Profilaktyczne badania genetyczne
Test SANCO PLUS
- Test SANCO PLUS pozwala na ustalenie ryzyka obecności U PŁODU WAD GENETYCZNYCH, takich jak trisomie i zespoły delecyjne
- Laboratorium odpowiedzialne: Genomed S.A.
W ramach pakietu badamy:
ryzyko zespołów delecyjnych
ryzyko aneuploidii wszystkich chromosomów
płeć płodu
Cena badania:
2 499 zł
2 699 zł
Technologia badania:
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Czas oczekiwania na wynik:
do 15 dni roboczych
Profesjonalne i bezpieczne pobranie krwi przez pielęgniarkę
Krew pobierana jest w punktach pobrań na terenie całej Polski.
Sprawdź lokalizacje
W ramach tego pakietu badamy:
cffDNA – wolny DNA płodowy
Wolny DNA płodowy pozyskiwany jest z krwi matki, a następnie poddaje się go analizie laboratoryjnej przy pomocy Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS)
Na czym polega test SANCO PLUS?
- Test SANCO to nieinwazyjny genetyczny test prenatalny nowej generacji, którego istotą jest analiza pozakomórkowego, płodowego DNA (cffDNA) obecnego we krwi matki. Wykonanie testu możliwe jest od 10. tygodnia ciąży, a niezbędna jest do tego tylko próbka krwi ciężarnej.
- DNA płodu pozyskany z tej próbki krwi, poddaje się następnie analizie laboratoryjnej w kierunku obecności zaburzeń chromosomowych. W przypadku testu SANCO, wykorzystywana jest do tego nowoczesna technika NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji).
- Test SANCO PLUS to wersja rozszerzona testu SANCO – umożliwia on oszacowanie ryzyka wystąpienia u płodu aneuploidii wszystkich chromosomów (w tym zespołu Downa, Pataua, Edwardsa, Klinefeltera, Turnera, XXY oraz XXX), a także niektórych zespołów delecyjnych: zespołu DiGeorge’a (22q11), 1p36, zespołu Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), zespołu Cri-du-Chat – kociego krzyku (5p), zespołu Pradera-Williego/Angelmana (15q11.2). W ramach testu SANCO PLUS ustalana jest także płeć płodu.
- Ze względu na swoją nieinwazyjność, test SANCO PLUS jest zupełnie bezpieczny dla płodu i dla ciężarnej. Wykrywalność testu szacowana jest natomiast na powyżej 99%, a odsetek wyników fałszywie dodatnich na poniżej 0,1%.
- Test SANCO PLUS jest badaniem przesiewowym – jeśli więc uzyskany wynik jest nieprawidłowy , zaleca się przeprowadzanie prenatalnego badania inwazyjnego w celu jego potwierdzenia.
Wskazania do wykonania testu SANCO PLUS to:
- głównym wskazaniem do wykonania badania jest chęć sprawdzenia ryzyka 5 badanych zespołów delecyjnych u płodu
- późne macierzyństwo (ciąża powyżej 35. roku życia) – ryzyko wystąpienia u płodu trisomii wzrasta wraz z wiekiem ciężarnej
- nieprawidłowe wyniki badania USG / badań biochemicznych
- nieprawidłowości chromosomowe u płodu występujące w poprzedniej ciąży
- występowanie u rodzica zrównoważonej translokacji robertsonowskiej – jej obecność powoduje wzrost ryzyka u płodu trisomii 21 lub 13
- przeciwwskazania do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej (np. zakażenie wirusem HBV, HIV, łożysko przodujące
- ciąża po zapłodnieniu in vitro
- niepokój rodziców co do zdrowia dziecka, pomimo prawidłowych wyników wcześniejszych rutynowych badań
Zalety testu SANCO PLUS:
- Test SANCO PLUS to badanie prenatalne nieinwazyjne, a tym samym bezpieczne dla ciężarnej i płodu. Wymagana jest tylko niewielka ilość krwi - do poboru nie trzeba być na czczo.
- Badanie to można robić już od 10. tygodnia ciąży, jest ono wykonywane przy pomocy nowoczesnej technologii NGS i posiada certyfikat CE-IVD na cały proces technologiczny.
- Test cechuje się szerokim zakresem wykrywanych wad. Czułość i swoistość badania przewyższa 99%, a odsetek fałszywie pozytywnych wyników jest mniejszy niż 0,1%.
- Test SANCO jest również bardzo skuteczny (wyniku nie udaje się uzyskać tylko dla 0,7% badań), nawet przy niskiej frakcji płodowej – wynik uzyskiwany jest nawet przy tylko 1% DNA płodowego.
Jak przebiega realizacja badania?
- Aby wykonać badanie SANCO, zamów test przez stronę internetową. Jak tylko dokonasz zamówienia, otrzymasz wiadomość SMS i e-mail zawierające unikalny kod Twojego badania.
- Następnie, lekarz ginekolog przeprowadzi z Tobą konsultację online (w cenie testu) – na podstawie przeprowadzonego wywiadu, specjalista wystawia skierowanie. Ze skierowaniem tym oraz numerem swojego badania należy udać się na pobranie krwi do wybranego punktu pobrań.
- Po okazaniu skierowania oraz numeru badania w punkcie pobrań, zostanie od Ciebie pobrana niewielka próbka krwi żylnej. Wynik analizy genetycznej odbierzesz natomiast w punkcie pobrań lub przez stronę internetową laboratorium.
Punkty pobrań
Możliwość zrobienia testu SANCO należy skonsultować w przypadku:
- obecności u ciężarnej translokacji, delecji, aneuploidii i mikroduplikacji chromosomowej (również w formie mozaicyzmu)
- transfuzji krwi u ciężarnej w ciągu ostatniego roku
- podania ciężarnej komórek macierzystych lub limfocytów partnera
- pierwotnie bliźniaczej ciąży
- braku powodzenia niezinwazyjnego genetycznego badania prenatalnego w poprzedniej ciąży
- występowania u ciężarnej choroby autoimmunologicznej lub zapalnej, wymagającej podania leków sterydowych
- występowania u ciężarnej choroby nowotworowej.
Pakiet badań
Test SANCO PLUS
Cena badania:
2 499 zł
2 699 zł