Ile kosztuje test prenatalny Harmony?
Data publikacji: 2017-02-21
Data aktualizacji: 2018-10-21
Jakie są dostępne testy prenatalne?
Badania prenatalne mogą być wykonywane w metodami nieinwazyjnymi bądź inwazyjnymi. Zazwyczaj badania nieinwazyjne stosuje się przesiewowo, zaś badania inwazyjne zaleca się później dla potwierdzenia diagnozy.
Badania nieinwazyjne | Badania inwazyjne |
---|---|
USG |
amniopunkcja |
biopsja trofoblastu |
|
test potrójny |
kordocenteza |
fetoskopia |
Diagnostyka nieinwazyjna wykorzystuje metody, które nie wpływają na przebieg ciąży, np. test genetyczny Harmony wykonywany jest z próbki krwi żylnej od matki. Natomiast wykonanie diagnostyki inwazyjnych zawsze wiąże się z ryzykiem powikłań, w tym możliwością poronienia.
Jaka jest cena wykonania testu Harmony?
Cena zależy od zastosowanej technologii, dokładności otrzymywanych wyników, wiarygodności i czułości metody diagnostycznej, a także zakresu wykrywanych chorób. Przedurodzeniowe badania genetyczne należą do droższych, jednak dają najszerszy i najdokładniejszy zakres wyników.
Cena badania Harmony wynosi ok. 2200 zł - na taki koszt składa się przede wszystkim:
metodyka diagnostyczna ➜ |
wykorzystuje unikalną, ukierunkowaną technologię DANSR™ (Digital Analysis of Selected Region) i algorytm FORTE™ (Fetal fraction Optimized Risk of Trisomy Evaluation) w celu uzyskania wyjątkowo dokładnych wyników |
analiza w zagranicznym laboratorium ➜ |
realizacja w certyfikowanym laboratorium klinicznym Ariosa Diagnostics w Stanach Zjednoczonych |
wiarygodność i czułość ➜ |
wykrywalność wad występujących u płodu jest wyższa niż 99%, natomiast odsetek wyników fałszywie dodatnich jest niższy niż 0,01% |
konsultacja lekarska ➜ |
przed i po badaniu przysługuje konsultacja online z lekarzem ginekologiem |
Pozostałe badania nieinwazyjne są tańsze (kosztują od 250 do 600 zł), jednak ich czułość wynosi ok. 60-90%, a zakres wykrywanych schorzeń jest węższy w porównaniu z testem prenatalnym Harmony.
Ceny badań inwazyjnych wynoszą natomiast, w zależności od rodzaju badania, od ok. 800 do 2000 zł - do ich wykonania potrzebna jest jednak próbka materiału biologicznego pobrana bezpośrednio od płodu, co wiąże się z 1-5% ryzykiem poważnych komplikacji, takich jak infekcja wewnątrzmaciczna, uszkodzenie płodu czy poronienie.
Jak zrealizować test?
Test prenatalny Harmony wystarczy zamówić poprzez Zdrowegeny.pl - pacjentka niezwłocznie otrzymuje wiadomość z unikalnym numerkiem rezerwacyjnym. Następnie przeprowadzana zostaje konsultacja online z ginekologiem, który wypisuje odpowiednie skierowanie. Numerek rezerwacyjny i skierowanie należy okazać w wybranym punkcie pobrań z około czterystu dostępnych w Polsce. Tam pobierana jest niewielka objętość krwi żylnej. Wynik badania dostępny jest online.
W których placówkach możliwe jest pobranie krwi do badania?
Na czym polega badanie Harmony?
Badania genetyczne płodu z krwi matki to najbardziej czułe i wiarygodne metody diagnostyczne spośród wszystkich badań prenatalnych nieinwazyjnych - czyli takich, które są całkowicie bezpieczne i nie niosą za sobą żadnego ryzyka powikłań.
Test Harmony polega na pobraniu od ciężarnej niewielkiej ilości krwi. W krwi tej znajduje się wolny DNA płodu (cffDNA), który następnie jest izolowany i poddawany analizie w laboratorium genetycznym w celu sprawdzenia, czy obecne są w nim jakieś nieprawidłowości.
To badanie DNA wykonywane z powodzeniem już od 10. tygodnia ciąży - na wcześniejszych jej etapach ilość cffDNA we krwi matki może nie być wystarczająca do poprawnego przeprowadzenia badania.
Test ten pozwala na wykrycie u dziecka wrodzonych wad:
Trisomie ➜ |
zespół Downa, Edwardsa, Pataua |
Aneuploidie chromosomów płci ➜ |
zespół XYY, XXX, XXYY, zespół Turnera i zespół Klinefeltera |
Przy pomocy tego badania określana jest również płeć dziecka. Przeprowadzany jest w przypadku ciąż pojedynczych i bliźniaczych, poczętych naturalnie lub przy pomocy zapłodnienia in vitro - w przypadku ciąż bliźniaczych pochodzących z in vitro ważne jest jednak, aby dzieci zostały poczęte po implantacji własnej komórki jajowej.
Kiedy zaleca się wykonanie?
Badaniu może poddać się każda spodziewająca się dziecka kobieta, w niektórych sytuacjach jest on jednak zalecany szczególnie.
Szczególnymi sytuacjami, w których zalecane jest badanie Harmony, są:
- wiek kobiety ciężarnej wyższy niż 35 lat i/lub wiek ojca wyższy niż 55 lat - wiąże się to ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia u dziecka wad genetycznych w porównaniu do osób młodszych;
- urodzenie już w przeszłości dziecka obciążonego wadą genetyczną;
- poronienie w przeszłości;
- występowanie w DNA kobiety ciężarnej lub jej partnera aberracji chromosomowych - mogą one przyczynić się do rozwoju poważnej wady u dziecka pomimo braku objawów u rodziców;
- występowanie wad genetycznych u członków bliskiej rodziny ciężarnej lub ojca dziecka;
- nieprawidłowe wyniki badania ultrasonograficznego płodu;
- zaistnienie przeciwwskazań do wykonania inwazyjnego badania (które wiąże się z ryzykiem powikłań), takie jak wysokie prawdopodobieństwo poronienia czy zakażenie wirusowe.
Test Harmony jest też bezpiecznym sposobem na uzyskanie dokładnych informacji o rozwoju dziecka w przypadku, gdy pomimo prawidłowych wyników rutynowych badań przyszli rodzice nadal zaniepokojeni są przebiegiem ciąży.