Test NIFTY Basic
To podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny wykonywany z pobranej od ciężarnej próbki krwi żylnej.
Test NIFTY Basic pozwala na określenie ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromosomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua).
W ramach testu sprawdzana jest również płeć płodu. Badanie można wykonać, gdy ukończony zostanie 10. tydzień ciąży.
Pobranie krwi do testu NIFTY Basic realizowane jest w wybranych punktach pobrań sieci DIAGNOSTYKA - ich lokalizacje dostępne są na mapce w zakładce "Gdzie wykonać?".
W ramach pakietu badamy:
Typ badania
NIFTY Basic - podstawowy genetyczny test prenatalny
- Test NIFTY Basic to podstawowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny. Umożliwa on ocenę ryzyka obecności u płodu trisomii 21 chromosomu (zespół Downa), 18 chromsomu (zespół Edwardsa) oraz 13 chromosomu (zespół Pataua). W ramach badania sprawdzana jest także płeć płodu.
- Do wykonania badania konieczna jest tylko pobrana od kobiety ciężarnej próbka krwi żylnej - sprawia to, że badanie NIFTY Basic jest zupełnie bezpieczne zarówno dla ciężarnej, jak i dla płodu. Wykonanie badania nie wiąże się z ryzykiem poronienia.
- Z pobranej próbki krwi pozyskiwany jest tzw. wolny DNA płodowy (cffDNA), który poddawany jest analizie laboratoryjnej przy pomocy metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji).
- Badanie NIFTY cechuje się bardzo wysoką wykrywalnością (powyżej 99%) - test zapewnia wyższą wykrywalność oraz niższy odsetek wyników fałszywie dodatnich w porównaniu do tradycyjnych prenatalnych badań przesiewowych.
- W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku testu NIFTY Basic, rekomendowane jest wykonanie inwazyjnego badania prenatalnego w celu potwierdzenia diagnozy.
- Badanie NIFTY Basic można wykonywać od ukończonego 10. tygodnia ciąży.
Gdzie wykonać badanie?
Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju.