Nowotwory układu nerwowego i mózgu - przyczyny, rodzaje, diagnostyka
Data publikacji: 2021-07-14
Data aktualizacji: 2021-07-14
Nowotwory układu nerwowego i mózgu
Nowotworzenie, czyli kancerogeneza to zwykle
proces trwający latami, który składa się z trzech etapów: inicjacji, promocji i
progresji. Ogólna klasyfikacja nowotworów wyróżnia nowotwory łagodne, złośliwe,
miejscowo złośliwe, nabłonkowe i nienabłonkowe. Nowotwory ośrodkowego układu
nerwowego i mózgu dzieli się, biorąc pod uwagę ich lokalizację, typ
histologiczny oraz stopień złośliwości. Wyróżnia się nowotwory
wewnątrzczaszkowe: wewnątrzpochodne (guzy pierwotne) oraz zewnątrzpochodne
(wtórne). Guzy wtórne to przerzuty nowotworowe z innych narządów ciała np.
piersi, płuc lub nerek. Nowotwory
nerwów obwodowych i autonomicznego układu mogą występować w różnych częściach
ciała człowieka.
Glejaki to pierwotne
nowotwory mózgu, które składają się z komórek glejowych, stanowiących zrąb dla
komórek nerwowych mózgu. W zależności od stadium zaawansowania wyróżnia się 4
rodzaje złośliwości, natomiast ze względu na budowę histologiczną 3 typy.
Glejaki diagnozuje się częściej u mężczyzn niż u kobiet, średnio w wieku 53 lat.
Czynniki ryzyka i przyczyny nowotworów układu nerwowego i mózgu
W ciągu ostatnich lat obserwuje się wzrost
zachorowań na nowotwory. Według statystyk
Krajowego Rejestru Nowotworów rocznie na nowotwory układu nerwowego choruje
około 2900 Polaków, co stanowi około 2% zachorowań na nowotwory. Najczęściej
występują u osób między 50 a 64 rokiem życia. Większość przypadków spowodowana
jest działaniem zewnętrznych czynników środowiskowych, ale wpływ mają również
predyspozycje genetyczne. Przyczyny nowotworów mózgu nie są obecnie znane.
Niemniej większe prawdopodobieństwo ich wystąpienia obserwuje się:
- u osób z niedoborami immunologicznymi, w chorobach genetycznych np. nerwiakowłókniakowatości typu I i II, stwardnieniu guzowatym czy zespole Li-Fraumeni, zespole von Hippla-Lindaua,
- u osób narażonych na takie czynniki środowiskowe jak promieniowanie jonizujące, pole elektromagnetyczne, pestycydy, herbicydy i nitrozaminy,
- u rolników i pracowników przemysłu np. elektrycznego,
- po przebytych urazach głowy i mózgu,
- u zakażonych HIV,
- po zakażeniu wirusem Epstein-Barra.
Diagnostyka
Wykrywanie
i rozpoznanie nowotworu składa się zazwyczaj z:
- wywiadu,
- badania klinicznego,
- diagnostyki obrazowej (rezonansu magnetycznego (MRI) oraz tomografii komputerowej (TK)),
- badania biochemicznego,
- badania histopatologicznego.
Decyzję o leczeniu podejmuje odpowiedni lekarz,
biorąc pod uwagę m.in. stan chorego oraz stopień zaawansowania choroby.
Na naszej stronie Zdrowegeny.pl oferujemy
badanie genetyczne analizujące 27 genów, których mutacje
mogą korelować z większym ryzykiem wystąpienia nowotworów układu nerwowego/
mózgu. Badane są następujące geny: ALK,
APC, ATM, DICER1, EPCAM, HRAS, LZTR1, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, NF2, PHOX2B,
PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, SMARCA4, SMARCB1, SMARCE1, SUFU, TP53, TSC1,
TSC2, VHL.
Badanie jest bezpieczne i nieinwazyjne, wykonuje
się je poprzez pobranie próbki śliny, która następnie jest analizowana w
laboratorium przy wykorzystaniu nowoczesnej metody Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS). Pomaga ono określić ryzyko wystąpienia nowotworu układu
nerwowego, w tym mózgu u osoby badanej. Znajomość własnych predyspozycji
genetycznych do określonych chorób umożliwia wczesne wprowadzenie działań
profilaktycznych minimalizujących ryzyko choroby lub jej wykryć na wczesnym
etapie rozwoju.
Zapobieganie nowotworom
Nie ma skutecznych sposobów, gwarantujących, że nowotwór się nie pojawi. Jednak pewne działania pozwalają zmniejszyć ryzyko. Zalicza się do nich unikanie używek (alkoholu, palenia tytoniu), długotrwałych ekspozycji na promieniowanie słoneczne, innych czynników rakotwórczych. Ważna jest również odpowiednia dieta. Przeczytaj, co warto jeść aby obniżyć ryzyko raka.
Powiązane artykuły:
Bibliografia:
- Pouchieu C., Baldi I., Gruber A., Berteaud E., Carles C., Loiseau H., Descriptive epidemiology and risk factors of primary central nervous system tumors: Current knowledge. Revue Neurologique 2016;171(1):46-55.
- http://onkologia.org.pl/ [dostęp online: 14.07.2021]