inne

Pakiet badań genetycznych

Wirus HIV

  • HIV to groźny wirus, który uszkadza system odpornościowy - konsekwencją nieleczonej infekcji jest AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności)
  • Dotychczas nie wynaleziono lekarstwa eliminującego wirusa z organizmu, są jednak dostępne terapie, które utrzymują zakażonych w dobrej kondycji przez długi czas

Pakiet badań zawiera:

Analizę próbki krwi w laboratorium

Wynik badania diagnostycznego dostępny online

Obsługę kurierską do laboratorium

2 zestawy do pobrania krwi z palca

Pakiet badań genetycznych

iGenesis – Slim + Detox

  • iGenesis Slim + Detox to pakiet badań genetycznych, w którym poprzez analizę genów metabolicznych i procesów z nimi związanych ustalany jest indywidualny profil żywieniowy pacjenta
  • Badanie iGenesis Slim + Detox to najlepszy sposób na odżywianie zgodne z zapotrzebowaniem własnego organizmu - wynik badania jest aktualny przez całe życie
  • Dieta opracowana na podstawie badania pomoże schudnąć lub przytyć, pozwoli uniknąć wielu chorób zależnych od diety, wzmocnić układ odpornościowy czy spowolnić procesy starzenia organizmu

Cena pakietu iGenesis – Slim + Detox uwzględnia:

Ponowna konsultacja kontrolna z dietetykiem – analiza efektów

Zestaw do pobrania materiału genetycznego

Obszerny raport z badania wraz z zaleceniami żywieniowymi

Wykonanie badania genetycznego iGenesis

Konsultacja z dietetykiem celem spersonalizowania stylu życia i diety

Cena badania:

2 999 zł

Badania genetyczne - co zyskujesz?

Doświadczenie naukowe

Badanie  genetyczne w kierunku nowotworów umożliwia określenie ryzyka zachorowania na dany typ raka. Wykrycie mutacji predysponujących do nowotworów nie oznacza, że rak na 100% się rozwinie. Testy DNA i wynikająca z nich  świadomość o własnych predyspozycjach jest podstawą do podjęcia odpowiednich działań profilaktycznych.

Najlepsze laboratoria

Mając świadomość o własnym ryzyku, można je zmniejszyć zmieniając styl życia - np. stosując odpowiednią dietę czy unikając szkodliwych czynników środowiskowych (np. dymu papierosowego).

Doświadczenie naukowe

Nosiciele mutacji zwiększających ryzyko rozwoju raka są objęci specjalnym programem profilaktycznym i otoczeni są szczególną opieką lekarską z powodu przynależności do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania.

Najlepsze laboratoria

Jeżeli nosiciel mutacji zachoruje na nowotwór, to dzięki odpowiednio często przeprowadzonym badaniom profilaktycznym choroba zostanie zdiagnozowana we wczesnym etapie, co wiąże się z ponad 90% szansą na całkowite wyleczenie.

Doświadczenie naukowe

Jeżeli proces nowotworowy zostanie wykryty we wczesnym etapie, leczenie nie jest aż tak skomplikowane i obciążające dla pacjenta jak w przypadku bardziej zaawansowanych nowotworów.

Najlepsze laboratoria

Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest także zdiagnozowanie trudnych do rozpoznania chorób spowodowanych (np. celiakii, hemochromatozy) mutacjami genów - dzięki prawidłowej diagnozie chory może zostać poddany odpowiedniemu leczeniu i zapobiec groźnym konsekwencjom tych schorzeń.

Doświadczenie naukowe

Testy DNA  dostarczają również informacji istotnych przy planowaniu rodziny - dzięki nim możliwe jest określenie ryzyka urodzenia dziecka chorego na choroby dziedziczone w sposób autosomalny recesywny - np. mukowiscydozę. Jeżeli nosicielstwo danej choroby zostanie potwierdzone u obojga rodziców, mogą oni dowiedzieć się o niej jak najwięcej, a także uzyskać informację o sposobach jej leczenia i o badaniach prenatalnych umożliwiających sprawdzenie stanu dziecka podczas ciąży.

Przewaga badań genetycznych nad innymi metodami diagnostycznymi

Doświadczenie naukowe

Badanie genetyczne jest jedynym badaniem, które pozwala na ocenę ryzyka zachorowania na konkretną chorobę - np. nowotwory złośliwe. Obecność w DNA nieprawidłowości nie oznacza, że choroba na pewno się pojawi. Ryzyko może zostać zmniejszone dzięki odpowiednim działaniom profilaktycznym.

Najlepsze laboratoria

Testy DNA są  nieinwazyjne - materiał genetyczny do badania uzyskiwany jest z próbki krwi lub ze śliny. Przygotowanie takiej próbki trwa zaledwie kilka minut.

Doświadczenie naukowe

Ze względu na to, że DNA pozostaje takie samo przez całe życie, badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w życiu i nie ma potrzeby jego powtarzania. Można przeprowadzić je w każdym wieku - zarówno u małych dzieci, jak i osób dorosłych.

Najlepsze laboratoria

Testy DNA wykonuje się niezależnie od obecnego stanu pacjenta, nie ma też żadnych przeciwwskazań do ich wykonania (np. ciąża, karmienie piersią).

Doświadczenie naukowe

Badanie genetyczne uznawane jest za bardzo wiarygodne i skuteczne - wyniki fałszywie pozytywne lub fałszywie negatywne otrzymywane są niezwykle rzadko.

Badania genetyczne a cena – dlaczego są tak drogie?

Badania DNA

Ceny testów DNA wahają się od kilkuset do kilku tysięcy złotych w zależności od liczby badanych mutacji i genów oraz rodzaju metody analizy DNA.

Nowoczesna technika

Ceny badań genetycznych wynikają z tego, że DNA analizowane jest przy pomocy nowoczesnych technik laboratoryjnych w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym.

Wykwalifikowani diagności

Badanie przeprowadzane jest przez wykwalifikowanych diagnostów laboratoryjnych I naukowców specjalizujących się w genetyce medycznej.