Choroby i Schorzenia

Zakażenie wirusem HPV — jest jedną z najczęściej występujących infekcji wirusowych. Wirus przenoszony jest głównie w trakcie stosunku waginalnego, analnego oraz oralnego.
Szacuje się, że liczba kobiet i mężczyzn, którzy są nosicielami HPV, na całym świecie to aż 660 mln. HPV to także czynnik, który co roku powoduje około 595 tys. przypadków raka szyjki macicy, sromu, pochwy, odbytu i prącia. W przypadku HPV najważniejszym aspektem jest, aby prowadzić bezpieczny i higieniczny tryb życia. W celu uniknięcia zakażenia należy stosować zabezpieczenia w postaci prezerwatyw, ograniczać ilość partnerów seksualnych, warto regularnie wykonywać badania diagnostyczne pod kątem obecności wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).

Stwardnienie guzowate jest chorobą należącą do grupy fakomatoz (chorób nerwowo-skórnych). Charakteryzuje się występowaniem licznych, łagodnych guzów o charakterze hamartoma (skóra, mózg, serce, płuca, nerki, wątroba), a także sporadycznie nowotworów złośliwych. Choroba dziedziczona jest w sposób autosomalny dominujący lub może być skutkiem mutacji de novo. Stwardnienie guzowate może być spowodowane mutacją w jednym z dwóch genów — TSC1 i TSC2.

Pierwotna jaskra wrodzona jest schorzeniem spowodowanym przez dysgenezę utkania rogówkowo-twardówkowego i kąta rogówkowo-tęczówkowego. Europejskie Towarzystwo Jaskry zaleca dzielić ją na: wrodzoną (do 10 roku życia) i młodzieńczą (od 11 do 35 roku życia). Pierwotna jaskra wrodzona, z powodu zmniejszonego przepływu cieczy wodnistej do zatoki żylnej twardówki oraz łożyska naczyniowego żył wodnych i krwionośnych, daje wzrost ciśnienia wewnątrzgałkowego. Występuje w 1 przypadku na 10 tysięcy urodzeń, w 70% w obu oczach, częściej u chłopców (65%). U 25% dzieci chorych objawy jaskry występują przy urodzeniu. U 60% pojawiają się w 1. półroczu życia. Dziedziczenie pierwotnej jaskry wrodzonej można udokumentować u około 10% chorych (zaburzenia na chromosomie 1p36 i 2q21), jest autosomalne recesywne z niepełną penetracją genu.

Kacheksja nowotworowa, zwana także zespołem CAC (cancer anorexia/cachexia syndrome), jest to zespół objawów charakteryzujący się poważną, długotrwałą, niezamierzoną i postępującą utratą masy ciała, który w małym stopniu odpowiada na konwencjonalne leczenie żywieniowe i może być związany z anoreksją, astenią i odczuwaniem wczesnej sytości. Występuje on nawet u ponad 75% pacjentów w różnych stadiach choroby.

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (thrombotic thrombocytopenic purpura – TTP) jest zagrażającym życiu, dynamicznie rozwijającym się stanem, w którego przebiegu dochodzi do powstawania płytkowych zakrzepów w mikrokrążeniu w obrębie wszystkich narządów ciała. Konsekwencją tego procesu jest zespół objawów, na który składają się: małopłytkowość, mikroangiopatyczna niedokrwistość hemolityczna oraz objawy uszkodzenia różnych narządów, w szczególności mózgu i nerek.

Zapalenie twardówki jest to stan zapalny rozwijający się w ścianie, otaczającej gałkę oczną. Jest to jedna z bardziej niebezpiecznych chorób narządu wzroku. Ważne jest, aby na wczesnym etapie postawić diagnozę, oraz niezwłocznie rozpocząć leczenie w przeciwnym razie może ono prowadzić do uszkodzenia gałki ocznej.

Rak rdzeniasty tarczycy jest to rzadko występujący nowotwór wywodzący się z komórek okołopęcherzykowych C. W około 25% przypadków występuje rodzinnie jako składowa zespołu mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu 2 (MEN 2). Rodzinne postacie nowotworu są związane z aktywującą mutacją protoonkogenu RET w linii komórek germinalnych. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące, ryzyko wystąpienia nowotworu u krewnych pierwszego stopnia wynosi 50%

Ataksje rdzeniowo-móżdżkowe są grupą dziedzicznych chorób neurodegeneracyjnych charakteryzujących się postępującym zwyrodnieniem komórek Purkinjego w móżdżku i neuronów pnia mózgu. Powoduje to wystąpienie szerokiego spektrum objawów klinicznych: niezborności chodu, postawy i kończyn, dyzartrii, oftalmoplegii, retinopatii, zaniku nerwu wzrokowego, zaburzeń funkcji układu piramidowego i pozapiramidowego, różnopostaciowej klinicznie neuropatii, amiotrofii, zaburzeń poznawczych oraz napadów padaczkowych. Objawy te nieodłącznie prowadzą do inwalidztwa o różnym stopniu nasilenia. Dopiero niedawno możliwa stała się identyfikacja i klasyfikacja tej grupy chorób oparta na metodach biologii molekularnej.

Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) jest chorobą genetyczną, charakteryzującą się zmianami w obrębie tkanki łącznej i kolagenu. U chorych objawia się między innymi nadmierną elastycznością skóry, hipermobilnością stawów czy kruchością naczyń krwionośnych. Niekiedy można zaobserwować u pacjentów z EDS zmiany periodontologiczne czy zębowe.

Kardiomiopatia rozstrzeniowa (DCM, dilated cardiomyopathy) to najczęstsza forma kardiomiopatii pośród grupy pierwotnych chorób mięśnia sercowego. Niezależnie od sposobu, w jaki jest klasyfikowana, rozpoznaje się ją u około 60% wszystkich pacjentów z kardiomiopatiami. Sprawdź, co wiesz o kardiomiopatii? Jakie są pierwsze objawy choroby?

Jak wygląda diagnostyka i leczenie DCM?