Badania genetyczne Poznań - gdzie wykonać badanie w Poznaniu?

czwartek 07:07 - 15.12.2016
Badania genetyczne Poznań  - gdzie wykonać badanie w Poznaniu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Poznaniu możesz wykonać test genetyczny
  • które badania wykonasz w punktach w Poznaniu
  • jak skontaktować się z nami
  • dlaczego warto zrobić badanie DNA

Gdzie w Poznaniu możesz wykonać test genetyczny?

Badanie genetyczne zrealizujesz w tych punktach w Poznaniu:

al. Solidarności 36, 61-696 Poznań

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 18:00

sb.: 7:00 - 13:00

ul. Mickiewicza 31, 60-835 Poznań

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 13:00

ul. Krysiewicza 7/8, 61-825 Poznań

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 14:30

sb.: 7:30 - 11:30

Które badania wykonasz w punktach w Poznaniu?

W Poznaniu wykonasz następujące badania DNA:

Jak przebiega badanie genetyczne?

  • W celu wykonania testu genetycznego pacjent zgłasza się do dowolnego punktu pobrań. W punkcie tym musi on zapłacić za wybrane przez siebie badanie, po czym pobierana jest od niego niezbędna do przeprowadzenia testu próbka śliny.
  • Przez 30 minut przed pobraniem materiału pacjent musi powstrzymać się od picia, jedzenia, żucia gumy, mycia zębów oraz palenia papierosów - tak, aby pobrana próbka śliny nie była zanieczyszczona.
  • Po prawidłowym przygotowaniu próbki, dostarczana jest ona do wyspecjalizowanego laboratorium genetycznego i tam analizowana przy wykorzystaniu metod biologii molekularnej. Gotowy wynik udostępniany jest pacjentowi po około 2-3 tygodniach od otrzymania próbki przez laboratorium.

Dlaczego warto zrobić badanie DNA?

  • Badania DNA to wykonywane jednorazowo, bardzo czułe i wiarygodne testy, które wykorzystywane są w wielu różnych dziedzinach medycyny. Opierają się one na analizie materiału genetycznego pacjenta pod kątem obecności w nim zmian (polimorfizmów, mutacji), mających duży wpływ na zdrowie człowieka.
  • Zrobienie takich testów pozwala między innymi na prawidłową diagnostykę chorób genetycznych, ale również na ocenę ryzyka rozwoju u pacjenta konkretnego schorzenia (takiego jak nowotwór złośliwy) w ciągu całego życia. Wiedza o własnych predyspozycjach pozwala na podjęcie odpowiednich działań, które zmniejszą ryzyko zachorowania do minimum lub umożliwią wykrycie choroby na wczesnym, pozwalającym na całkowite wyleczenie etapie.
  • Badania genetyczne to również sposób na określenie ryzyka urodzenia dziecka z daną chorobą genetyczną, a także na dobranie takiego leczenia, które będzie bezpieczne dla pacjenta i zapewni odpowiedni efekt terapeutyczny.
Statystyki:
0 komentarzy
160 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Nowotwory - mężczyźni

Świadomość o ryzyku nowotworu to Twoja przewaga! Wczesne działania profilaktyczne to istotne zmniejszenie ryzyka zachorowania.

Nowotwory - mężczyźni

• Dla mężczyzn po 20. roku życia, którzy chcą kontrolować ryzyko związane z potencjalnymi chorobami nowotworowymi

• Profilaktyka raka poprzez badania genetyczne pozwoli na wykrycie zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów złośliwych i jego istotne ograniczenie

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

raka tarczycy

raka trzustki

raka jelita grubego

czerniaka

raka nerki

raka prostaty

raka płuc

Cena badania:

1 549 zł