Badania genetyczne Kalisz - gdzie wykonać badanie w Kaliszu?

Gdzie w Kaliszu zrobisz badania DNA?

Wykonaj badanie genetyczne online - co zyskujesz?

• niższą cenę i dostęp do akcji rabatowych Zdrowegeny.pl
• bezpłatną konsultację ze specjalistą pod numerem infolinii +48 62 584 63 11
• Twój wynik dostępny online

Testy genetyczne zrealizujesz w Kaliszu w następującyc

punktach:

ul. Prymasa Stefana Wyszyńskiego 1a, Kalisz

numer tel. lokalny: +48 62 584 63 11

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 13:00

Które testy wykonasz w punktach w Kaliszu?

W Kaliszu możliwa jest realizacja następujących badań genetycznych:

• Nowotwory - kobiety
• Nowotwory - mężczyźni
• Zdrowa antykoncepcja
• Rak piersi i jajnika - gen BRCA1
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2
• Rak piersi i jajnika – geny BRCA1 i BRCA2 metodą NGS
• Celiakia
• Nietolerancja laktozy
• Zawał serca
• Zakrzepica
• Poronienia samoistne
• Choroba Alzheimera
• Nietolerancje pokarmowe
• FTO - gen otyłości
• KardioDNA - ryzyko udaru mózgu, zawału serca i miażdżycy
• Kariotyp
• Kariotyp molekularny
• Niepłodność u mężczyzn
• Niepłodność u kobiet
• Ustalenie ojcostwa

Jak realizuje się badania genetyczne?

• Wybrane badanie genetyczne realizowane jest w dowolnym punkcie pobrań po dokonaniu opłaty za test przez internet - natychmiast po dokonaniu zamówienia, do pacjenta wysyłany jest (w wiadomości SMS i e-mail) unikalny numer badania. Numer ten wystarczy okazać pracownikowi punktu, po czym od pacjenta zostanie pobrana niewielka próbka krwi.
• Odpowiednio przygotowana próbka śliny transportowana jest do laboratorium genetycznego w Warszawie, gdzie pozyskany DNA jest analizowany. Pacjent otrzymuje wynik po około trzech tygodniach. Należy również podkreślić, że do badania genetycznego nie trzeba się przygotowywać w żaden sposób.

Po co wykonuje się badania DNA?

• Testy DNA, polegające na analizie materiału genetycznego, mają wiele różnych zastosowań. Zawarta w DNA informacja genetyczna decyduje nie tylko o tym, jak wyglądamy, ale także o stanie naszego zdrowia - dzięki badaniom genetycznym możliwe jest odczytanie tej informacji.
• Badania genetyczne pozwalają między innymi na prawidłowe wykrycie wielu chorób genetycznych, coraz częściej wykorzystuje się je również w celu oceny całożyciowego ryzyka rozwoju u nas danego schorzenia, takiego jak nowotwór złośliwy. Jeżeli ryzyko to jest wysokie, świadomość własnych skłonności pozwoli na wdrożenie odpowiedniej profilaktyki - zminimalizuje ona to prawdopodobieństwo lub przyczyni się do wczesnego wykrycia danego schorzenia.
• Dzięki testom DNA możliwa jest także ocena ryzyka wystąpienia danego schorzenia u potomstwa, określenie reakcji organizmu na stosowane leki, a nawet przygotowanie idealnej dla organizmu diety genetycznej.