Rak jelita grubego, tarczycy, nerki - gen CHEK2, realizacja wysyłkowa
To badanie genetyczne weryfikuje obecność trzech mutacji w genie CHEK2.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału za pośrednictwem naszej strony internetowej.
W ramach oferowanego badania sprawdzana jest obecność 3 mutacji w genie CHEK2: 1100delC, IVS2+1GA oraz I157T. Warianty te wiążą się z większym ryzykiem rozwoju nowotworów jelita grubego, tarczycy, nerki, ale również piersi i prostaty.
Badanie wykonywane jest z pobranego od Pacjenta wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Badamy ryzyko:
- raka jelita grubego
- raka tarczycy
- raka nerki
- raka sutka
- raka prostaty
Na czym polega badanie genu CHEK2?
- Gen CHEK2 jest genem supresorowym, czyli zapobiegającym powstawaniu nowotworów. Białko kodowane przez ten gen bierze udział w kontrolowaniu podziałów komórkowych. Obecność mutacji w genie CHEK2 zmienia budowę i właściwości tego białka, co z kolei skutkuje niekontrolowanym rozrostem komórek i powstawaniem nowotworów.
- Obecność mutacji w genie CHEK2 wiązana jest ze wzrostem ryzyka zachorowania na raka jelita grubego, raka tarczycy, raka nerki, raka prostaty oraz raka piersi. Szacuje się, że w Polsce nosicielstwo mutacji w genie CHEK2 dotyczy ok. 1% populacji.
- Mutacje genu CHEK2 można wykryć wykonując oferowany test genetyczny - umożliwa on sprawdzenie, czy u osoby badanej występują mutacje 1100delC, IVS2+1GA i I157T genu CHEK2. Do wykonania badania konieczne jest tylko pobranie od Pacjenta wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Rak jelita grubego, tarczycy, nerki - gen CHEK2, realizacja wysyłkowa
359.00 złna stronie
Technologia badania:
Sekwencjonowanie
Sekwencjonowanie
Czas oczekiwania na wynik:
do 14 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium
do 14 dni roboczych od otrzymania próbki przez laboratorium
Ważność kodu:
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce
