Test VERAgene

VERAgene - kompleksowe genetyczne badanie prenatalne, sprawdzające również ryzyko chorób jednogenowych

• VERAgene to przesiewowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny o bardzo szerokim spektrum wykrywanych wad. Badanie można wykonać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży, a do jego realizacji niezbędne są tylko 2 próbki krwi pobrane od ciężarnej oraz wymaz z błony śluzowej policzka pobrany od ojca dziecka. Badanie nie stanowi więc żadnego zagrożenia zarówno dla płodu, jak i dla ciężarnej.
• Po pobraniu krwi, pozyskany z próbki krwi matki DNA płodu poddawany jest analizie genetycznej w kierunku obecności zaburzeń chromosomowych - sprawdzana jest obecność trisomii 21, 18 oraz 13, a także aneuploidii chromosomów płci i wybranych mikrodelecji. Badanie VERAgene umożliwia także określenie płci płodu.
• Dodatkowo, dzięki analizie materiału genetycznego ciężarnej i ojca dziecka, możliwe jest określenie ryzyka wystąpienia u płodu około 100 chorób jednogenowych - badanie VERAgene jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym pozwalającym na ustalenie takiego ryzyka.
• Test VERAgene cechuje się bardzo dużą dokładnością - wykrywalność badanych wad oceniana jest na ponad 99%. Pomimo dokładności, VERAgene to test przesiewowy - jeśli uzyskany wynik wskazuje na wysokie ryzyko wady genetycznej, zgodnie z zaleceniami PTGiP zalecane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy. W przypadku uzyskania wyniku wysokiego ryzyka zapewniamy bezpłatną konsultację genetyka klinicznego i psychologa.

Badanie VERAgene ocenia ryzyko wystąpienia u płodu poniższych wad:

TRISOMIE

ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCI 

MIKRODELECJE

CHOROBY MONOGENOWE

W ramach testu VERAgene określana jest również płeć płodu.

W przypadku ciąży bliźniaczej, w ramach testu sprawdzane jest ryzyko (dla całej ciąży) trisomii 21, 18 i 13 chromosomu, mikrodelecji, chorób jednogenowych oraz obecność chromosomu Y.

Badanie VERAgene rekomendowane jest wszystkim ciężarnym. Szczególnie zalecane jest w przypadku:

• ciąży po 35. roku życia,
• nieprawidłowych wyników biochemicznych przesiewowych badań prenatalnych / badania USG, 
• występowania zaburzeń chromosomowych u płodu w poprzedniej ciąży,
• występowania wad / chorób genetycznych w rodzinie matki lub ojca dziecka. 

Dlaczego warto wykonać badanie VERAgene?

• VERAgene to kompleksowe, nieinwazyjne, genetyczne badanie prenatalne. Jest zupełnie bezpieczne dla płodu i ciężarnej. Do jego wykonania konieczne jest tylko pobranie od ciężarnej 2 próbek krwi oraz pobranie od biologicznego ojca wymazu z błony śluzowej policzka. Test VERAgene można wykonać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
• Test VERAgene, dzięki zastosowanej technologii (Sekwencjonowanie Nowej Generacji z technologią celowanego wzbogacania), cechuje bardzo duża dokładność - wykrywalność badanych wad oceniana jest na ponad 99%.  Test wykrywa nawet bardzo niewielkie uszkodzenia DNA (już od 1 Mpz).
• Badanie ocenia ryzyko wystąpienia u płodu wybranych trisomii, aneuploidii chromosomów płci oraz mikrodelecji. Ponadto, dzięki analizie materiału genetycznego biologicznego ojca, VERAgene jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym na rynku, sprawdzającym ryzyko wystąpienia u płodu chorób jednogenowych. 
• W ramach badania VERAgene sprawdzana jest ponadto płeć płodu. 

Jak wykonać badanie VERAgene? 

• Należy zamówić badanie przez naszą stronę internetową. Następnie, z osobą zamawiającą  skontaktuje się telefonicznie (do 24h roboczych od zakupu) nasz specjalista w celu przeprowadzenia krótkiej ankiety, na podstawie której zostaną przygotowanie niezbędne do badania formularze. Ponadto, na adres podany w zamówieniu wyślemy specjalny zestaw pobraniowy do badania Veragene - przy jego pomocy osoba pobierająca pobierze niezbędne do badania próbki.
• Kolejny krok to umówienie terminu wizyty pielęgniarki / pielęgniarza, która / który pobierze niezbędne do przeprowadzenia analizy próbki krwi od ciężarnej oraz wymaz z wewnętrznej strony policzka od ojca dziecka, a następnie odeśle je do laboratorium wykonującego. Do pobrania krwi nie trzeba się specjalnie przygotowywać, nie trzeba być na czczo. Co najmniej 2 godziny przed pobraniem wymazu, nie należy spożywać żadnych pokarmów ani napojów, myć zębów, żuć gumy czy palić papierosów. 
• Pobranie krwi i wymazu odbywa się w miejscu zamieszkania Pacjentki (wizyty domowe) w następujących miastach: Katowice, Kraków, Wrocław, Warszawa, Łódź, Gdańsk, Gdynia, Sopot, Poznań, Szczecin, Rzeszów. Do pobrania wykorzystywany jest wysłany wcześniej do Pacjentki zestaw pobraniowy. 
• Wynik badania wysyłany jest do Pacjentki drogą mailową.