Rak piersi i jajnika - 15 mutacji w 7 genach, realizacja wysyłkowa
Badanie polega na sprawdzeniu 7 genów pod kątem mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka piersi i raka jajnika.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału za pośrednictwem naszej strony internetowej.
Oferowane badanie genetyczne weryfikuje obecność 15 mutacji w 7 genach: BRCA1, BRCA2, NOD2, NBS1 (NBN), CHEK2, CYP1B1, CDKN2A. Próbkę do badania stanowi pobrany od Pacjenta wymaz z wewnętrznej strony policzka.
Badamy ryzyko:
raka piersi
raka jajnika
Typ badania
Badanie wysyłkowe
Oferowany test sprawdza 7 genów w kierunku obecności mutacji zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika
- Ok. 10-30% wszystkich przypadków nowotworów złośliwych może być związanych ze skłonnościami genetycznymi - nowotwory te cechują się młodym wiekiem zachorowania, występowaniem obustronnym w przypadku parzystych narządów czy rozwojem tego samego typu nowotworu u bliskich członków rodziny.
- Ryzyko rozwoju raka piersi i raka jajnika zwiększają mutacje w wielu genach, najsilniej - mutacje genów BRCA1 i BRCA2. Szacuje się, że u nosiciela mutacji w genie BRCA1 ryzyko zachorowania na raka piersi w ciągu całego życia wynosi ok. 70%, a na raka jajnika ok. 40%. W przypadku obecności mutacji w genie BRCA2 ryzyko to wynosi ok. 56% dla raka piersi oraz ok. 27% dla raka jajnika.
- Poza mutacjami genów BRCA1 i BRCA2, w ramach oferowanego pakietu sprawdzane są również zmiany w genach NBS1 (NBN), NOD2, CHEK2, CYP1B1 oraz CDKN2A. Mogą się one wiązać ze wzrostem ryzyka rozwoju nie tylko raka piersi i jajnika, ale również raka prostaty, raka jelita grubego, tarczycy, nerki, płuca czy czerniaka.
- Oferowany pakiet badań polega na analizie 15 mutacji w 7 genach (dokładna lista analizowanych zmian dostępna jest w zakładce "Co badamy?"). Do jego wykonania konieczny jest tylko pobrany do Pacjenta wymaz z błony śluzowej policzka.
