Badania genetyczne Sosnowiec - gdzie wykonać badanie w Sosnowcu?

środa 08:20 - 11.01.2017
Badania genetyczne Sosnowiec  - gdzie wykonać badanie w Sosnowcu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie wykonasz badanie genetyczne w Sosnowcu
  • które badania wykonasz w Sosnowcu
  • jak skontaktować się z nami
  • do czego służą testy genetyczne

Gdzie wykonasz badania genetyczne w Sosnowcu?

Badania genetyczne zrobisz w Sosnowcu tutaj:

ul. Wawel 15, 41-200 Sosnowiec

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 17:00

Które badania wykonasz w Sosnowcu?

W Sosnowcu możliwe jest przeprowadzenie tych badań:

Jak wykonywane są badania genetyczne?

  • W celu zrobienia badania genetycznego, należy udać się do punktu pobrań i tam dokonać odpowiedniej płatności za test. Natychmiast po zapłaceniu za badanie, wykwalifikowany pracownik punktu pobrań pobierze od pacjenta próbkę śliny, w której obecny jest DNA niezbędny do analizy genetycznej.
  • Do poboru śliny pacjent powinien się odpowiednio przygotować - to znaczy nie jeść, nie pić, nie palić papierosów, nie żuć gumy, nie myć zębów itd. przez pół godziny przed pobraniem materiału.
  • Gotową próbkę przekazuje się do laboratorium genetycznego, gdzie jest ona szczegółowo analizowana. Po około 2-3 tygodniach wynik testu udostępniany jest pacjentowi.

Do czego służą testy genetyczne?

  • Testy genetyczne to bardzo czuły i wiarygodny rodzaj badań, który służy do odczytywania informacji zawartej w materiale genetycznym pacjenta. Informacja ta determinuje między innymi wygląd każdego z nas, ale również decyduje o stanie naszego zdrowia i występowaniu różnych chorób.
  • Badania genetyczne stosowane są przede wszystkim w wykrywaniu schorzeń genetycznych, jednak dzięki nim można również określić nasze całożyciowe ryzyko zachorowania na poszczególne choroby (np. nowotwory złośliwe). Osoby obciążone genetycznie powinny wdrożyć odpowiednią profilaktykę, aby zminimalizować prawdopodobieństwo rozwoju danego schorzenia lub wykryć je we wczesnym stadium zaawansowania.
  • Badania genetyczne przeprowadzane są również w celu oceny ryzyka wystąpienia danej choroby u naszego potomstwa, w celu określenia reakcji organizmu na dany lek czy też w celu opracowania diety dostosowanej do naszych genów.
Statystyki:
0 komentarzy
96 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł