Badania genetyczne Tychy - gdzie wykonać badanie w Tychach?

środa 05:19 - 10.05.2017
Badania genetyczne Tychy - gdzie wykonać badanie w Tychach?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Tychach zrealizujesz test genetyczny
  • które testy genetyczne zrealizujesz w Tychach
  • jak skontaktować się z nami
  • jakie są przykłady zastosowań badań genetycznych

Gdzie w Tychach zrealizujesz test genetyczny?

Badanie genetyczne możesz wykonać w Tychach tutaj:

al. Bielska 130, 43-100 Tychy

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:15 - 13:30

Które testy genetyczne zrealizujesz w Tychach?

W punkcie pobrań w Tychach przeprowadzisz takie badania genetyczne jak:

Jak wykonasz badanie genetyczne w Tychach?

  • Jeżeli zdecydujesz się na wykonanie badania genetycznego, zgłoś się do punktu pobrań w Tychach i tam opłać wybrany pakiet badań. Następnie zostanie od Ciebie pobrana niewielka ilość śliny.
  • Aby prawidłowo wykonać analizę genetyczną, ważna jest wysoka jakość DNA w pobranej ślinie - z tego względu, przez co najmniej pół godziny przed rozpoczęciem poboru śliny, nie należy jeść, pić, myć zębów, żuć gumy czy palić papierosów.
  • Czas analizy DNA w laboratorium wynosi około 2-3 tygodnie - po tym czasie, pacjent może odebrać wynik badania genetycznego w punkcie pobrań.

Jakie są przykłady zastosowań badań genetycznych?

  • Badania genetyczne jako bardzo czułe i wiarygodne narzędzie narzędzie diagnostyczne mają bardzo wiele zastosowań - pozwalają one na odczytanie zawartej w DNA informacji genetycznej, która determinuje między innymi stan naszego zdrowia.
  • Testy genetyczne wykonuje się w celu zdiagnozowania występujących już chorób genetycznych - dzięki prawidłowej diagnozie możliwe jest natomiast szybkie podjęcie leczenia.
  • Badania DNA wykonuje się również w celu poznania własnych skłonności do rozwoju danej choroby w przyszłości (np. nowotworu złośliwego) - jeżeli jesteśmy obciążeni genetycznie, będziemy mogli wdrożyć taką profilaktykę, dzięki której ryzyko zachorowania zostanie zminimalizowane lub rozwijające się schorzenie zostanie wykryte bardzo wcześnie.
  • Dzięki przeprowadzeniu testów genetycznych możemy ocenić ryzyko wystąpienia danej choroby nie tylko u nas, ale także u naszego potomstwa (takie badanie wykonuje się jeszcze przed ciążą).
  • Coraz częściej testy DNA wykonuje się także w celu reakcji własnego organizmu na dany lek - taka wiedza pozwoli specjalistom na przygotowanie odpowiednich dla nas (skutecznych i bezpiecznych) terapii.
Statystyki:
0 komentarzy
53 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł