Test NIFTY Standard

NIFTY Standard - wiarygodne, nieinwazyjne genetyczne badanie prenatalne

• Test NIFTY Standard jest nieinwazyjnym, genetycznym badaniem prenatalnym, pozwalającym na zweryfikowanie stanu zdrowia rozwijającego się płodu. Badanie można przeprowadzić, gdy ukończony został 10. tydzień ciąży. 
• Do wykonania testu konieczna jest tylko niewielka próbka krwi żylnej, pobrana od kobiety ciężarnej - dzięki temu badanie NIFTY jest zupełnie bezpieczne dla ciężarnej i płodu, nie niesie ze sobą ryzyka poronienia. 
• Z pobranej próbki krwi izolowany jest tzw. cffDNA (wolny DNA płodowy), który następnie poddaje się analizie laboratoryjnej przy wykorzystaniu nowoczesnej techniki biologii molekularnej - Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). 
• Test NIFTY Standard pozwala na ocenę ryzyka występowania u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). Dodatkowo, w ramach badania sprawdzana jest obecność aneuplodii chromosomów płci (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, trisomia chromosomu X, zespół Jacobsa) oraz oceniana jest płeć płodu. 
• Wykrywalność testu NIFTY wynosi ponad 99% - badanie zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
• Test NIFTY Standard jest badaniem przesiewowym. Jeśli uzyskany wynik badania będzie nieprawidłowy, rekomendowane jest przeprowadzenie inwazyjnego testu prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy.

W ramach testu NIFTY Standard, wolny DNA płodowy (cffDNA) badany jest pod kątem:

• trisomii 21, 18 i 13 chromosomu,
• aneuploidii chromosomów płci.

Wolny DNA płodowy izolowany jest z pobranej od ciężarnej próbki krwi. Następnie, poddawany jest on analizie laboratoryjnej przy pomocy metody Sekwencjonowania Nowej Generacji.

Wykonanie testu NIFTY rekomendowane jest wszystkim ciężarnym. Warto go wykonać w szególności:

• u kobiet, które ukończyły 35. rok życia,
• jeżeli wyniki biochemicznych testów prenatalnych / badania USG były nieprawidłowe,
• jeżeli w poprzedniej ciąży u płodu stwierdzono obecność nieprawidłowości chromosomowych.

Jak wykonać test NIFTY Standard?

• W celu wykonania badania NIFTY Standard, zamów je przez naszą stronę internetową. Gdy tylko dokonasz płatności, otrzymasz kod swojego badania w wiadomościach SMS oraz e-mail.
• Następnie, skontaktuje się z Tobą telefonicznie nasz specjalista - przeprowadzi on krótką ankietę, na podstawie której przygotujemy formularze niezbędne do badania. Następnie, wyślemy je do Ciebie drogą mailową. Wydrukuj je i podpisz. 
• Z kompletem podpisanych dokumentów oraz otrzymanym SMS-em kodem Twojego badania zgłoś się do wybranego punktu pobrań w godzinach otwarcia. Gdy podasz kod pracownikowi punktu, zostaniesz zarejestrowana i zostanie od Ciebie pobrana próbka krwi żylnej. Do pobrania krwi nie musisz być na czczo.
• Wynik testu NIFTY Standard będziesz mogła odebrać w punkcie pobrań lub pobrać przez stronę internetową laboratorium.

Gdzie wykonać badanie NIFTY Standard?

Pobranie krwi do badania NIFTY Standard realizowane jest w około 100 punktach pobrań DIAGNOSTYKA na terenie całej Polski.