Nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne
Test SANCO - badanie całogenomowe
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
- ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Pro
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 84 mikrodelecji i mikroduplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Plus
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 60 zespołów delecji / duplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Standard
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- płeć płodu
Test Harmony
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko zespołu Pataua
- ryzyko zespołu Downa
- ryzyko zespołu Edwardsa
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
- płeć dziecka
- ryzyko mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)
Jak wykonać nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne?
- Aby zrobić nieinwazyjne badanie prenatalne (testy SANCO i test Harmony), zamów wybrany test przez stronę internetową. Natychmiast po dokonaniu płatności, otrzymasz od nas wiadomości SMS i e-mail zawierające numer Twojego badania.
- Otrzymany numer badania należy okazać w dowolnym punkcie pobrań, co pozwoli na pobranie od Ciebie niewielkiej ilości krwi żylnej. Lokalizacje punktów pobrań znajdziesz na mapce na dole strony każdego z badań.
- Do punktu pobrań należy zgłosić się w godzinach otwarcia, a do poboru krwi nie trzeba być na czczo. Gotowy wynik analizy genetycznej odbierzesz w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.
- UWAGA: W przypadku testu NIFTY Pro krew do badanie nie jest pobierana w punkcie pobrań, a w ramach wizyty domowej.
Masz pytania?
Zadzwoń, a chętnie na nie odpowiemy
