Ile kosztuje badanie DNA?

środa 03:12 - 19.07.2017
Ile kosztuje badanie DNA?
Badanie DNA to sposób na odczytanie informacji zawartej w naszym materiale genetycznym - testy te wykorzystywane są między innymi w diagnostyce i profilaktyce wielu chorób. Koszt przeprowadzenia badania jest zależny od jego rodzaju i może wynieść od kilkuset złotych do nawet kilkunastu tysięcy złotych.

Badanie DNA kosztuje kilkaset złotych lub kilka-kilkanaście tysięcy złotych w zależności od zakresu i metody wykonania testu

Na rynku dostępne są setki badań DNA - możliwa jest laboratoryjna analiza konkretnego genu lub kilku genów w celu zdiagnozowania danej choroby genetycznej, w celu oceny ryzyka zachorowania na dane schorzenie w przyszłości, a nawet w celu ustalenia diety zgodnej z własnym materiałem genetycznym. Niektóre z tych badań DNA kosztują kilkaset złotych, niektóre zaś kilka lub kilkanaście tysięcy - ceny tego typu testów zależne są przede wszystkim od metody wykonania, ilości badanych genów oraz od tego, czy sprawdzana jest obecność konkretnej zmiany lub kilku zmian genetycznych, czy też analizowany jest cały gen.

Badanie pojedynczych genów to koszt kilkuset złotych (np. 250-500 złotych) - jeżeli badana jest natomiast większa liczba genów, koszt analizy genetycznej wzrasta. W dzisiejszych czasach możliwe jest nawet odczytanie sekwencji całego genomu (materiału genetycznego znajdującego się w podstawowym zespole chromosomów) - to badanie DNA może kosztować nawet kilkanaście tysięcy złotych.

Nie bez wpływu na cenę testu jest także metoda jego wykonania, najczęściej wykorzystywane jest do tego sekwencjonowanie DNA. Dzięki tej technice możliwe jest odczytanie sekwencji danego genu, co z kolei pozwala na poznanie jego funkcji i struktury czy też na znalezienie zmian predysponujących do wystąpienia różnorodnych schorzeń. Technologie sekwencjonowania są nieustannie udoskonalane, przykładem czego jest Sekwencjonowanie Nowej Generacji (tzw. sekwencjonowanie NGS) - pozwala ono na analizę wielu fragmentów DNA naraz, jest dużo bardziej ekonomiczne oraz przebiega znacznie szybciej w porównaniu do technik starszych.

Dużą zaletą badań DNA jest jednorazowe przeprowadzanie danej analizy - nie ma potrzeby powtarzania testu ze względu na to, że nasz materiał genetyczny nie zmienia się nigdy. Raz uzyskany wynik badania obowiązuje więc już zawsze. Wynik ten nie jest również zależny od aktualnego stanu zdrowia osoby badanej, nie istnieją jakiekolwiek przeciwwskazania do zrobienia testu i można wykonać go w dowolnym wieku. Ponadto, badania DNA uznawane są za najbardziej wiarygodne laboratoryjne metody diagnostyczne - ich czułość jest wyższa niż 99%, więc wyniki fałszywe zdarzają się niezwykle rzadko. Do wykonania testu genetycznego wykorzystywana jest zwykle niewielka próbka krwi lub śliny pacjenta.

Przykłady badań DNA - komu zalecane jest ich wykonanie?

Dzięki badaniom DNA możliwe jest uzyskanie informacji kluczowych dla zdrowia człowieka - nic dziwnego więc, że wykorzystuje się je bardzo powszechnie w wielu dziedzinach medycyny i w profilaktyce zdrowotnej. Badania DNA pozwalają na wykrycie przy pomocy technik laboratoryjnych takich zmian genetycznych jak polimorfizmy i mutacje - zmiany te możemy odziedziczyć po przodkach lub pojawiają się one podczas zapłodnienia, ponadto istnieje ryzyko przekazania ich także naszemu potomstwu. Wśród badań genetycznych wyróżnia się testy prognostyczne, diagnostyczne, farmakogenomiczne, nutrigenomiczne czy testy na nosicielstwo.

Pakiet badań genetycznych w kierunku nowotworów złośliwych

Jeżeli chcesz dowiedzieć się o własnych predyspozycjach do rozwoju nowotworów złośliwych, rozważ wykonanie badania genetycznego. Jest to jedyna metoda, która pozwala na określenie ryzyka zachorowania na raka w przyszłości.

Badanie wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

raka jelita grubego

raka tarczycy

raka nerki

raka sutka

raka prostaty

Dowiedz się więcej

Testy prognostyczne odgrywają ogromną rolę w profilaktyce naszego zdrowia, wykonuje się je bowiem wtedy, gdy objawy danej choroby jeszcze się nie pojawiły - ich celem jest ocena ryzyka rozwoju danego schorzenia w przyszłości. Dzięki wykonaniu badania DNA tego typu dowiemy się więc, czy jesteśmy nosicielami zmiany zwiększającej ryzyko tej choroby. Potwierdzenie występowania szkodliwej zmiany w naszych genach stanowi podstawę do podjęcia odpowiedniej profilaktyki, która pozwoli na zmniejszenie tego ryzyka do minimum lub na wykrycie danego schorzenia bardzo wcześnie. Prognostyczne badania DNA przeprowadzane są najczęściej w celu oceny całożyciowego ryzyka rozwoju nowotworów złośliwych i wskazane są przede wszystkim dla tych osób, których bliscy krewni chorowali na nowotwór lub potwierdzono u nich występowanie szkodliwej zmiany genetycznej (na przykład w genach BRCA1, BRCA2, CHEK2 czy CDKN2A).

