Badania genetyczne Szczecin - gdzie wykonać badanie w Szczecinie?

wtorek 08:14 - 14.02.2017
Badania genetyczne Szczecin  - gdzie wykonać badanie w Szczecinie?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Szczecinie zrealizujesz testy genetyczne
  • które testy zrealizujesz w punktach w Szczecinie
  • jak skontaktować się z nami
  • jaki jest cel badań genetycznych

Gdzie w Szczecinie zrealizujesz testy genetyczne?

Badanie genetyczne w Szczecinie wykonasz w poniższych punktach pobrań:

ul. Unii Lubelskiej 1, 71-252 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - sb.: 7:00 - 12:00

ul. Starzyńskiego 2, 70-506 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 10:30

sb.: 8:00 - 10:00

ul. Jodłowa 21, 71-114 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 17:00

sb.: 8:00 - 10:00

ul. Łucznicza 64, 71-472 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 10:00

ul. Kadłubka 10, 71-521 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 12:00

ul. 3-go Maja 25/27, 70-215 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 11:00

ul. Bohaterów Warszawy 17/2, 70-372 Szczecin

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 16:00

sb.: 8:00 - 10:30

Które testy zrealizujesz w punktach w Szczecinie?

W Szczecinie realizowane są następujące testy genetyczne:

Jak wygląda realizacja badań genetycznych?

  • Wszystkie powyższe testy genetyczne realizowane są w punkcie pobrań - aby wykonać test, należy więc zgłosić się do punktu w najdogodniejszej dla siebie lokalizacji i tam zapłacić za wybrane badanie.
  • Od razu po dokonaniu płatności, od pacjenta pobierana jest próbka śliny - w ślinie tej znajduje się DNA konieczny do przeprowadzenia badania genetycznego. Ślina może być pobrana od pacjenta w momencie, gdy wcześniej przez co najmniej 30 minut nie spożywał on posiłków, nie pił, nie palił tytoniu, nie mył zębów, a także nie żuł gumy.
  • Próbka śliny przygotowana zgodnie z instrukcją jest następnie transportowana do laboratorium i tam poddawana analizie. Wynik testu dostępny jest natomiast po ok. 2-3 tygodniach.

Jaki jest cel badań genetycznych?

  • Celem badań genetycznych jest odczytanie informacji genetycznej - informacja ta jest zawarta w materiale genetycznym każdego z nas i determinuje ona między innymi nasz wygląd, ale także wpływa na nasz stan zdrowia i występowanie różnorodnych schorzeń.
  • Badania genetyczne stosowane są powszechnie w wykrywaniu chorób o podłożu genetycznym, ale służą również do oceny prawdopodobieństwa rozwoju u nas różnych groźnych schorzeń (zakrzepicy, nowotworów złośliwych) w przyszłości. Obciążenie genetyczne oznacza konieczność podjęcia takich działań profilaktycznych, które zminimalizują ryzyko zachorowania lub umożliwią zdiagnozowanie problemu na bardzo wczesnym etapie.
  • Obecnie, dzięki badaniom genetycznym możliwe jest też ustalenie diety zgodnej z własnym DNA, określenie naszej reakcji na daną terapię czy też określenie ryzyka urodzenia chorego potomstwa.
Statystyki:
0 komentarzy
178 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł