Zaburzenia słuchu, niedosłuch - 118 genów, met. NGS
Ten kompleksowy panel sprawdza, czy w materiale genetycznym osoby badanej występują zmiany mogące skutkować zaburzeniami słuchu.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału za pośrednictwem naszej strony internetowej.
Do wykonania oferowanego badania wykorzystywana jest nowoczesna metoda NGS, czyli Sekwencjonowanie Nowej Generacji - dzięki niej możliwe jest dokładne przebadanie wielu genów jednocześnie. W ramach panelu w kierunku zaburzeń słuchu analizie genetycznej poddawanych jest aż 118 genów.
Materiał do badania stanowi pobrana od Pacjenta próbka śliny.
Badamy obecność:
polimorfizmów / mutacji genów wiązanych z występowaniem zaburzeń słuchu
Typ badania
Badanie wysyłkowe
Na czym polega test genetyczny pod kątem zaburzeń słuchu?
- Niedosłuch to najczęstsze zaburzenie narządów zmysłów u ludzi. Szacuje się, że uwarunkowania genetyczne są przyczyną około 30% przypadków zaburzeń słuchu u dorosłych oraz około 60% przypadków zaburzeń słuchu u dzieci. Ze względu na stopień ubytku słuchu, niedosłuch może być klasyfikowany jako lekki, umiarkowany, ciężki i głęboki (głuchota).
- W ramach oferowanego, kompleksowego testu genetycznego badanych jest aż 118 genów w kierunku obecności w nich zmian wiązanych z zaburzeniami słuchu:
- utratą słuchu, niesyndromiczną, autosomalną recesywną, sprzężoną z chromosomem X;
- utratą słuchu, niesyndromiczną, autosomalną dominującą, sprzężoną z chromosomem X;
- utratą słuchu, syndromiczną.
- Badanie przeprowadzane jest przy pomocy nowoczesnej i bardzo dokładnej metody NGS (Sekwencjonowanie Nowej Generacji). Aby wykonać test, wystarczy tylko pobrać od osoby badanej próbkę śliny. Badanie wystarczy zrobić jednorazowo w ciągu całego życia.
