Test VERAgene
To kompleksowe, nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne. Sprawdza ryzyko wystąpienia u płodu trisomii, aneuploidii chromosomów płci, mikrodelecji oraz chorób monogenowych.
Do wykonania badania konieczne są 2 próbki krwi pobrane od ciężarnej oraz wymaz z błony śluzowej policzka pobrany od biologicznego ojca. Test VERAgene rekomendowany jest wszystkim ciężarnym.
To innowacyjne badanie, dzięki analizie materiału genetycznego ojca dziecka, umożliwia ocenę ryzyka wystąpienia u płodu około 100 chorób jednogenowych. Ponadto, określane jest ryzyko obecności u płodu trisomii 21, 18 i 13 chromosomu, aneuploidii chromosomów X i Y oraz wybranych mikrodelecji. W ramach testu VERAgene sprawdzana jest ponadto płeć płodu.
PRÓBKA KRWI DO BADANIA POBIERANA JEST W MIEJSCU ZAMIESZKANIA PACJENTKI (WIZYTY DOMOWE) - W KATOWICACH, KRAKOWIE, WROCŁAWIU, WARSZAWIE, ŁODZI, GDAŃSKU, GDYNI, SOPOCIE, POZNANIU, SZCZECINIE ORAZ RZESZOWIE.
W ramach pakietu badamy:
ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
ryzyko aneuploidii chromosomów płci
ryzyko wybranych mikrodelecji
ryzyko ok. 100 chorób monogenowych
płeć płodu
Typ badania
Pobranie w domu
VERAgene - kompleksowe genetyczne badanie prenatalne, sprawdzające również ryzyko chorób jednogenowych
- VERAgene to przesiewowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny o bardzo szerokim spektrum wykrywanych wad. Badanie można wykonać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży, a do jego realizacji niezbędne są tylko 2 próbki krwi pobrane od ciężarnej oraz wymaz z błony śluzowej policzka pobrany od ojca dziecka. Badanie nie stanowi więc żadnego zagrożenia zarówno dla płodu, jak i dla ciężarnej.
- Po pobraniu krwi, pozyskany z próbki krwi matki DNA płodu poddawany jest analizie genetycznej w kierunku obecności zaburzeń chromosomowych - sprawdzana jest obecność trisomii 21, 18 oraz 13, a także aneuploidii chromosomów płci i wybranych mikrodelecji. Badanie VERAgene umożliwia także określenie płci płodu.
- Dodatkowo, dzięki analizie materiału genetycznego ciężarnej i ojca dziecka, możliwe jest określenie ryzyka wystąpienia u płodu około 100 chorób jednogenowych - badanie VERAgene jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym pozwalającym na ustalenie takiego ryzyka.
- Test VERAgene cechuje się bardzo dużą dokładnością - wykrywalność badanych wad oceniana jest na ponad 99%. Pomimo dokładności, VERAgene to test przesiewowy - jeśli uzyskany wynik wskazuje na wysokie ryzyko wady genetycznej, zgodnie z zaleceniami PTGiP zalecane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy. W przypadku uzyskania wyniku wysokiego ryzyka zapewniamy bezpłatną konsultację genetyka klinicznego i psychologa.
