Testy SANCO - Do 31.05.2024 zamówisz je 100 zł taniej z kodem SANCO

Jak wykonać badanie SANCO?

• W celu wykonania testu SANCO, należy zamówić je przez naszą stronę internetową. Od razu po dokonaniu zamówienia, do Klienta dostarczana jest wiadomość SMS i e-mail zawierająca numer zamówionego testu.
• Z numerem badania należy udać się do wybranego punktu pobrań w godzinach otwarcia. Lokalizacje placówek można znaleźć na mapce w zakładce "Gdzie wykonać? na stronie badania. 
• Po okazaniu numeru badania, Pacjentka jest rejestrowana i pobierana jest od niej próbka (ok. 10 ml) krwi żylnej. Wynik badania można odebrać przez stronę internetową laboratorium lub w punkcie pobrań.

Gdzie wykonać badanie SANCO?

Krew do badań pobierana jest w około 200 placówkach DIAGNOSTYKI na terenie całego kraju. Lokalizacje placówek można znaleźć na mapce w zakładce "Gdzie wykonać? na stronie badania.

Test SANCO – co to jest i na czym polega?

• Test SANCO to całogenomowy, nieinwazyjny, genetyczny test prenatalny, polegający na analizie wolnego DNA płodu, pozyskanego z próbki krwi pobranej od ciężarnej. Badanie to ma na celu analizę DNA płodu pod kątem obecności w nim zaburzeń chromosomowych. Badanie SANCO można przeprowadzać już od 10. tygodnia ciąży, a jego wykrywalność szacowana jest na powyżej 99%.
• Całogenomowe badanie SANCO sprawdza ryzyko aneuploidii (nieprawidłowej liczby) wszystkich chromosomów - wśród wad tego typu wymienia się m.in. zespół Downa (trisomia 21), zespół Pataua (trisomia 13), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Klinefeltera, zespół Turnera, zespół XYY czy zespół XXX.
• Ponadto, oceniane jest ryzyko ponad 430 zespołów delecji i duplikacji - zespoły te polegają na podwojeniu (duplikacje) lub (utracie) części materiału genetycznego. Badanie SANCO sprawdza zespoły delecji i duplikacji wszystkich chromosomów (poza chromosomami płci), które obejmują co najmniej 7 milionów par zasad. Analizowanych jest ponad 430 różnych delecji i duplikacji, w tym delecja 1p36, zespół Cri-du-chat (delecja 5p), duplikacja 12p, delecja 16p11.2-p12.2, duplikacja 16p11.2-p12.2, zespół Palister-Kilian (izochromosom 12p), zespół kociego oka (tetrasomia 22pter-22q11), delecja 2q33.1, duplikacja 15q11.1-q13.3, duplikacja 7p22.3-q11.21 czy delecja 2q35-q36.3.
• Test SANCO jest zupełnie bezpieczny dla płodu i kobiety ciężarnej, do pobrania próbki krwi nie jest konieczne wcześniejsze przygotowanie. W przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku badania, zalecane jest wykonanie testu inwazyjnego (np. amniopunkcji) w celu postawienia ostatecznej diagnozy - badanie SANCO, jako nieinwazyjny test prenatalny, zaliczany jest bowiem do badań przesiewowych. 
• Całogenomowe badanie SANCO jest testem wykonywanym w całości w Polsce oraz posiadającym europejski certyfikat CE-IVD na cały technologiczny proces. Cechuje je również bardzo wysoka skuteczność, także przy niskiej frakcji płodowej.