Kariotyp Kalisz - gdzie wykonać badanie w Kaliszu?

Te miejsca w Kaliszu pobierają materiał do badań kariotypu:

Co dzięki skorzystaniu z oferty Zdrowegeny.pl zyskujesz?

• niskie ceny
• konsultacja bezpłatnie przez telefon +48 62 584 63 11
• wynik będzie można ściągnąć przez Internet
• w punkcie nie trzeba czekać w kolejce

Materiał do badań kariotypu pobierają w tych miejscach

Kaliszu:

ul. Prymasa Stefana Wyszyńskiego 1a, Kalisz

numer tel. lokalny: +48 62 584 63 11

godziny otwarcia:

pn. - śr.: 7:00 - 13:00

Te badania kariotypu są w Kaliszu wykonywane:

• Kariotyp - klasyczne badanie cytogenetyczne - sprawdź cenę ❱
• Kariotyp molekularny - sprawdź cenę ❱

Jak skorzystać z oferty Zdrowegeny w Kaliszu?

• Zapoznaj się z ofertą badań kariotypu w celu dobrania najbardziej odpowiedniego dla swojej sytuacji i zapłać za nie online.
• Otrzymasz numer zlecenia, który pozwoli Ci wykonać badanie od ręki w jednym z punktów w całej Polsce, a w tym również w Kaliszu.
• Personel w punkcie pobrań po okazaniu numeru i zarejestrowaniu Twoich danych w systemie pobierze od Ciebie krew żylną - już 1-2 ml wystarczą, aby uzyskać odpowiednią ilość limfocytów, z których chromosomy będą badane w laboratorium w ramach analizy cytogenetycznej lub molekularnej.

Badanie kariotypu:

• Badanie kariotypu zaczyna się od pobrania krwi z żyły - znajdują się w niej limfocyty, które posiadają jądra komórkowe. Z nich izoluje się DNA w postaci chromosomów do dokładnej analizy.
• Kariotyp powinien składać się z 46 chromosomów, jednak w przypadku różnych zaburzeń może zmienić się ta liczba, co będzie skutkować obumarciem płodu lub narodzinami dziecka obciążonego zespołem wad genetycznych, np. zespołem Downa, Pataua lub Edwardsa.
• Również poszczególne większe i mniejsze fragmenty chromosomów mogą ulec przykładowo wycięciu lub przeniesieniu, co będzie wpływać na sposób odczytywania DNA i dalsze funkcjonowanie organizmu.
• Badania kariotypu powie nie tylko o obecności wady genetycznej, ale również o ryzyku dziedziczenia wad przez potomstwo, powodzie trudności podczas starania się o dziecko lub genetycznej przyczynie zaburzeń rozwoju.