Nieinwazyjne genetyczne badania prenatalne
Test SANCO - badanie całogenomowe
- Jest to kompleksowe, całogenomowe badanie prenatalne wykonywane z krwi matki.
- Test określa ryzyko obecności u płodu takich wad genetycznych jak aneuploidie wszystkich chromosomów i zespoły delecji i duplikacji.
- Test przeznaczony jest dla wszystkich kobiet w ciąży.
- Laboratorium odpowiedzialne: Genomed S.A.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
- ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Pro
- To nieinwazyjny test genetyczny wykonywany z próbki krwi matki.
- Badanie ma na celu określenie ryzyka wystąpienia u płodu wad genetycznych, takich jak trisomie, aneuploidie chromosomów płci czy zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji.
- Badanie przeznaczone jest dla wszystkich kobiet ciężarnych.
- Próbka krwi do badania pobierana jest w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) - w Katowicach, Krakowie, Wrocławiu, Warszawie, Łodzi, Gdańsku, Gdyni, Sopocie, Poznaniu, Szczecinie oraz Rzeszowie
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 84 mikrodelecji i mikroduplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Plus
- To nieinwazyjne badanie genetyczne wykonywane z pobranej od ciężarnej próbki krwi.
- Celem testu jest określenie ryzyka obecności u płodu trisomii, aneuploidii chromosomów płci i 60 zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.
- Próbka krwi do badania pobierana jest w jednym z około 100 punktów pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- 60 zespołów delecji / duplikacji
- płeć płodu
Test NIFTY Standard
- To nieinwazyjne badanie genetyczne, pozwalające na ocenę ryzyka występowania u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu oraz aneuploidii chromosomów płci.
- Materiał do badania stanowi pobrana od ciężarnej próbka krwi żylnej.
- Próbkę krwi do badania można pobrać w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci
- płeć płodu
Test NIFTY Basic
- To nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne, które sprawdza obecność u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu. Test pozwala również na ocenę płci płodu.
- Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od kobiety ciężarnej.
- Pobranie krwi możliwe jest w około 100 punktach pobrań na terenie całej Polski.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- płeć płodu
Test NIFTY Twins
- To nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny przeznaczony dla ciąż bliźniaczych.
- Test pozwala na ocenę ryzyka trisomii 21, 18 i 13 chromosomu - ryzyko to oznaczane jest dla całej ciąży. Test sprawdza także obecność chromosomu Y.
- Badanie wykonywane jest z próbki krwi pobranej od ciężarnej. Próbka krwi pobierana jest w około 100 punktach pobrań w całej Polsce.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
- obecność chromosomu Y
TEST SANCO RHD
- Jest to nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne z krwi matki.
- W ramach testu oznaczany jest czynnik RhD u płodu.
- Test ten należy wykonywać od 12. do 24. tygodnia ciąży, jeśli przeciwciała odpornościowe anty-D nie są obecne w 12. i/lub w 20. tygodniu ciąży.
- Cena badania zawiera konsultację online z lekarzem ginekologiem przed wykonaniem badania i po uzyskaniu wyniku.
- Laboratorium odpowiedzialne: Genomed S.A.
W ramach pakietu badamy:
- czynnik RhD u płodu
Test Harmony
- Jest to nieinwazyjne badanie genetyczne wykonywane z próbki krwi żylnej pobranej od matki.
- Test określa ryzyko obecności u płodu trisomii 21, 18 oraz 13 chromosomu, a także aneuploidii chromosomów płci.
- Laboratorium odpowiedzialne: Diagnostyka sp. z o.o.
W ramach pakietu badamy:
- ryzyko zespołu Pataua
- ryzyko zespołu Downa
- ryzyko zespołu Edwardsa
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
- płeć dziecka
- ryzyko mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)
Jak wykonać nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne?
- Aby zrobić nieinwazyjne badanie prenatalne (testy SANCO i test Harmony), zamów wybrany test przez stronę internetową. Natychmiast po dokonaniu płatności, otrzymasz od nas wiadomości SMS i e-mail zawierające numer Twojego badania.
- Otrzymany numer badania należy okazać w dowolnym punkcie pobrań, co pozwoli na pobranie od Ciebie niewielkiej ilości krwi żylnej. Lokalizacje punktów pobrań znajdziesz na mapce na dole strony każdego z badań.
- Do punktu pobrań należy zgłosić się w godzinach otwarcia, a do poboru krwi nie trzeba być na czczo. Gotowy wynik analizy genetycznej odbierzesz w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.
- UWAGA: W przypadku testu NIFTY Pro krew do badanie nie jest pobierana w punkcie pobrań, a w ramach wizyty domowej.
Masz pytania?
Zadzwoń, a chętnie na nie odpowiemy
