Badania genetyczne Warszawa - gdzie wykonać badanie w Warszawie?

środa 13:16 - 08.02.2017
Badania genetyczne Warszawa - gdzie wykonać badanie w Warszawie?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Warszawie wykonasz badania genetyczne
  • jakie badania genetyczne wykonasz w Warszawie
  • jak skontaktować się z nami w Warszawie
  • co to są badania genetyczne

Gdzie w Warszawie wykonasz badania genetyczne?

Badania genetyczne wykonasz w poniższych punktach pobrań:

al. Jana Pawła II 45a, 01-008 Warszawa

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

sb.: 8:00 - 11:30

al. Prymasa Tysiąclecia 79A, 01-242 Warszawa

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

sb.: 8:00 - 11:30

ul. Bukowińska 12, 02-703 Warszawa

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

Jakie badania genetyczne możesz wykonać w punkcie pobrań?

W punktach pobrań możesz wykonać następujące badania genetyczne:

Jak wykonać badanie genetyczne?

  • W celu wykonania testu genetycznego należy zgłosić się do dowolnego punktu pobrań i tam dokonać płatności za badanie. Po opłaceniu testu od pacjenta zostanie pobrana próbka śliny, z której pozyskiwany jest DNA niezbędny do przeprowadzenia badania. DNA poddawany jest następnie szczegółowej analizie w wyspecjalizowanym laboratorium genetycznym.
  • Do badania genetycznego nie trzeba być na czczo - przed pobraniem próbki śliny konieczne jest jednak powstrzymanie się od jedzenia, picia, żucia gumy, palenia papierosów i mycia zębów przez co najmniej 30 minut. Badanie genetyczne wykonuje się w dowolnym wieku, nie ma także żadnych przeciwwskazań do jego przeprowadzenia.

Co to są badania genetyczne?

  • Badania genetyczne pozwalają na odczytanie informacji genetycznej zawartej w naszym DNA. Testy te są powszechnie wykorzystywane w medycynie - mają one ogromne znaczenie między innymi w wykrywaniu chorób o podłożu genetycznym, ale również w ich profilaktyce. Badania genetyczne uznawane są za metodę diagnostyczną o bardzo dużej czułości (ponad 99,9%) i wiarygodności.
  • Testy genetyczne polegają na analizie DNA pod kątem obecności w nim zmian (mutacji, polimorfizmów), które wpływają na zdrowie człowieka. Zmiany te są dziedziczone po rodzicach lub tworzą się podczas zapłodnienia. Decydują one o występowaniu schorzeń genetycznych, o predyspozycjach do ich wystąpienia w przyszłości, o występowaniu chorób genetycznych u potomstwa czy o reakcji organizmu na przyjmowane leki.
  • DNA każdego człowieka nie zmienia się w ciągu całego życia - dany test wystarczy wykonać więc jednorazowo, a wynik pozostanie już zawsze aktualny. Badanie nie jest także zależne od aktualnego stanu pacjenta.


Statystyki:
0 komentarzy
264 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł