Badania genetyczne Zabrze - gdzie wykonać badanie w Zabrzu?

piątek 14:17 - 03.02.2017
Badania genetyczne Zabrze - gdzie wykonać badanie w Zabrzu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Zabrzu przeprowadzisz badanie DNA
  • które testy przeprowadzisz w Zabrzu
  • jak skontaktować się z nami
  • testy genetyczne - dlaczego warto je wykonywać

Gdzie w Zabrzu przeprowadzisz badanie DNA?

Badanie DNA zrealizujesz w Zabrzu tutaj:

ul. Bohaterów Warszawskich 11, 41-800 Zabrze

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 15:00

sb.: 8:00 - 11:00

Które testy przeprowadzisz w Zabrzu?

W Zabrzu masz możliwość wykonania następujących badań genetycznych:

Jakie są etapy wykonania testu genetycznego w Zabrzu?

  • Jeżeli chcesz wykonać test genetyczny w Zabrzu, powinieneś zgłosić się do punktu pobrań w tym mieście i tam dokonać odpowiedniej opłaty za wybrane badanie. Natychmiast po opłaceniu badania, zostanie pobrana od Ciebie próbka śliny.
  • W ślinie znajduje się niezbędny do wykonania testu DNA - bardzo ważna jest jego jakość, dlatego przez pół godziny przed pobraniem śliny należy powstrzymać się od jedzenia, picia, palenia papierosów, żucia gumy oraz mycia zębów. W przeciwnym razie, materiał genetyczny może być zbyt zanieczyszczony, aby można było przeprowadzić analizę.
  • Odpowiednio przygotowana próbka śliny jest następnie analizowana w laboratorium genetycznym przez wykwalifikowanych diagnostów - wynik badania dostępny jest po około trzech tygodniach.

Testy genetyczne - dlaczego warto je wykonywać?

  • Badania genetyczne polegają na analizie DNA w celu odczytania zawartej w nim informacji, która decyduje między innymi o naszym wyglądzie czy stanie zdrowia. Dane badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w ciągu całego życia, ponieważ nasz DNA zawsze pozostaje taki sam.
  • Wykonanie badania genetycznego ma wiele zalet - testy te pozwalają na wykrycie wielu różnych chorób genetycznych, co wiąże się z szybszym wdrożeniem leczenia (jeśli jest ono dostępne).
  • Testy genetyczne pozwalają także na sprawdzenie, czy występuje u nas zwiększone ryzyko zachorowania na poważne choroby (np. nowotwory złośliwe) - świadomość własnych skłonności jest podstawą do podjęcia takiej profilaktyki, która zminimalizuje takie ryzyko lub sprawi, że dane schorzenie zostanie zdiagnozowane bardzo wcześnie.
  • Badania genetyczne wykonuje się coraz częściej w celu sprawdzenia własnej reakcji na stosowane leki - dzięki temu lekarz może zastosować u nas efektywną i bezpieczną terapię.
Statystyki:
0 komentarzy
49 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł