inne
iGenesis – Slim + Detox
- iGenesis Slim + Detox to pakiet badań genetycznych, w którym poprzez analizę genów metabolicznych i procesów z nimi związanych ustalany jest indywidualny profil żywieniowy pacjenta
- Badanie iGenesis Slim + Detox to najlepszy sposób na odżywianie zgodne z zapotrzebowaniem własnego organizmu - wynik badania jest aktualny przez całe życie
- Dieta opracowana na podstawie badania pomoże schudnąć lub przytyć, pozwoli uniknąć wielu chorób zależnych od diety, wzmocnić układ odpornościowy czy spowolnić procesy starzenia organizmu
Cena pakietu iGenesis – Slim + Detox uwzględnia:
Ponowna konsultacja kontrolna z dietetykiem – analiza efektów
Zestaw do pobrania materiału genetycznego
Obszerny raport z badania wraz z zaleceniami żywieniowymi
Wykonanie badania genetycznego iGenesis
Konsultacja z dietetykiem celem spersonalizowania stylu życia i diety
Cena badania:
Badania genetyczne - co zyskujesz?
Badanie genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.
Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).
Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.
Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.
Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.
Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.
Testy DNA dostarczają również informacji istotnych przy planowaniu rodziny - dzięki nim możliwe jest określenie ryzyka urodzenia dziecka chorego na choroby dziedziczone w sposób autosomalny recesywny - np. mukowiscydozę. Jeżeli nosicielstwo danej choroby zostanie potwierdzone u obojga rodziców, mogą oni dowiedzieć się o niej jak najwięcej, a także uzyskać informację o sposobach jej leczenia i o badaniach prenatalnych umożliwiających sprawdzenie stanu dziecka podczas ciąży.
Przewaga badań genetycznych nad innymi metodami diagnostycznymi
Badanie genetyczne jest jedynym badaniem, które pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na konkretną chorobę - np. nowotwory złośliwe. Obecność w DNA nieprawidłowości nie oznacza, że choroba na pewno się pojawi. Ryzyko może zostać zmniejszone dzięki odpowiednim działaniom profilaktycznym.
Testy DNA są nieinwazyjne - materiał genetyczny do badania uzyskiwany jest z próbki krwi lub ze śliny. Przygotowanie takiej próbki trwa zaledwie kilka minut.
Ze względu na to, że DNA pozostaje takie samo przez całe życie, badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w życiu i nie ma potrzeby jego powtarzania. Można przeprowadzić je w każdym wieku - zarówno u małych dzieci, jak i osób dorosłych.
Testy DNA wykonuje się niezależnie od obecnego stanu pacjenta, nie ma też żadnych przeciwwskazań do ich wykonania (np. ciąża, karmienie piersią).
Badanie genetyczne uznawane jest za bardzo wiarygodne i skuteczne - wyniki fałszywie pozytywne lub fałszywie negatywne otrzymywane są niezwykle rzadko.
Badania genetyczne a cena – dlaczego są tak drogie?
Ceny testów DNA wahają się od kilkuset do kilku tysięcy złotych w zależności od liczby badanych mutacji i genów oraz rodzaju metody analizy DNA.
Ceny badań genetycznych wynikają z tego, że DNA analizowane jest przy pomocy nowoczesnych technik laboratoryjnych w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym.
Badanie przeprowadzane jest przez wykwalifikowanych diagnostów laboratoryjnych I naukowców specjalizujących się w genetyce medycznej.