Czynnik V Leiden - realizacja wysyłkowa
Oferowany test sprawdza obecność u Pacjenta mutacji V Leiden.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, a następnie zamawia kuriera zwrotnego, postępując zgodnie z instrukcją załączoną do zestawu.
W ramach testu, materiał genetyczny Pacjenta oceniany pod kątem obecności w nim mutacji V Leiden, która wiąże się ze wzrostem ryzyka wystąpienia nadkrzepliwości wrodzonej.
Test wykonywany jest z pobranego od Pacjenta wymazu z wewnętrznej strony policzka.
W ramach pakietu badamy obecność:
mutacji V Leiden
Typ badania
Badanie wysyłkowe
Trombofilia wrodzona a czynnik V Leiden
- Oferowane badanie genetyczne pozwala na sprawdzenie, czy w materiale genetycznym Pacjenta obecna jest mutacja genu F5.
- Białko kodowane przez zmutowaną wersję tego genu, czyli czynnik V Leiden, zwiększa ryzyko nadkrzepliwości wrodzonej, która może wiązać się z takimi powikłaniami jak epizody zakrzepicy żył głębokich, zatorowość płucna czy nawracające poronienia.
- Szacuje się, że częstość występowania czynnika V Leiden w polskiej populacji wynosi ok. 5%. Posiadanie jednej zmutowanej kopii genu F5 zwiększa ryzyko rozwoju zakrzepicy o ok. 5-7 razy, podczas gdy obecność dwóch nieprawidłowych kopii wiąże się z ok. 40-krotnym wzrostem tego ryzyka.
- Do przeprowadzenia oferowanego testu genetycznego konieczne jest tylko pobranie wymazu z wewnętrznej strony policzka. Test wystarczy wykonać raz w ciągu całego życia.
