Nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne
Badanie krwi
Test Harmony
- KONSULTACJE Z GINEKOLOGIEM przed oraz po wykonaniu badania zawarte W CENIE
- SKIEROWANIE NA BADANIE po konsultacji z GINEKOLOGIEM
- BADANIE określa RYZYKO WYSTĄPIENIA WAD GENETYCZNYCH U PŁODU (zwłaszcza w przypadku ciężarnych po 35. roku życia oraz gdy do ciąży doszło na skutek zapłodnienia in vitro)
- Laboratorium odpowiedzialne : Diagnostyka sp. z o.o.
W ramach pakietu badamy:
ryzyko zespołu Edwardsa
płeć dziecka
ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
ryzyko zespołu Downa
ryzyko zespołu Pataua
Cena badania:
2 199 zł
2 500 zł
Badanie krwi
Test NIFTY Pro
• Próbka krwi do badania pobierana jest w miejscu zamieszkania pacjentki - w Katowicach, Krakowie, Wrocławiu, Warszawie, Łodzi, Gdańsku, Gdyni, Sopocie, Poznaniu
• Dzięki wykonaniu testu możliwe jest określenia RYZYKA wystąpienia WAD GENETYCZNYCH u płodu – zrobienie testu wskazane jest m.in. ciężarnym po 35. roku życia
W ramach pakietu badamy:
84 mikrodelecji i mikroduplikacji
ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
ryzyko aneuploidii chromosomów płci
płeć płodu
Cena badania:
2 249 zł
2 459 zł
Badanie krwi
Test SANCO
- BADANIE określa RYZYKO wystąpienia U PŁODU WAD GENETYCZNYCH i jest zalecane m.in. ciężarnym po 35. roku życia
W ramach pakietu badamy:
ryzyko aneuploidii chromosomów płci
płeć płodu
ryzyko trisomii 21, 18 i 13 chromosomu
Cena badania:
2 377 zł
2 459 zł
Badanie krwi
Test SANCO PLUS
- BADANIE określa RYZYKO wystąpienia U PŁODU WAD GENETYCZNYCH – jego wykonanie zaleca się m.in. kobietom w ciąży po 35. roku życia
W ramach pakietu badamy:
ryzyko zespołów delecyjnych
ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
płeć płodu
Cena badania:
2 897 zł
2 999 zł
Badanie krwi
SANCO TEST RHD
- TEST polega na oznaczeniu CZYNNIKA RhD u płodu
W ramach pakietu badamy:
czynnik RhD u płodu
Cena badania:
300 zł
319 zł
Jak wykonać nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne?
- Aby zrobić nieinwazyjne badanie prenatalne, zamów wybrany test przez stronę internetową. Natychmiast po dokonaniu płatności, otrzymasz od nas wiadomości SMS i e-mail zawierające numer Twojego badania.
- Następnie, lekarz ginekolog przeprowadzi z Tobą konsultację online – ma ona formę wywiadu i pozwala na wystawienie niezbędnego skierowania. Otrzymane skierowanie oraz numer badania należy okazać w dowolnym punkcie pobrań, co pozwoli na pobranie od Ciebie niewielkiej ilości krwi żylnej.
- Do punktu pobrań należy zgłosić się w godzinach otwarcia, a do poboru krwi nie trzeba być na czczo. Gotowy wynik analizy genetycznej odbierzesz w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.
Punkty pobrań
Na czym polegają nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne?
- Istotą nieinwazyjnych genetycznych badań prenatalnych jest analiza wolnego DNA płodu, który pozyskuje się z pobranej od kobiety ciężarnej próbki krwi żylnej. Wyróżnia się kilka rodzajów takich badań, np. test Harmony czy testy SANCO.
- Nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne cechują się wysoką wykrywalnością (>99%) i niskim odsetkiem wyników fałszywie pozytywnych (<0,1%). Są to jednak testy przesiewowe – w przypadku otrzymania nieprawidłowego wyniku, zaleca się przeprowadzenie badania prenatalnego inwazyjnego w celu postawienia ostatecznego rozpoznania.
- Test Harmony to badanie realizowane w Stanach Zjednoczonych, pozwalające na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu zespołu Downa, Edwardsa, Pataua oraz aneuploidii chromosomów płci. Oceniana jest również płeć płodu, a badanie można wykonywać od 10. tygodnia ciąży.
- Test SANCO z kolei jest testem wykonywanym w Polsce, a jego podstawowa wersja cechuje się podobnym co test Harmony zakresem wykrywanych u płodu wad. Wersja rozszerzona testu – test SANCO PLUS – obejmuje natomiast ocenę ryzyka aneuoplodii wszystkich chromosomów oraz zespołów delecyjnych (tzn. zespołu DiGeorge’a, 1p36, zespołu Wolfa-Hirschhorna , zespołu Pradera-Williego/Angelmana, zespołu kociego krzyku. Badania te umożliwiają również ustalenie płci płodu, a wykonywane są od 10. tygodnia ciąży.
- Kolejny z testów SANCO - SANCO RHD TEST – wykonuje się natomiast w celu oceny czynnika u płodu czynnika RhD. Test można robić od 12. do 24. tygodnia ciąży, a przydatny jest on przy kwalifikacji ciężarnej do śródciążowej profilaktyki konfliktu serologicznego.