Nietolerancja laktozy
Profilaktyczne badania genetyczne

Nietolerancja laktozy

Dla osób cierpiących z powodu dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takich jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, wymioty o niejasnej przyczynie

Badamy ryzyko:

nietolerancji laktozy

Cena badania:

279 zł
Czas oczekiwania na wynik:
14 - 21 dni
Nietolerancja laktozy

Nietolerancja laktozy

  • Nietolerancja laktozy związana jest ze zbyt małą ilością enzymu odpowiadającego za rozkładanie tego cukru
  • Nietolerancja laktozy jest w dużej mierze zależna od pochodzenia etnicznego - w Polsce na schorzenie to cierpi ok. 33% osób
  • Związana jest z obecnością polimorfizmu 13910C>T w genie LCT

W ramach tego pakietu badamy:

Gen LCT

Identyfikacja polimorfizmu 13910C>T w genie LCT odpowiedzialnego za rozwój nietolerancji laktozy typu pierwotnego

Wskazania do wykonania badania genetycznego w kierunku nietolerancji laktozy

Doświadczenie naukowe

WYSTĘPOWANIE DOLEGLIWOŚCI O TRUDNEJ DO WYJAŚNIENIA PRZYCZYNIE

W przebiegu nietolerancji laktozy mogą pojawić się takie objawy jak bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, wymioty - objawy te występują także w przebiegu innych chorób, dlatego prawidłowe zdiagnozowanie jest utrudnione

Najlepsze laboratoria

PRZYPADKI NIETOLERANCJI LAKTOZY W RODZINIE

Nietolerancja laktozy może mieć podłoże genetyczne - mutacje prowadzące do jej rozwoju mogą zostać przekazane kolejnym pokoleniom i występować rodzinnie

Doświadczenie naukowe

WĄTPLIWOŚCI DIAGNOSTYCZNE PRZY PODEJRZENIU NIETOLERANCJI

Wyniki standardowych metod diagnostycznych mogą być niejednoznaczne, w takim przypadku badanie genetyczne jest najlepszą metodą pozwalającą na wyjaśnienie wszelkich wątpliwości

Najlepsze laboratoria

OBAWA O PRZEKAZANIE NIETOLERANCJI POTOMSTWU

Osoba chora na nietolerancję laktozy powinna wykonać takie badanie, aby upewnić się czy do rozwoju tego schorzenia doszło na skutek uwarunkowań genetycznych. W takim przypadku dzieci osoby chorej również powinny zostać przebadane w tym kierunku, ze względu na możliwość odziedziczenia mutacji predysponujących do zachorowania

Doświadczenie naukowe

POTWIERDZENIE NOSICIELSTWA MUTACJI GENU LCT U CZŁONKA RODZINY

Nietolerancja laktozy to schorzenie dziedziczone autosomalnie recesywnie - do wystąpienia objawów choroby konieczna jest obecność dwóch zmutowanych kopii genu LCT, otrzymanych od obojga rodziców. Osoby, których bliski członek rodziny jest nosicielem takiej mutacji, również powinny wykonać badanie genetyczne aby dowiedzieć się o własnych predyspozycjach

Co zyskujesz dzięki wykonaniu badania genetycznego w kierunku nietolerancji laktozy?

Doświadczenie naukowe

Badanie genetyczne w kierunku nietolerancji laktozy pozwala potwierdzić lub wykluczyć występowanie tej choroby

Doświadczenie naukowe

Badanie genetyczne pozwala więc na szybkie postawienie diagnozy i wyeliminowanie z diety produktów zawierających laktozę, dzięki czemu występujące dolegliwości ustąpią. Oprócz wyeliminowania laktozy należy również dostarczać organizmowi odpowiednią ilość wapnia i wit. D3, ponieważ osoby chorujące na nietolerancję laktozy są obciążone wyższym ryzykiem zachorowania na osteoporozę.

Najlepsze laboratoria

Szybka i prawidłowa diagnoza nietolerancji wiąże się z szybszym wdrożeniem odpowiedniej diety i ustąpieniem objawów, co znacznie poprawia stan zdrowia i jakość życia osoby chorej.

Najlepsze laboratoria

Chorzy na nietolerancję laktozy, u których potwierdzono podłoże genetyczne tej choroby, mogą zlecić badanie genetyczne również najbliższym w celu określenia, czy oni także narażeni są na zachorowanie.

Jak to działa?

Doświadczenie naukowe

Zamów

Twój zestaw DNA wraz z instrukcją dostarczymy do Ciebie kurierem.

Doświadczenie naukowe
Najlepsze laboratoria

Wyślij do laboratorium

Gdy odbierzesz zestaw aktywuj go na naszej stronie, pobierz próbkę śliny i przekaż kurierowi.

Doświadczenie naukowe
Z próbki śliny

Sprawdź wynik

Próbka trafi do laboratorium, a my poinformujemy Cię, gdy wynik będzie dostępny.

Laktoza typu pierwotnego dotyczy aż 33% Polaków

  • U osób cierpiących na nietolerancję laktozy typu pierwotnego pojawiają się takie objawy jak bóle brzucha, wymioty, wzdęcia czy biegunki po spożyciu produktów zawierających laktozę. Nietolerancja laktozy najczęściej rozwija się na podłożu genetycznym.
  • Nietolerancja laktozy typu pierwotnego rozwija się na skutek obecności polimorfizmu 13910C>T w promotorze genu LCT. Obecność tego polimorfizmu wiąże się z niskim poziomem enzymu laktazy - enzym ten odpowiada za prawidłowe trawienie laktozy.
  • Poziom laktazy we wczesnym dzieciństwie jest prawidłowy, a następnie stopniowo się zmniejsza. Mutacje w genie LCT dziedziczone są w sposób autosomalny recesywny - potrzebne są więc dwie zmutowane wersje genu (odziedziczone po obojgu rodzicach), aby choroba się ujawniła.
  • Polimorfizm 13910C>T w genie LCT występuje w polskiej populacji z częstością 43.9% - po uwzględnieniu dziedziczenia autosomalno recesywnego oznacza to, że około 33% Polaków choruje na nietolerancję laktozy.
  • Test genetyczny oceniający mutację w genie LCT to wiarygodna metoda potwierdzająca bądź wykluczająca nietolerancję laktozy. Prawidłowa diagnoza pozwoli natomiast na zastosowanie odpowiedniego leczenia (wyeliminowanie produktów zawierających laktozę z diety), co rozwiąże występujące problemy zdrowotne.

Pakiet DNA

Pakiet badań

Nietolerancja laktozy

Badania genetyczne w kierunku nietolerancji pokarmowych mogą pomóc Ci zastosować odpowiednią dietę!

Cena badania:

279 zł