Nowotwory

Badania genetyczne to narzędzie powszechnie wykorzystywane w wielu dziedzinach medycyny - umożliwiają one m.in. diagnostykę chorób o podłożu genetycznym czy sprawdzenie reakcji organizmu na dany lek w celu określenia, czy jest on dla nas bezpieczny. Poprzez wykonanie badania genetycznego możliwe jest również oszacowanie ryzyka rozwoju wielu poważnych schorzeń, takich jak nowotwory złośliwe - do takich testów zaliczana jest również analiza genów BRCA1 i BRCA2.

Choroby nowotworowe uznawane są za jeden z najbardziej poważnych problemów zdrowotnych naszych czasów - statystyki wskazują, że z roku na rok zwiększa się liczba zachorowań na nowotwory złośliwe oraz liczba zgonów z ich powodu. Wysoka umieralność związana jest przede wszystkim ze zbyt późnym postawieniem diagnozy - w Polsce ponad 70% wszystkich nowotworów diagnozuje się w zaawansowanym stadium. Konieczne jest więc podejmowanie odpowiednich działań profilaktycznych, wśród nich wymienia się również badanie poziomu markerów nowotworowych we krwi.

Obecnie nowotwory złośliwe są drugą, po chorobach układu krążenia, przyczyną zgonów wśród Polaków - prognozy wskazują jednak, że w ciągu najbliższych 10 lat choroby nowotworowe będą najczęstszym powodem śmierci w naszym kraju. Do najczęstszych nowotworów występujących w polskiej populacji zalicza się raka płuca, piersi, jelita grubego, prostaty, żołądka czy nerki.

Rak płuca wywodzi się z nabłonka dróg oddechowych i jest najczęściej diagnozowanym nowotworem złośliwym w Polsce - co roku choruje ok. 21 tysięcy osób. Rak płuca cechuje się też wysoką umieralnością, a za główną przyczynę jego rozwoju uważa się palenie papierosów.