Genetyka

Poradnik dla zdrowia

Badania genetyczne - w jaki sposób Pacjent może je wykorzystać?

Genetyka

GRU 22, 2015

Badania genetyczne - w jaki sposób Pacjent może je wykorzystać?

Ranking laboratoriów genetycznych 2016. Kto bada najlepiej?

Genetyka

WRZ 18, 2016

Ranking laboratoriów genetycznych 2016. Kto bada najlepiej?

Badania genetyczne to coraz częściej stosowana metoda nie tylko w celu wykrycia przyczyny danej choroby, ale także aby dokładniej poznać swój organizm - ocenić predyspozycje do zachorowania na takie schorzenia jak nowotwory złośliwe czy choroby układu krążenia, na podstawie genów można opracować też indywidualny, idealny dla nas sposób odżywiania. Większość Polaków rozważających wykonanie testu genetycznego zastanawia się, które laboratorium jest w tym najlepsze - w marcu 2015 roku z pomocą przyszła im Gazeta Wyborcza, publikując pierwszy ranking polskich laboratoriów genetycznych. Z powodu dużego zainteresowania Polaków badaniami genetycznymi, postanowiliśmy ten ranking zaktualizować.

Genetyka

WRZ 4, 2016

Kiedy wykonać badanie genetyczne?

Badania genetyczne stosowane są w medycynie od wielu lat - polegają one na analizie DNA osoby badanej w celu odczytania zawartych w nim informacji. Dzięki takim testom możliwe jest m.in. zdiagnozowanie chorób rozwijających się na podłożu genetycznym, określenie ryzyka wystąpienia danego schorzenia w przyszłości, a nawet sprawdzenie, jak nasz organizm zareaguje na dany lek.

Badania genetyczne - jak się je wykonuje?

Genetyka

SIE 3, 2016

Badania genetyczne - jak się je wykonuje?

Wykonanie badań genetycznych wymaga rezerwacji online oraz pobrania materiału genetycznego, do czego konieczne jest odpowiednie przygotowanie. Wśród popularnych testów DNA są badania w kierunku nowotworów, nietolerancji czy też wykonywane po poronieniach.

Cena badania iGenesis - dlaczego jest tak wysoka?

Genetyka

MAR 15, 2016

Cena badania iGenesis - dlaczego jest tak wysoka?

Badanie iGenesis umożliwia określenie naszego profilu żywieniowego na podstawie analizy ponad 100 polimorfizmów genów i ok. 600 procesów z nimi związanych - to z kolei pozwala na odżywianie spełniające dokładne zapotrzebowanie naszego organizmu. Koszt takiego badania nie jest najmniejszy, jednak dieta DNA opracowana na podstawie wyniku badania iGenesis to bezpieczny i bardzo skuteczny sposób na zdrowie i piękną sylwetkę.

Genetyka

STY 12, 2016

Farmakogenetyka - wpływ czynników genetycznych na reakcję na leki

Powszechnie przyjmowane leki mogą w odmienny sposób wpływać na organizmy różnych osób - ten sam lek może być skuteczny w przypadku jednego pacjenta, podczas gdy u drugiego może doprowadzić do wystąpienia poważnych skutków ubocznych. Badaniem czynników genetycznych, które wpływają na reakcję organizmu na stosowane terapie, zajmuje się farmakogenetyka.

Genetyka

GRU 15, 2015

Profilaktyka poprzez badania genetyczne

Badanie genetyczne polega na analizie materiału genetycznego i odczytaniu informacji w nim zawartych. Dzięki niemu możemy dowiedzieć się, czy mamy genetyczne predyspozycje do występowania różnych chorób (takich jak nowotwory czy zakrzepica) oraz możemy zidentyfikować ryzyko ich wystąpienia w przyszłości. Wiedza na temat nieprawidłowości w naszym DNA umożliwi też wprowadzenie odpowiedniej profilaktyki, tak aby zmniejszyć ryzyko zachorowania do minimum.

Markery nowotworowe a badania genetyczne - na czym polega różnica?

Genetyka

GRU 14, 2015

Markery nowotworowe a badania genetyczne - na czym polega różnica?

Z roku na rok zwiększa się liczba nowych zachorowań na różne rodzaje nowotworów - dlatego ludzie coraz częściej wykonują badania predyspozycji genetycznych bądź poziomów markerów nowotworowych we krwi, aby wykryć chorobę w jak najwcześniejszym stadium. Należy jednak pamiętać, że nosicielstwo danej mutacji nie daje 100% pewności, że rak się pojawi, a prawidłowy poziom markera nowotworowego nie musi oznaczać, że choroba już się nie rozwinęła.

Genetyka

LIS 17, 2015

Badanie genetyczne z krwi czy ze śliny?

Przeprowadzenie badania genetycznego pozwala na odczytanie informacji zawartych w materiale genetycznym (DNA) każdego człowieka. Dzięki niemu możemy między innymi dowiedzieć się, czy mamy predyspozycje do występowania różnych chorób (takich jak nowotwory) oraz możemy zidentyfikować ryzyko wystąpienia danego schorzenie zanim się ono faktycznie pojawi. Dlatego, w celu zaplanowania odpowiedniej profilaktyki, coraz więcej osób wykonuje badania genetyczne. Do przeprowadzenia takiego badania konieczne jest pobranie próbki materiału biologicznego pacjenta - najczęściej krwi żylnej albo śliny.

Choroby genetyczne - rodzaje, dziedziczenie

Genetyka

LIS 9, 2015

Choroby genetyczne - rodzaje, dziedziczenie

Choroby genetyczne - zaburzenia zdrowotne spowodowane nieprawidłowościami w genach (mutacją lub aberracją chromosomalną). Choroby te zazwyczaj przekazywane są na drodze dziedziczenia po przodkach.

Geny BRCA1 i BRCA2 a ryzyko raka piersi i jajnika

Genetyka

LIS 2, 2015

Geny BRCA1 i BRCA2 a ryzyko raka piersi i jajnika

Nowotwór to grupa chorób, w których komórki własnego organizmu dzielą się i rozrastają w sposób niekontrolowany. Powstała w ten sposób nadmiernie rozrośnięta tkanka mimo, że wywodzi się z prawidłowych komórek, niszczy i upośledza funkcje własnego organizmu.