Test NIFTY Plus
Do 31.12.2024 badanie zamówisz 100 zł taniej z kodem
NIFTY
Jest to genetyczny, nieinwazyjny test prenatalny. Do jego wykonania konieczna jest tylko niewielka, pobrana od ciężarnej próbka krwi.
Test pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. W ramach badania określana jest ponadto płeć płodu.
Badanie można wykonać od ukończonego 10. tygodnia ciąży. Wykonanie testu zalecane jest wszystkim kobietom ciężarnym.
Pobranie krwi do testu NIFTY Plus realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".
W ramach pakietu badamy:
ryzyko trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu
ryzyko aneuploidii chromosomów płci
60 zespołów delecji / duplikacji
płeć płodu
Typ badania
Pobranie krwi w placówce
Sprawdź listę placówek
Test NIFTY Plus - kompleksowy, przesiewowy, genetyczny test prenatalny
- Badanie NIFTY Plus to nowoczesne, nieinwazyjne i genetyczne badanie prenatalne, które pozwala na sprawdzenie stanu zdrowia płodu. Test ten cechuje się szerokim zakresem wykrywanych u płodu wad, a można go wykonywać już od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
- Do wykonania badania NIFTY Plus niezbędna jest tylko próbka pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej. Test ten jest więc nie niesie ze sobą żadnego zagrożenia dla płodu i matki. Z próbki krwi izolowany jest wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest następnie analizie laboratoryjnej przy pomocy techniki NGS (Sekwencjonowanie nowej Generacji).
- W ramach testu NIFTY Plus sprawdzane jest ryzyko wystąpienia u płodu trisomii 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu, aneuploidii chromosomów płci oraz 60 zespołów delecji / duplikacji. Badanie pozwala również na określenie płci płodu.
- Oferowany test NIFTY Plus cechuje się wykrywalnością na poziomie ponad 99% - test ten zapewnia wyższą wykrywalność i niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych testów przesiewowych.
- Pomimo wysokiej skuteczności, test NIFTY Plus to badanie przesiewowe - w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku, zaleca się przeprowadzenie inwazyjnego badania prenatalnego.
Jakie są różnice pomiędzy badaniem NIFTY Plus a badaniem NIFTY Pro?
Testy NIFTY Plus i NIFTY Pro to dwa różne badania - w poniższej tabeli przedstawione jest ich porównanie:
| Test NIFTY Plus | Test NIFTY Pro | |
| Materiał do badania | Próbka krwi żylnej | Próbka krwi żylnej |
| Sposób realizacji | W jednym z około 100 punktów pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski | Krew pobiera pielęgniarka w ramach wizyty domowej w Warszawie, Krakowie, Trójmieście, Katowicach, Łodzi, Szczecinie, Wrocławiu, Poznaniu i Rzeszowie |
| Badanie trisomie | 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu | 21, 18, 13, 9, 16 i 22 chromosomu |
| Badane aneuploidie chromosomów płci | Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) | Zespół Turnera (X), zespół Klinefeltera (XXY), trisomia chromosomu X (XXX) oraz zespół Jacobsa (XYY) |
| Badane delecje / duplikacje | Łącznie 60 typów | Łącznie 84 typy |
| Płeć płodu | ✔ | ✔ |
| Test można wykonać | Od 10. tygodnia ciąży | Od 10. tygodnia ciąży |
| Miejsce wykonania | Polyclinics Breyer w Zagrzebiu | Polyclinics Breyer w Zagrzebiu |
| Cena | 2159 zł | 2290 zł |
| Czas oczekiwania na wynik | do 17 dni roboczych | do 10 dni roboczych |
| Sposób odbioru wyniku | Punkt pobrań / strona internetowa laboratorium DIAGNOSTYKA | Wiadomość e-mail (wynik wysyłany w postaci zaszyfrowanego pliku, hasło Pacjentka otrzymuje w wiadomości SMS) |
Gdzie wykonać badanie?
Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju.
