 i 13 chromosomu - ryzyko to oznaczane jest dla całej ciąży. Test sprawdza także obecność chromosomu Y.
- Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od ciężarnej. Próbka krwi pobierana jest w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- obecność chromosomu Y
Masz pytania?
Zadzwoń, a chętnie na nie odpowiemy
