Badania genetyczne Gdańsk - gdzie wykonać badanie w Gdańsku?

wtorek 05:17 - 10.01.2017
Badania genetyczne Gdańsk  - gdzie wykonać badanie w Gdańsku?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie wykonasz badanie genetyczne w Gdańsku
  • jakie badania zrealizujesz w Gdańsku
  • jak skontaktować się z nami
  • czym są testy genetyczne i co zyskujesz dzięki ich wykonaniu

Gdzie wykonasz badanie genetyczne w Gdańsku?

Badanie genetyczne wykonasz w Gdańsku w następujących punktach:

ul. Kołobrzeska 63 F, 80-397 Gdańsk

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

sb.: 7:00 - 11:00

Jakie badania zrealizujesz w Gdańsku?

W gdańskich punktach pobrań wykonywane są takie badania genetyczne jak:

W jaki sposób przeprowadzisz badanie genetyczne?

  • Do wykonania badania genetycznego niezbędna jest próbka śliny pacjenta - z śliny tej pozyskiwany jest materiał genetyczny. Próbka śliny pobierana jest w punkcie pobrań po wcześniejszym opłaceniu wybranego testu genetycznego przez pacjenta (płatności należy dokonać również w punkcie pobrań).
  • Aby badanie genetyczne mogło zostać poprawnie przeprowadzone, wymaga się, aby pacjent przez około pół godziny przed przygotowaniem próbki materiału biologicznego nie jadł, nie pił (z wyjątkiem niegazowanej wody), nie żuł gumy, nie mył zębów, a także nie palił papierosów.
  • Odpowiednio pobrana próbka śliny pacjenta przekazywana jest następnie do laboratorium genetycznego i tam analizowana przez diagnostów laboratoryjnych specjalizujących się w genetyce medycznej. Wynik testu jest gotowy do odbioru po około trzech tygodniach od pobrania próbki.

Czym są testy genetyczne i co zyskujesz dzięki ich wykonaniu?

  • Badania genetyczne to powszechnie wykorzystywane w medycynie narzędzie, którego zadaniem jest odczytanie informacji zawartej w naszym materiale genetycznym. Informacja ta decyduje między innymi o naszym wyglądzie, ale również o naszym stanie zdrowia.
  • Testy DNA znacznie ułatwiają diagnostykę różnych chorób genetycznych (co wiąże się z szybszym wdrożeniem leczenia, jeżeli jest ono dostępne), dzięki nim można również ocenić własne ryzyko rozwoju różnych schorzeń (np. nowotworu złośliwego) w ciągu całego życia. Świadomość istnienia takich predyspozycji genetycznych stanowi podstawę do wdrożenia działań zmniejszających ryzyko wystąpienia tych chorób lub działań umożliwiających bardzo wczesne zdiagnozowanie problemu.
  • Badania genetyczne są także metodą na oszacowanie ryzyka wystąpienia danej choroby u potomstwa, na poznanie odpowiedzi organizmu na dany lek, a nawet na opracowanie tzw. genodiety, czyli diety zgodnej z własnymi genami.
Statystyki:
0 komentarzy
189 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł