22 123 95 55

Nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne

Test SANCO - badanie całogenomowe

  • Jest to kompleksowe, całogenomowe badanie prenatalne wykonywane z krwi matki. 
  • Test określa ryzyko obecności u płodu takich wad genetycznych jak aneuploidie wszystkich chromosomów i zespoły delecji i duplikacji. 
  • Test przeznaczony jest dla wszystkich kobiet w ciąży.
  • Laboratorium odpowiedzialne: Genomed S.A.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
  • ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji
  • płeć płodu

na stronie1980.00 
2499.00 w placówce

Test NIFTY Pro

  • To nieinwazyjny test genetyczny wykonywany z próbki krwi matki. 
  • Badanie ma na celu określenie ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych, takich jak trisomie, aneuploidie chromosomów płci czy zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji.
  • Badanie przeznaczone jest dla wszystkich kobiet ciężarnych. 
  • Próbka krwi do badania pobierana jest w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) - w Katowicach, Krakowie, Wrocławiu, Warszawie, Łodzi, Gdańsku, Gdyni, Sopocie, Poznaniu, Szczecinie oraz Rzeszowie

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji
  • płeć płodu

na stronie2290.00 
2459.00 

Test NIFTY Plus

  • To nieinwazyjne badanie genetyczne wykonywane z pobranej od ciężarnej próbki krwi. 
  • Celem testu jest określenie ryzyka obecności u płodu trisomii, aneuploidii chromosomów płci i 60 zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.
  • Próbka krwi do badania pobierana jest w jednym z około 100 punktów pobrań w całej Polsce.  

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • płeć płodu

na stronie2159.00 

Test NIFTY Standard

  • To nieinwazyjne badanie genetyczne, pozwalające na ocenę ryzyka występowania u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz aneuploidii chromosomów płci. 
  • Materiał do badania stanowi pobrana od ciężarnej próbka krwi żylnej. 
  • Próbkę krwi do badania można pobrać w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • płeć płodu

na stronie1959.00 

Test NIFTY Basic

  • To nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne, które sprawdza obecność u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu. Test pozwala również na ocenę płci płodu.
  • Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od kobiety ciężarnej.
  • Pobranie krwi możliwe jest w około 100 punktach pobrań na terenie całej Polski. 

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • płeć płodu

na stronie1859.00 

Test NIFTY Twins

  • To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny przeznaczony dla ciąż bliźniaczych.
  • Test pozwala na ocenę ryzyka trisomii 21, 18 i 13 chromosomu - ryzyko to oznaczane jest dla całej ciąży. Test sprawdza także obecność chromosomu Y. 
  • Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od ciężarnej. Próbka krwi pobierana jest w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • obecność chromosomu Y

na stronie1859.00 

TEST SANCO RHD

  • Jest to nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne z krwi matki. 
  • W ramach testu oznaczany jest czynnik RhD u płodu. 
  • Test ten należy wykonywać od 12. do 24. tygodnia ciąży, jeśli przeciwciała odpornościowe anty-D nie są obecne w 12. i/lub w 20. tygodniu ciąży.
  • Cena badania zawiera konsultację online z lekarzem ginekologiem przed wykonaniem badania i po uzyskaniu wyniku.
  • Laboratorium odpowiedzialne: Genomed S.A.

W ramach pakietu badamy:

  • czynnik RhD u płodu

na stronie580.00 

Test Harmony

  • Jest to nieinwazyjne badanie genetyczne wykonywane z próbki krwi żylnej pobranej od matki. 
  • Test określa ryzyko obecności u płodu trisomii 21, 18 oraz 13 chromosomu, a także aneuploidii chromosomów płci. 
  • Laboratorium odpowiedzialne: Diagnostyka sp. z o.o.

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko zespołu Pataua
  • ryzyko zespołu Downa
  • ryzyko zespołu Edwardsa
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
  • płeć dziecka
  • ryzyko mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)

na stronie2349.00 
3499.00 w placówce

Jak wykonać nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne?

  • Aby zrobić nieinwazyjne badanie prenatalne (testy SANCO i test Harmony), zamów wybrany test przez stronę internetową. Natychmiast po dokonaniu płatności, otrzymasz od nas wiadomości SMS i e-mail zawierające numer Twojego badania.
  • Otrzymany numer badania należy okazać w dowolnym punkcie pobrań, co pozwoli na pobranie od Ciebie niewielkiej ilości krwi żylnej. Lokalizacje punktów pobrań znajdziesz na mapce na dole strony każdego z badań.
  • Do punktu pobrań należy zgłosić się w godzinach otwarcia, a do poboru krwi nie trzeba być na czczo. Gotowy wynik analizy genetycznej odbierzesz w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.
  • UWAGA: W przypadku testu NIFTY Pro krew do badanie nie jest pobierana w punkcie pobrań, a w ramach wizyty domowej.

Masz pytania?

Zadzwoń, a chętnie na nie odpowiemy