22 123 95 55

Rak nerki / układu moczowego – panel rozszerzony, 28 genów, met. NGS

5.00
Ocena użytkowników: 9 ocen

To nowoczesne, specjalistyczne badanie DNA w kierunku ryzyka zachorowania na raka nerki / nowotwory układu moczowego.

Badanie polega na szczegółowej analizie 28 genów pod kątem mutacji zwiekszających ryzyko zachorowania na nowotwory układu moczowego / raka nerki. 

Wiedza o własnych skłonnościach pozwoli na wdrożenie odpowiedniej profilatyki, tak aby zmniejszyć do minimum ryzyko rozwoju nowotworu lub wykryć go w jak najwcześniejszym etapie.

Metoda wykorzystywana do przeprowadzenia analizy genetycznej to Sekwencjonowanie Nowej Generacji (NGS). Do wykonania testu niezbędna jest tylko pobrana od Pacjenta próbka śliny.

Test realizowany jest w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym w USA. Zdrowegeny.pl ma wyłączność na sprzedaż tych badań w Polsce.

Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie odsyła ją do laboratorium, gdzie jest ona analizowana.

W ramach pakietu badamy ryzyko:

  • raka nerki / układu moczowego

Badanie genetyczne - narzędzie przydatne w określeniu ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe układu moczowego / nerki

  • Szacuje się, że nowotwory złośliwe nerki stanowią ok. 3% wszystkich przypadków nowotworów u kobiet oraz ok. 4% wszystkich przypadków nowotworów u mężczyzn w Polsce. W większości przypadków (ok. 80%) choroba ta rozwija się u osób po 55. roku życia, może jednak rozwinąć się również u dzieci. 
  • Do wystąpienia nowotworów nerki mogą przyczynić się skłonności genetyczne - w takim przypadku choroba rozwija się zazwyczaj w młodszym wieku, może występować obustronnie i u kilku osób w rodzinie. Większe ryzyko rozwoju raka nerki wiązane jest z mutacjami takich genów jak VHL (zespół von Hippla-Lindaua) czy MET (dziedziczny rak brodawkowaty nerki).
  • Oferowane badanie genetyczne pozwala na określenie, czy mutacje takich genów obecne są u osoby badanej. W ramach testu, szczegółowej analizie genetycznej poddawanych jest aż 28 genów, których mutacje zwiększają ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe układu moczowego / nerki. Jednoczesne zbadanie wszystkich 28 genów jest możliwe dzięki Sekwencjonowaniu Nowej Generacji (NGS) - jednej z najnowocześniejszych technik biologii molekularnej.
  • Wykonanie testu jest bardzo proste, nieinwazyjne i bezbolesne - wymagane jest tylko dostarczenie do laboratorium wykonującego niewielkiej próbki śliny pobranej od Pacjenta. Analiza genetyczna przeprowadzana jest w wyspecjalizowanym laboratorium Fulgent Genetics w USA. Zdrowegeny.pl ma wyłączność na realizowanie tych testów w Polsce.

Rak nerki / układu moczowego – panel rozszerzony, 28 genów, met. NGS


2499.00 na stronie
Technologia badania:
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Czas oczekiwania na wynik:
do 6 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium

Ważność kodu:
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce