Zdrowegeny.pl Logo

Koszyk

Opinie klientów - Zdrowegeny.pl

Badania prenatalne

Znaleziono 7 badań

Wyświetlaj po:

1224

36

Pobranie krwi w placówce

Test SANCO - badanie całogenomowe

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
  • ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji
  • płeć płodu

Cena w placówce

2499.00 

Cena online:

1980.00 

Pobranie w domu

Test NIFTY Pro

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 92 zespoły delecji i duplikacji
  • płeć płodu

Cena w placówce

2459.00 

Cena online:

2290.00 

Pobranie krwi w placówce

Test NIFTY Plus

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • płeć płodu

Cena online:

2159.00 

Pobranie krwi w placówce

Test NIFTY Standard

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • płeć płodu

Cena online:

1959.00 

Pobranie krwi w placówce

Test NIFTY Basic

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • płeć płodu

Cena online:

1859.00 

Pobranie krwi w placówce

Test NIFTY Twins

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13 chromosomu
  • obecność chromosomu Y

Cena online:

1859.00 

Pobranie krwi w placówce

Test Harmony

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko zespołu Pataua
  • ryzyko zespołu Downa
  • ryzyko zespołu Edwardsa
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
  • płeć dziecka
  • ryzyko mikrodelecji 22q11.2 (zespół DiGeorge’a)

Cena w placówce

3499.00 

Cena online:

2349.00 

Badanie prenatalne powinna wykonać każda kobieta po 35. roku życia. Inwazyjne badania prenatalne stanowią ryzyko dla uszkodzenia płodu. Nieinwazyjne badania prenatalne nie stanowią ryzyka do uszkodzenia płodu, a te oparte na badaniu genetycznym są niezwykle dokładne.

Wszystko, co musisz wiedzieć o badaniach prenatalnych

Badania prenatalne wykonuje się w trakcie ciąży - przeznaczone są dla osób, które chcą sprawdzić, czy ich dziecko jest zdrowe. 97% wyników badań prenatalnych to wyniki prawidłowe, jeżeli jednak zostaną wykryte jakieś nieprawidłowości, to wczesna diagnoza pozwoli przyszłym rodzicom lepiej przygotować się na przyjście na świat dziecka wymagającego szczególnej opieki. W niektórych przypadkach, wczesne zdiagnozowanie wad u płodu umożliwi wprowadzenie leczenia już w łonie matki lub bezpośrednio po urodzeniu.

Wśród badań prenatalnych wyróżnia się:

  • nieinwazyjne testy przesiewowe, dzięki którym możliwe jest określenie ryzyka wystąpienia danej nieprawidłowości,
  • badania inwazyjne - związane z koniecznością pobrania pochodzącej od płodu biologicznej próbki, wiążące się z ryzykiem uszkodzenia płodu.

Wskazania do przeprowadzenia badań prenatalnych:

  • WIEK KOBIETY CIĘŻARNEJ - powyżej 35. roku życia wzrasta ryzyko wystąpienia u dziecka trisomii 21, 13 i 18 chromosomu.
  • DZIECKO Z ABERRACJĄ CHROMOSOMOWĄ Z POPRZEDNICH CIĄŻ - zwiększone jest statystyczne ryzyko powtórzenia się aberracji chromosomowych w przypadku dziecka z kolejnej ciąży pomimo prawidłowego kariotypu obojga rodziców.
  • ABERRACJA CHROMOSOMOWA U RODZICÓW - niektóre aberracje chromosomowe - takie jak zrównoważona translokacja robertsonowska - u rodzica mogą nie ujawniać się fenotypowo, natomiast u dziecka mogą doprowadzić do trisomii 21 lub 13 chromosomu.
  • CHOROBY GENETYCZNE W RODZINIE - jeżeli choroba genetyczna została wcześniej stwierdzona u członka najbliższej rodziny, istnieje wyższe ryzyko jej wystąpienia również w przypadku dziecka.
  • ZAPŁODNIENIE IN VITRO - badania epidemiologiczne wskazują, że ryzyko występowania wad wrodzonych u dzieci poczętych metodą in vitro jest nieznacznie wyższe w porównaniu do dzieci poczętych naturalnie.
Zapisz się do newslettera i otrzymuj
najlepsze promocje jako pierwszy

© 2024 Zdrowegeny.pl

powered by greenlogic