Choroby skóry - 204 geny, met. NGS
Oferowany test DNA sprawdza obecność mutacji/polimorfizmów związanych z występowaniem chorób skóry.
Jest to badanie wysyłkowe - Klient pobiera próbkę do badania samodzielnie w domu, następnie zamawia kuriera po odbiór materiału za pośrednictwem naszej strony internetowej.
W ramach oferowanego panelu analizie laboratoryjnej poddawane są aż 204 geny. Test wykonywany jest przy pomocy nowoczesnej metody NGS, czyli Sekwencjonowania Nowej Generacji.
Materiałem do badania jest pobrany od Pacjenta wymaz z błony śluzowej policzka.
Badamy obecność:
- polimorfizmów / mutacji genów wiązanych z rozwojem chorób skóry
Na czym polega oferowany test genetyczny?
- Celem oferowanego testu genetycznego jest sprawdzenie, czy u osoby badanej występują mutacje związane z rozwojem różnorodnych chorób skóry.
- Badanie polega na analizie 204 genów, których zmiany skorelowane są z występowaniem takich schorzeń jak pęcherzowe oddzielanie się naskórka, albinizm, zespół Ehlersa-Danlosa, rybia łuska i zaburzenia związane z rogowaceniem, zespół Hermanskiego i Pudlaka, dysplazja ektodermalna, dyskeratoza wrodzona, hipotrichoza i niedorozwój włosów, zaburzenia związane z nowotworami złośliwymi czy uwarunkowane genetycznie zaburzenia pigmentacji.
- Aby wykonać oferowane badanie genetyczne, wystarczy tylko pobrać od Pacjenta próbkę materiału w postaci wymazu z wewnętrznej strony policzka. Test przeprowadzany jest przy pomocy nowoczesnej technologii - Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS).
Choroby skóry - 204 geny, met. NGS
3989.00 złna stronie
Technologia badania:
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Sekwencjonowanie Nowej Generacji
Czas oczekiwania na wynik:
do 12 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium
do 12 tygodni od otrzymania próbki przez laboratorium
Ważność kodu:
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce
12 miesięcy, do wykorzystania w całej Polsce
