Rak nerki / układu moczowego – panel rozszerzony, 30 genów, met. NGS
To nowoczesne, specjalistyczne badanie DNA w kierunku ryzyka zachorowania na raka nerki / nowotwory układu moczowego.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, a następnie kontaktuje się z nami mailowo lub telefonicznie w celu zamówienia kuriera zwrotnego po odbiór próbek.
Badanie polega na szczegółowej analizie 30 genów pod kątem mutacji zwiekszających ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego / raka nerki.
Wiedza o własnych skłonnościach pozwoli na wdrożenie odpowiedniej profilatyki, tak aby zmniejszyć do minimum ryzyko rozwoju nowotworu lub wykryć go w jak najwcześniejszym etapie.
Metoda wykorzystywana do przeprowadzenia analizy genetycznej to Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS). Do wykonania testu niezbędna jest tylko pobrana od Pacjenta próbka śliny.
Test realizowany jest w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym w USA. Zdrowegeny.pl ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.
W ramach pakietu badamy ryzyko:
Typ badania
Badanie genetyczne - narzędzie przydatne w określeniu ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe układu moczowego / nerki
- Szacuje się, że nowotwory złośliwe nerki stanowią ok. 3% wszystkich przypadków nowotworów u kobiet oraz ok. 4% wszystkich przypadków nowotworów u mężczyzn w Polsce. W większości przypadków (ok. 80%) choroba ta rozwija się u osób po 55. roku życia, może jednak rozwinąć się również u dzieci.
- Do wystąpienia nowotworów nerki mogą przyczynić się skłonności genetyczne - w takim przypadku choroba rozwija się zazwyczaj w młodszym wieku, może występować obustronnie i u kilku osób w rodzinie. Większe ryzyko rozwoju raka nerki wiązane jest z mutacjami takich genów jak VHL (zespół von Hippla-Lindaua) czy MET (dziedziczny rak brodawkowaty nerki).
- Oferowane badanie genetyczne pozwala na określenie, czy mutacje takich genów obecne są u osoby badanej. W ramach testu, szczegółowej analizie genetycznej poddawanych jest aż 30 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe układu moczowego / nerki. Jednoczesne zbadanie wszystkich 28 genów jest możliwe dzięki Sekwencjonowaniu Nowej Generacji (NGS) - jednej z najnowocześniejszych technik biologii molekularnej. W raporcie z badania uwzględnione są zmiany sklasyfikowane jako patogenne i potencjalnie patogenne.
- Wykonanie testu jest bardzo proste, nieinwazyjne i bezbolesne - wymagane jest tylko dostarczenie do laboratorium wykonującego niewielkiej próbki śliny pobranej od Pacjenta. Analiza genetyczna przeprowadzana jest w wyspecjalizowanym laboratorium Fulgent Genetics w USA. Zdrowegeny.pl ma wyłączność na realizowanie tych testów w Polsce.
