Badania genetyczne Wrocław - gdzie wykonać badanie we Wrocławiu?

Gdzie we Wrocławiu możesz wykonać testy genetyczne?

Co zyskujesz dzięki wykonaniu badania genetycznego online?

• niższą cenę
• bezpłatną poradę specjalisty pod numerem infolinii +48 71 716 25 45
• Twój wynik dostępny również w wersji elektronicznej

Wykonanie testu genetycznego jest możliwe we Wrocławiu tutaj:

We Wrocławiu dostępne jest również zamówienie pielęgniarki do pobrania domowego. Zamów pod numerem +48 71 716 25 45

Jakie badania genetyczne wykonasz w punkcie pobrań we Wrocławiu?

We Wrocławiu wykonasz następujące badania genetyczne:

• Nowotwory - kobiety
• Nowotwory - mężczyźni
• Zdrowa antykoncepcja
• Rak piersi i jajnika - gen BRCA1
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS
• Celiakia
• Nietolerancja laktozy
• Zawał serca
• Zakrzepica
• Poronienia samoistne
• Choroba Alzheimera
• Nietolerancje pokarmowe
• FTO - gen otyłości
• KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
• Kariotyp
• Kariotyp molekularny
• Niepłodność u mężczyzn
• Niepłodność u kobiet
• Ustalenie ojcostwa

Testy genetyczne - jak je wykonać?

• Testy genetyczne wykonywane są w dowolnym punkcie pobrań z powyższej listy - należy zamówić wybrane badanie przez stronę internetową i udać się do dowolnego punktu razem z numerem swojego badania. Numer ten dostarczany jest do pacjenta w wiadomości SMS i e-mail niezwłocznie po dokonaniu zamówienia online.
• Otrzymany numer badania należy okazać pracownikowi punktu, po czym od pacjenta pobierana jest próbka krwi żylnej. Wynik analizy genetycznej udostępniany jest pacjentowi w ciągu 3 tygodni od pobrania krwi. Można odebrać go w wersji elektronicznej lub w punkcie pobrań w wersji fizycznej.

Co to są testy DNA?

• Dzięki testom DNA możliwe jest odczytanie zawartej w nim informacji genetycznej. Pozwalają one na potwierdzenie lub wykluczenie obecności w DNA osoby badanej zmian genetycznych (mutacji, polimorfizmów).
• Obecność takich zmian w materiale genetycznym może powodować rozwój choroby genetycznej (np. zespół łamliwego chromosomu X, przedwczesne wygasanie czynności jajników, mukowiscydoza, fenyloketonuria) czy zwiększać ryzyko wystąpienia danego schorzenia (np. nowotworu złośliwego, zakrzepicy) w przyszłości - zmiany genetyczne mają więc ogromny wpływ na stan zdrowia człowieka. Mogą one zostać przekazane dziecku przez rodziców lub powstać de novo.
• Testy DNA uznawane są za jedną z najczulszych i najbardziej wiarygodnych metod diagnostycznych (ich czułość wynosi ponad 99%), są one wykorzystywane z powodzeniem w wielu dziedzinach medycyny. Każdy test genetyczny wykonuje się tylko raz na dowolnym etapie życia - nasz materiał genetyczny nigdy się nie zmienia, dany wynik obowiązuje więc już zawsze.

Jak należy przygotować się do badania genetycznego?