Nowotwory
Pobranie krwi w placówce
Onkopakiet - badanie 3 pierwiastków Se, Zn, Cu (selen, cynk, miedź)
W ramach pakietu badamy stężenie:
- selenu
- cynku
- miedzi
Cena w placówce
125.00 zł
Cena online:
115.00 zł
Pobranie krwi w placówce
Onkopakiet - badanie 6 pierwiastków Se, As, Zn, Cd, Pb, Cu (selen, arsen, cynk, kadm, ołów, miedź)
W ramach pakietu badamy stężenie:
- selenu
- arsenu
- cynku
- kadmu
- ołowiu
- miedzi
Cena w placówce
149.00 zł
Cena online:
134.00 zł
Pobranie krwi w placówce
Onkopakiet - badanie do 3 wybranych pierwiastków - Se, As, Zn, Cd, Pb, Cu (selen, arsen, cynk, kadm, ołów, miedź)
W ramach pakietu badamy stężenie 3 wybranych pierwiastków spośród:
- selenu
- arsenu
- cynku
- kadmu
- ołowiu
- miedzi
Cena w placówce
148.00 zł
Cena online:
133.00 zł
Badanie wysyłkowe
ColoAlert - nieinwazyjny test przesiewowy w kierunku raka jelita grubego
W ramach pakietu badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
Cena online:
996.00 zł
Pobranie w domu
Trucheck intelli - badanie krwi w kierunku nowotworów, ze wskazaniem miejsca pochodzenia
Test wykrywa:
- nowotwory złośliwe ze wskazaniem miejsca pochodzenia
Cena online:
6499.00 zł
Badania genetyczne na raka
Kup badania genetyczne na raka online i zrealizuj w ponad 900 placówkach w całej Polsce. Kupując online, zapłacisz mniej niż placówce stacjonarnej.
- Badania genetyczne pozwalają na ocenę ryzyka zachorowania na nowotwory, pozostałe metody mogą jedynie wykryć toczący się już proces nowotworowy.
- Dzięki badaniu genetycznemu nowotwory mogą zostać wykryte we wczesnym etapie rozwoju.
- Wykrycie nowotworu we wczesnym stadium wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
- Kup badanie online i zrealizuj w laboratorium w Twoim mieście.
Wskazania do wykonania badania genetycznego:
- WYSTĘPOWANIE CHORÓB NOWOTWOROWYCH W RODZINIE - około 10-30% nowotworów związanych jest z predyspozycjami genetycznymi. Jeżeli nowotwór wystąpi u członka rodziny danej osoby, istnieje wyższe ryzyko pojawienia się tego schorzenia również u niej samej.
- OBAWA O PRZEKAZANIE PREDYSPOZYCJI DO NOWOTWORU DZIECIOM - osoby, u których nowotwór się pojawił dzięki badaniu genetycznemu mogą sprawdzić, czy do rozwoju choroby doszło na skutek predyspozycji genetycznych, które mogą zostać przekazane potomstwu i także u nich zwiększyć ryzyko wystąpienia raka.
- POTWIERDZENIE NOSICIELSTWA DANEJ MUTACJI U KREWNEGO - posiadanie mutacji predysponującej do zachorowania związane jest z 50% szansą przekazania jej kolejnym pokoleniom - dlatego bliscy krewni osoby, u której nosicielstwo zostało potwierdzone, powinni również poddać się badaniu genetycznemu.
- STOSOWANIE ANTYKONCEPCJI HORMONALNEJ - stosowanie antykoncepcji hormonalnej przed 25. rokiem życia zwiększa ryzyko zachorowania na raka piersi w przypadku posiadania genetycznych predyspozycji do wystąpienia tego nowotworu.
- PALENIE PAPIEROSÓW - szkodliwe substancje znajdujące się w dymie papierosowym zwiększają ryzyko wystąpienia wielu różnych nowotworów, ryzyko to znacznie wzrasta jeżeli dodatkowo obecne są predyspozycje genetyczne do ich wystąpienia.
- SPERSONALIZOWANA PROFILAKTYKA - mutacje zwiększające ryzyko zachorowania na nowotwory nie zawsze są dziedziczone po przodkach - mogą również powstać de novo (podczas zapłodnienia), dlatego mogą być obecne u każdego z nas.