22 123 95 55

KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy

To badanie genetyczne pozwalające na ocenę predyspozycji do chorób układu krążenia

Dla wszystkich, którzy chcą poznać własne predyspozycje do miażdżycy, zawału serca, udaru mózgu i innych chorób sercowo-naczyniowych, zwłaszcza jeżeli obecne są takie czynniki ryzyka jak stres, nadmierna waga czy wysoki poziom cholesterolu

Dzięki wiedzy o własnych skłonnościach możliwe jest podjęcie działań zapobiegających rozwojowi tych chorób

Badamy ryzyko:

  • miażdżycy, zakrzepicy
  • zawału serca, udaru mózgu
  • rodzinnej hipercholesterolemii
  • homocystynurii
  • innych chorób układu krążenia

Badamy 40 genów, których zmiany związane są z chorobami układu krążenia

  • Badane geny: ABCA1, ABCG5, ABCG8, APOA1, APOA5, APOB, APOC2, APOC3, APOE, ATP1A2, ATP1A3, CACNA1A, CBS, COL3A1, COL4A1, COL4A2, CYP27A1, F2, F5, GHR, HTRA1, LCAT, LDLR, LDRAP1, LMNA, LPL, LRP6, LRP8, MEF2A, NOTCH3, OTC, PCSK9, POLG, RNF213, SCN1A, SLC2A1, SORT1, ST6GALNAC5, MTHFR oraz PAI-1
  • W ramach pakietu identyfikowane są zmiany (mutacje / polimorfizmy) genów w kierunku indywidualnych predyspozycji do rozwoju takich schorzeń jak zawał serca, udar mózgu, miażdżyca, zakrzepica, rodzinna hipercholesterolemia, homocystynuria, choroba moya-moya czy CADASIL

Badamy ryzyko:

  • CHORÓB UKŁADU KRĄŻENIA - choroby układu krążenia to główna przyczyna zgonów w Polsce – stanowią ok. 46% wszystkich zgonów. Szacuje się, że rocznie z ich powodu umiera ponad 170 tysięcy Polaków. Do najczęstszych schorzeń tego typu zalicza się miażdżycę, nadciśnienie, zawał serca czy udar mózgu. Na rozwój chorób układu krążenia mają wpływ predyspozycje genetyczne, a także takie czynniki jak nieodpowiednia dieta, brak regularnej aktywności fizycznej, palenie tytoniu, nadużywanie alkoholu czy przewlekły stres. Chorobom układu krążenia można skutecznie zapobiegać.

Choroby układu krążenia a badanie genetyczne

  • Choroby układu krążenia to najczęstsza przyczyna zgonów Polaków. Stanowią one niemal 46% wszystkich zgonów (ponad 170 tysięcy osób) - z powodu schorzeń tego typu umiera więc prawie co drugi Polak.
  • Do najczęściej występujących chorób układu krążenia zalicza się nadciśnienie tętnicze, miażdżycę, zawał serca, udar mózgu, chorobę niedokrwienną serca, niewydolność serca czy zakrzepicę. Na rozwój tych schorzeń wpływ ma wiele czynników - wśród nich wymienia się nadmierną masę ciała, otyłość, niewłaściwą dietę (np. spożywanie nadmiernej ilości tłuszczów zwierzęcych), zbyt duży poziom cholesterolu, cukrzycę, palenie papierosów (bierne i czynne), nadmierne spożycie alkoholu czy brak aktywności fizycznej.
  • Ważnymi czynnikami ryzyka są również predyspozycje genetyczne – ich obecność w naszych genach możemy sprawdzić przy pomocy testów genetycznych. Badania genetyczne są proste i wygodne dla pacjenta, a wystarczy wykonać je tylko raz w ciągu całego życia (w dowolnym jego momencie). Raz uzyskany wynik obowiązuje już zawsze.
  • Badaniem genetycznym pozwalającym na określenie predyspozycji do chorób układu krążenia jest pakiet KardioDNA, który pozwala na analizę aż 40 genów przy pomocy jednej z najnowszych technik biologii molekularnej – Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Sprawdzana jest obecność w tych genach zmian, które wiązane są między innymi z takimi schorzeniami jak zawał serca, udar, miażdżyca, zakrzepica (trombofilia), hipercholesterolemia, homocystynuria, CADASIL czy choroba moya-moya.
  • Celem badania genetycznego jest ocena indywidualnych skłonności do występowania miażdżycy, zawału serca, udaru mózgu i innych chorób układu krążenia – dzięki wczesnej świadomości własnych predyspozycji możliwe jest podjęcie odpowiednich kroków w celu zapobiegnięcia wystąpienia tych chorób.

KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy


3850.00 na stronie
4500.00 w placówce
Technologia badania:
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Czas oczekiwania na wynik:
3-6 miesięcy

Ważność kodu:
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce