Badanie materiału z poronienia - badanie aberracji liczbowych metodą MLPA, realizacja wysyłkowa

Badanie genetyczne po poronieniu metodą MLPA - sposób na zbadanie wszystkich chromosomów płodu

• Wykonując badanie genetyczne materiału z poronienia możliwe jest sprawdzenie, czy przyczyną utraty ciąży była obecność u płodu danego zaburzenia genetycznego. Wskazuje się, że nieprawidłowości genetyczne powodują około 60-80% wczesnych poronień. 
• Oferowany test wykonywany jest przy pomocy metody MLPA i cechuje się szerokim zakresem wykrywanych wad - pozwala na analizę wszystkich 46 chromosomów płodu pod kątem obecności aberracji liczbowych (wśród takich aberracji wymienia się m.in. trisomię 21, 18, 13). Ponadto, test umożliwa również określenie płci płodu (na życzenie). 
• Materiał do badania może stanowić zabezpieczona w soli fizjologicznej kosmówka lub kosmki kosmówki, fragment pępowiny czy przypępowinowe fragmenty łożyska.
• Ponadto, do przeprowadzenia testu konieczne jest również pobranie od matki wymazu z wewnętrznej strony policzka. Uzyskany w ten sposób materiał genetyczny porównywany jest z materiałem genetycznym otrzymanym z próbki materiału z poronienia.
• Dzięki temu możliwe jest sprawdzenie, czy próbka materiału z poronienia pochodzi wyłącznie od płodu i nie jest zanieczyszczona DNA matki.

W ramach oferowanego testu badane są aberracje liczbowe wszystkich 46 chromosomów płodu 

• Badanie pozwala również na określenie płci płodu. 
• Test wykonywany jest przy pomocy metody MLPA. 
• W ramach testu analizie poddawany jest także pobrany od matki wymaz z wewnętrznej strony policzka. Pozyskany z niego materiał genetyczny jest porównywany z materiałem genetycznym otrzymanym z próbki materiału z poronienia - dzięki temu możliwe jest sprawdzenie, czy próbka materiału z poronienia pochodzi wyłącznie od płodu i nie jest zanieczyszczona DNA matki. 

Jakie próbki do badania akceptuje laboratorium?

Materiałem do badania mogą być zabezpieczone w soli fizjologicznej:

• kosmówka,
• kosmki kosmówki,
• fragment pępowiny,
• przypępowinowe fragmenty łożyska.

Dlaczego warto wykonać test genetyczny materiału poronnego?

• Oferowane badanie pozwala na zbadanie wszystkich chromosomów płodu. Wykonanie testu jest więc przydatne w określeniu przyczyny poronienia - około 60-80% wczesnych poronień jest związanych z chorobami genetycznymi u płodu. Badanie genetyczne może być jedyną szansą na poznanie przyczyny poronienia.
• W przypadku potwierdzenia genetycznej przyczyny poronienia, nie będzie konieczności przeprowadzania dalszych kosztownych i czasochłonnych badań. Możliwa będzie także ocena ryzyka powtórzenia się danej wady w kolejnej ciąży.
• W ramach oferowanego określana jest również płeć płodu (na życzenie), co pozwoli na rejestrację dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego, skorzystanie z 56-dniowego urlopu macierzyńskiego, przeprowadzenie pogrzebu i uzyskanie zasiłku pogrzebowego (4 tysiące złotych).
• Cena badania obejmuje także telefoniczną konsultację wyniku z lekarzem genetykiem, który dokładnie objaśni wynik i wskaże, jakie kolejne kroki należy podjąć.

W jaki sposób badanie jest realizowane?

• Aby wykonać test, należy zamówić go przez naszą stronę internetową. Następnie, na adres wskazany w zamówieniu wysyłany jest zestaw do odpowiedniego zabezpieczenia próbki materiału.
• Próbkę materiału z poronienia należy zabezpieczyć zgodnie z obecną w zestawie instrukcją. Należy również pobrać wymaz z błony śluzowej policzka od matki, wypełnić i podpisać dołączony do zestawu formularz zlecenia badania.
• Gotową próbkę należy odesłać do laboratorium wykonującego (w cenie badania) - kuriera po odbiór próbki należy zamówić zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu. 
• Próbka materiału musi zostać dostarczona do laboratorium w ciągu 7 dni od jej pobrania/zabezpieczenia. Do momentu odbioru próbki przez kuriera należy przechowywać ją w lodówce.
• Wynik badania Klient otrzymuje drogą mailową.