Badania genetyczne Gdynia - gdzie wykonać badanie w Gdyni?

środa 09:15 - 08.02.2017
Badania genetyczne Gdynia  - gdzie wykonać badanie w Gdyni?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Gdyni wykonasz testy genetyczne?
  • które badania wykonasz w punktach w Gdyni
  • jak skontaktować się z nami
  • do czego wykorzystuje się badania genetyczne

Gdzie w Gdyni wykonasz testy genetyczne?

Testy genetyczne przeprowadzisz w poniższych punktach pobrań w Gdyni:

ul. T. Wendy 7/9, 81-341 Gdynia

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 15:00

ul. Abrahama 1-3, 81-352 Gdyni

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

sb.: 7:00 - 11:00

Które badania wykonasz w punktach w Gdyni?

W Gdyni możesz wykonać wymienione poniżej testy genetyczne:

Jak zrobić test genetyczny w Gdyni?

  • Do przeprowadzenia testu genetycznego wymagana jest próbka pobranej od pacjenta śliny - w ślinie tej znajduje się jego DNA, które poddawane jest analizie w laboratorium genetycznym.
  • Próbka śliny przygotowywana jest w wybranym przez pacjenta punkcie pobrań po dokonaniu płatności za badanie (pacjent płaci za test w tym samym punkcie). Przed pobraniem próbki śliny, osoba poddawana badaniu powinna powstrzymać się od picia i jedzenia, palenia tytoniu, żucia gumy, mycia zębów czy stosowania różnych płynów do płukania jamy ustnej.
  • Po przygotowaniu próbki materiału biologicznego, jest ona transportowana do laboratorium i tam szczegółowo analizowana przy pomocy metody nazywanej sekwencjonowaniem DNA. Wynik badania jest dostępny po ok. 3 tygodniach.

Do czego wykorzystuje się badania genetyczne?

  • Testy genetyczne są narzędziem mającym wiele zastosowań i powszechnie wykorzystywanym w medycynie. Polegają one na wykrywaniu w naszym materiale genetycznym różnych zmian, które warunkują między innymi stan naszego zdrowia.
  • Badania genetyczne są stosowane w wykrywaniu chorób genetycznych, przeprowadza się je również w celu oceny ryzyka wystąpienia danego schorzenia u potomstwa lub w celu oszacowania prawdopodobieństwa rozwoju konkretnej choroby (zakrzepicy, nowotworu złośliwego, zawału serca) u nas w przyszłości. Wiedza o własnych skłonnościach to jedyny sposób na wdrożenie takiej profilaktyki, która zminimalizuje ryzyko pojawienia się choroby lub pozwoli na jej zdiagnozowanie na bardzo wczesnym etapie.
  • Obecnie, badania genetyczne są również coraz częściej wykorzystywane do ustalenia reakcji organizmu na dane leczenie czy do przygotowania sposobu odżywiania na podstawie genów.
Statystyki:
0 komentarzy
119 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł