Test SANCO PLUS

Badamy cffDNA – wolny DNA płodowy

• wolny DNA płodowy pozyskiwany jest z krwi matki, a następnie poddaje się go analizie laboratoryjnej przy pomocy Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)

Badamy ryzyko:

• ANEUPLOIDII WSZYSTKICH CHROMOSOMÓW - aneuploidie polegają na obecności nieprawidłowej liczbie chromosomów. Wśród nich wymienia się m.in. zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Pataua, zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX czy XYY
• ZESPOŁÓW DELECYJNYCH - zespoły delecyjne są to genetyczne schorzenia, które powstają na skutek utraty części materiału genetycznego (tzw. delecji). W ramach testu badane jest ryzyko zespołu DiGeorge’a (22q11), 1p36, zespołu Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), zespołu Cri-du-Chat – kociego krzyku (5p), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2)

Na czym polega test SANCO PLUS?

• Test SANCO to nieinwazyjny genetyczny test prenatalny nowej generacji, którego istotą jest analiza pozakomórkowego, płodowego DNA (cffDNA) obecnego we krwi matki. Wykonanie testu możliwe jest od 10. tygodnia ciąży, a niezbędna jest do tego tylko próbka krwi ciężarnej.
• DNA płodu pozyskany z tej próbki krwi, poddaje się następnie analizie laboratoryjnej w kierunku obecności zaburzeń chromosomowych. W przypadku testu SANCO, wykorzystywana jest do tego nowoczesna technika NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji).
• Test SANCO PLUS umożliwia oszacowanie ryzyka wystąpienia u płodu aneuploidii wszystkich chromosomów (w tym zespołu Downa, Pataua, Edwardsa, Klinefeltera, Turnera, XXY oraz XXX), a także niektórych zespołów delecyjnych: zespołu DiGeorge’a (22q11), 1p36, zespołu Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), zespołu Cri-du-Chat – kociego krzyku (5p), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2). W ramach testu SANCO PLUS ustalana jest także płeć płodu.
• Ze względu na swoją nieinwazyjność, test SANCO PLUS jest zupełnie bezpieczny dla płodu i dla ciężarnej. Wykrywalność testu szacowana jest natomiast na powyżej 99%, a odsetek wyników fałszywie dodatnich na poniżej 0,1%.
• Test SANCO PLUS jest badaniem przesiewowym – jeśli więc uzyskany wynik jest nieprawidłowy , zaleca się przeprowadzanie prenatalnego badania inwazyjnego w celu jego potwierdzenia.

Wskazania do wykonania testu SANCO PLUS to:

• głównym wskazaniem do wykonania badania jest chęć sprawdzenia ryzyka 5 badanych zespołów delecyjnych u płodu
• późne macierzyństwo (ciąża powyżej 35. roku życia) – ryzyko wystąpienia u płodu trisomii wzrasta wraz z wiekiem ciężarnej
• nieprawidłowe wyniki badania USG / badań biochemicznych
• nieprawidłowości chromosomowe u płodu występujące w poprzedniej ciąży
• występowanie u rodzica zrównoważonej translokacji robertsonowskiej – jej obecność powoduje wzrost ryzyka u płodu trisomii 21 lub 13
• przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej (np. zakażenie wirusem HBV, HIV, łożysko przodujące
• ciąża po zapłodnieniu in vitro
• niepokój rodziców co do zdrowia dziecka, pomimo prawidłowych wyników wcześniejszych rutynowych badań

Zalety testu SANCO PLUS:

• Test SANCO PLUS to badanie prenatalne nieinwazyjne, a tym samym bezpieczne dla ciężarnej i płodu. Wymagana jest tylko niewielka ilość krwi - do poboru nie trzeba być na czczo.
• Badanie to można robić już od 10. tygodnia ciąży, jest ono wykonywane przy pomocy nowoczesnej technologii NGS i posiada certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny.
• Test cechuje się szerokim zakresem wykrywanych wad. Czułość i swoistość badania przewyższa 99%, a odsetek fałszywie pozytywnych wyników jest mniejszy niż 0,1%.
• Test SANCO jest również bardzo skuteczny (wyniku nie udaje się uzyskać tylko dla 0,7% badań), nawet przy niskiej frakcji płodowej – wynik uzyskiwany jest nawet przy tylko 1% DNA płodowego.

Jak przebiega realizacja badania?

• Aby wykonać badanie SANCO PLUS, zamów test przez stronę internetową. Jak tylko dokonasz zamówienia, otrzymasz wiadomości SMS i e-mail zawierające unikalny kod Twojego badania. Po zamówieniu badania, skontaktuje się również z Tobą telefonicznie nasz specjalista, aby zarezerwować zestaw do badania SANCO PLUS w wybranym punkcie pobrań.
• Następnie, z numerem swojego badania należy udać się na pobranie krwi do wybranego punktu pobrań. Po okazaniu numeru badania w punkcie pobrań, zostanie od Ciebie pobrana niewielka próbka krwi żylnej. W punkcie pobrań należy również podpisać oświadczenie o rezygnacji z konsultacji lekarskiej poprzedzającej wykonanie Testu Prenatalnego SANCO.
• Wynik analizy genetycznej odbierzesz natomiast w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.

Badanie prenatalne SANCO PLUS realizowane jest z próbki krwi żylnej w ponad 600 placówkach na terenie Polski - nasze punkty oznaczone są szyldem DIAGNOSTYKA.