22 123 95 55
PL
Strona głównaBadaniaKonsultacje dietetyczneSuplementy dietyFAQKontaktNowości w oferciePoradnik
0
Znajdź badanie

Test NIFTY Plus

4.20
Ocena użytkowników: 72 ocen

Jest to genetyczny, nieinwazyjny test prenatalny. Do jego wykonania konieczna jest tylko niewielka, pobrana od ciężarnej próbka krwi.

Test pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. W ramach badania określana jest ponadto płeć płodu. 

Badanie można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży. Wykonanie testu zalecane jest wszystkim kobietom ciężarnym.

Pobranie krwi do testu NIFTY Plus realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".

DO 31.05.2024 KUPISZ TO BADANIE 200 ZŁ TANIEJ Z KODEM NIFTY

W ramach pakietu badamy:

  • ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
  • ryzyko aneuploidii chromosomów płci
  • 60 zespołów delecji / duplikacji
  • płeć płodu

Test NIFTY Plus - kompleksowy, przesiewowy, genetyczny test prenatalny

  • Badanie NIFTY Plus to nowoczesne, nieinwazyjne i genetyczne badanie prenatalne, które pozwala na sprawdzenie stanu zdrowia płodu. Test ten cechuje się szerokim zakresem wykrywanych u płodu wad, a można go wykonywać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
  • Do wykonania badania NIFTY Plus niezbędna jest tylko próbka pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. Test ten jest więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia dla płodu i matki. Z próbki krwi izolowany jest wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest następnie analizie laboratoryjnej przy pomocy techniki NGS (Sekwencjonowanie nowej Generacji).
  • W ramach testu NIFTY Plus sprawdzane jest ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. Badanie pozwala również na określenie płci płodu.
  • Oferowany test NIFTY Plus cechuje się wykrywalnością na poziomie ponad 99% - test ten zapewnia wyższą wykrywalność i niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych testów przesiewowych. 
  • Pomimo wysokiej skuteczności, test NIFTY Plus to badanie przesiewowe - w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, zaleca się przeprowadzenie inwazyjnego badania prenatalnego. 

Jakie są różnice pomiędzy badaniem NIFTY Plus a badaniem NIFTY Pro?

Testy NIFTY Plus i NIFTY Pro to dwa różne badania - w poniższej tabeli przedstawione jest ich porównanie:


 Test NIFTY Plus Test NIFTY Pro
Materiał do badania Próbka krwi żylnej Próbka krwi żylnej
Sposób realizacji W jednym z około 100 punktów pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski Krew pobiera pielęgniarka w ramach wizyty domowej w Warszawie, Krakowie, Trójmieście, Katowicach, Łodzi, Szczecinie, Wrocławiu, Poznaniu i Rzeszowie
Badanie trisomie 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
Badane aneuploidie chromosomów płci Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY)
Badane delecje / duplikacje Łącznie 60 typów Łącznie 84 typy
Płeć płodu ✔ ✔
Test można wykonać Od 10. tygodnia ciąży Od 10. tygodnia ciąży
Miejsce wykonania Polyclinics Breyer w Zagrzebiu Polyclinics Breyer w Zagrzebiu 
Cena 2159 zł 2290 zł
Czas oczekiwania na wynik do 17 dni roboczych do 10 dni roboczych
Sposób odbioru wyniku Punkt pobrań / strona internetowa laboratorium DIAGNOSTYKA Wiadomość e-mail (wynik wysyłany w postaci zaszyfrowanego pliku, hasło Pacjentka otrzymuje w wiadomości SMS)

Test NIFTY Plus

2159.00 złna stronie
Technologia badania:
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Czas oczekiwania na wynik:
do 17 dni roboczych
Ważność kodu:
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce