Choroby i Schorzenia

Kacheksja nowotworowa, zwana także zespołem CAC (cancer anorexia/cachexia syndrome), jest to zespół objawów charakteryzujący się poważną, długotrwałą, niezamierzoną i postępującą utratą masy ciała, który w małym stopniu odpowiada na konwencjonalne leczenie żywieniowe i może być związany z anoreksją, astenią i odczuwaniem wczesnej sytości. Występuje on nawet u ponad 75% pacjentów w różnych stadiach choroby.

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (thrombotic thrombocytopenic purpura – TTP) jest zagrażającym życiu, dynamicznie rozwijającym się stanem, w którego przebiegu dochodzi do powstawania płytkowych zakrzepów w mikrokrążeniu w obrębie wszystkich narządów ciała. Konsekwencją tego procesu jest zespół objawów, na który składają się: małopłytkowość, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna oraz objawy uszkodzenia różnych narządów, w szczególności mózgu i nerek.

Zapalenie twardówki jest to stan zapalny rozwijający się w ścianie, otaczającej gałkę oczną. Jest to jedna z bardziej niebezpiecznych chorób narządu wzroku. Ważne jest, aby na wczesnym etapie postawić diagnozę, oraz niezwłocznie rozpocząć leczenie w przeciwnym razie może ono prowadzić do uszkodzenia gałki ocznej.

Rak rdzeniasty tarczycy jest to rzadko występujący nowotwór wywodzący się z komórek okołopęcherzykowych C. W około 25% przypadków występuje rodzinnie jako składowa zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN 2). Rodzinne postacie nowotworu są związane z aktywującą mutacją protoonkogenu RET w linii komórek germinalnych. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące, ryzyko wystąpienia nowotworu u krewnych pierwszego stopnia wynosi 50%

Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe są grupą dziedzicznych chorób neurodegeneracyjnych charakteryzujących się postępującym zwyrodnieniem komórek Purkinjego w móżdżku i neuronów pnia mózgu. Powoduje to wystąpienie szerokiego spektrum objawów klinicznych: niezborności chodu, postawy i kończyn, dyzartrii, oftalmoplegii, retinopatii, zaniku nerwu wzrokowego, zaburzeń funkcji układu piramidowego i pozapiramidowego, różnopostaciowej klinicznie neuropatii, amiotrofii, zaburzeń poznawczych oraz napadów padaczkowych. Objawy te nieodłącznie prowadzą do inwalidztwa o różnym stopniu nasilenia. Dopiero niedawno możliwa stała się identyfikacja i klasyfikacja tej grupy chorób oparta na metodach biologii molekularnej.

Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) jest chorobą genetyczną, charakteryzującą się zmianami w obrębie tkanki łącznej i kolagenu. U chorych objawia się między innymi nadmierną elastycznością skóry, hipermobilnością stawów czy kruchością naczyń krwionośnych. Niekiedy można zaobserwować u pacjentów z EDS zmiany periodontologiczne czy zębowe.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM, dilated cardiomyopathy) to najczęstsza forma kardiomiopatii pośród grupy pierwotnych chorób mięśnia sercowego. Niezależnie od sposobu, w jaki jest klasyfikowana, rozpoznaje się ją u około 60% wszystkich pacjentów z kardiomiopatiami. Sprawdź, co wiesz o kardiomiopatii? Jakie są pierwsze objawy choroby?

Jak wygląda diagnostyka i leczenie DCM?

Wirus brodawczaka ludzkiego jest DNA wirusem atakującym selektywnie skórę i błony śluzowe. Szacuje się, że co roku diagnozowanych jest 6 milionów infekcji wśród ludzi, a zakażeni wirusem HPV stanowią nawet 9–13% światowej populacji. Według badań epidemiologicznych infekcje HPV stanowią obecnie największy odsetek wśród chorób przenoszonych drogą płciową. Powodem, dla którego warto zwrócić uwagę na zakażenia wirusem brodawczaka, jest coraz częstsza transmisja choroby w wyniku seksualnych kontaktów oralno-genitalnych i oralno-analnych.

Przeszczep szpiku kostnego to jedna z podstawowych metod leczenia białaczek, czyli złośliwych nowotworów układu krwiotwórczego. Jego podstawowym celem jest odtworzenie uprzednio zajętego przez chorobę i zniszczonego przez terapię szpiku pacjenta. Sprawdź, co wiesz o przeszczepach szpiku?

Ginekomastia to powiększenie jednej lub obu piersi u chłopców, lub mężczyzn (objaw ten dotyczy tylko płci męskiej), spowodowane nadmiernym rozrostem tkanki gruczołowej, a czasem także tłuszczowej. Częstość występowania ginekomastii w populacji dorosłych, zdrowych mężczyzn w określa się średnio na od 30% do 40%.
Jest to dotkliwy problem wielu mężczyzn. Sprawdź, co wiesz o ginekomastii? Jakie są metody leczenia?