Zrobienie diagnostycznych badań DNA zalecane jest natomiast osobom z konkretnymi objawami chorobowymi w celu wykrycia choroby genetycznej. Test ten umożliwi określenie przyczyny występowania symptomów, a tym samym postawienie ostatecznej diagnozy - jest to kluczowe przed wdrożeniem odpowiednich terapii. Diagnostyczne badania DNA pozwalają więc na wykrycie wielu schorzeń genetycznych, takich jak dystrofia mięśniowa Duchenne’a, zespół Marfana czy też genetyczna nietolerancja laktozy.

Inny rodzaj testów genetycznych to badanie farmakogenomiczne - dzięki niemu możemy sprawdzić, jak nasz organizm zareaguje na przyjmowanie określonego leku. W genomie niektórych osób znajdują się na przykład warianty genetyczne sprawiające, że konieczne jest stosowanie wyższych dawek danego leku, aby osiągnąć zamierzony efekt. Nosicielstwo innych wariantów sprawia z kolei, że pacjent jest szczególnie narażony na występowanie skutków ubocznych danej terapii. Wykonanie farmakogenomicznego badania DNA wskazane jest w szczególności przed rozpoczęciem stosowania takich leków jak kropidogrel, warfaryna czy losartan - dzięki wiedzy uzyskanej z analizy genetycznej lekarz będzie mógł dobrać takie leczenie, które będzie skuteczne i bezpieczne dla pacjenta.

Coraz większą popularnością cieszą się badania nutrigenomiczne, pozwalające na przygotowanie diety dostosowanej do własnego materiału genetycznego - ten sposób odżywiania uznawany jest przez wielu lekarzy i dietetyków za przynoszący najwięcej korzyści dla organizmu. Wśród nutrigenomicznych badań DNA wymienia się test GENOdiagDIETA i Genodiet Completo. Zarówno jedno, jak i drugie badanie obejmuje analizę genów odpowiedzialnych za procesy metaboliczne poszczególnych składników odżywczych, za skłonności do otyłości, nietolerancji pokarmowych czy innych chorób dietozależnych czy za zdolność organizmu do eliminacji toksyn i wolnych rodników.

Na podstawie analizy DNA ustalany jest profil metaboliczny pacjenta, do którego następnie dostosowane są zalecenia żywieniowe. Wdrożenie tych zaleceń do codziennego jadłospisu zaprocentuje bardzo dobrym samopoczuciem, stanem zdrowia, a także idealną sylwetką. Testy nutrigenomiczne wskazane są dla wszystkich osób chcących dokładnie poznać potrzeby żywieniowe własnego organizmu i tych zainteresowanych profilaktyką zdrowotną. Najwięcej korzyści z badania odniosą osoby, które mają problemy z osiągnięciem odpowiedniej masy ciała, u których występują uciążliwe niespecyficzne dolegliwości, osoby planujące potomstwo, uprawiające sport czy przewlekle chorujące.

Pakiet badań genetycznych GENOdiagDIETA

Jeżeli chcesz dowiedzieć się, czy cierpisz na nietolerancje pokarmowe, a także uniknąć takich schorzeń jak otyłość, cukrzyca czy nadciśnienie, rozważ wykonanie badania GENOdiagDIETA, dzięki któremu będziesz mógł odżywiać się zgodnie z potrzebami własnego organizmu.

Dzięki diecie zgodnej z własnym DNA możesz:

poprawić swoje samopoczucie, wygląd i ogólny stan zdrowia

poprawić zdolność organizmu do usuwania toksyn

uzyskać prawidłową masę ciała

uniknąć chorób zależnych od diety

wzmocnić układ odpornościowy

spowolnić procesy starzenia

Dowiedz się więcej

Do badań DNA zalicza się również testy na nosicielstwo, dzięki którym możliwa jest identyfikacja nosicieli mutacji odpowiedzialnych za rozwój takich chorób jak fenyloketonuria (związana z mutacją genu PAH) czy mukowiscydoza (związana ze zmianami w genie CFTR). Są to schorzenia dziedziczone autosomalnie recesywnie, co oznacza, że do rozwoju choroby dojdzie tylko wtedy, gdy obie wersje genu - jedna dziedziczona po mamie, a druga po ojcu - będą uszkodzone. U nosicieli, czyli osób posiadających tylko jedną nieprawidłową kopię genu, nie występują zwykle żadne objawy choroby.

Jeżeli nosicielstwo dotyczy zarówno matki, jak i ojca, to ryzyko urodzenia chorego potomstwa wynosi 25%. Jeśli tylko jeden z rodziców jest nosicielem uszkodzonej wersji genu - dziecko na pewno będzie zdrowe, ale również może być nosicielem (50% szans). Badania DNA na nosicielstwo zalecane są wszystkim osobom planującym posiadanie potomstwa, zwłaszcza jeżeli u jednego z przyszłych rodziców potwierdzono już występowanie uszkodzonej kopii danego genu lub gdy choroby dziedziczone w sposób autosomalny recesywny występowały już wśród bliskich krewnych.

Statystyki:
0 komentarzy
154 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Nowotwory - mężczyźni

Świadomość o ryzyku nowotworu to Twoja przewaga! Wczesne działania profilaktyczne to istotne zmniejszenie ryzyka zachorowania.

Nowotwory - mężczyźni

• Dla mężczyzn po 20. roku życia, którzy chcą kontrolować ryzyko związane z potencjalnymi chorobami nowotworowymi

• Profilaktyka raka poprzez badania genetyczne pozwoli na wykrycie zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów złośliwych i jego istotne ograniczenie

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

raka tarczycy

raka trzustki

raka jelita grubego

czerniaka

raka nerki

raka prostaty

raka płuc

Cena badania:

1 549 zł