Badania genetyczne Wałbrzych - gdzie wykonać badanie w Wałbrzychu?

poniedziałek 09:23 - 02.01.2017
Badania genetyczne Wałbrzych - gdzie wykonać badanie w Wałbrzychu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Wałbrzychu zrobisz badania genetyczne
  • które testy DNA przeprowadzisz w Wałbrzychu
  • jak skontaktować się z nami
  • testy DNA - na czym polegają

Gdzie w Wałbrzychu zrobisz badania genetyczne?

Badania genetyczne możesz przeprowadzić w Wałbrzychu w poniższym punkcie pobrań:

ul. Kosteckiego 2, 58-305 Wałbrzych

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 9:00

Które testy DNA przeprowadzisz w Wałbrzychu?

W wałbrzyskim punkcie pobrań zrealizujesz te badania genetyczne:

Jak zrealizować test DNA w punkcie pobrań w Wałbrzychu?

  • Aby zrobić test genetyczny w wałbrzyskim punkcie pobrań, należy udać się do tego punktu i tam opłacić wybrany pakiet badań. Kolejnym krokiem jest pobranie od osoby badanej próbki śliny - w ślinie tej znajduje się niezbędny do wykonania testu DNA pacjenta.
  • Próbka śliny pobierana jest niezwłoczne po dokonaniu opłaty. Bardzo ważne jest, aby pacjent był odpowiednio przygotowany do tego poboru - oznacza to, że nie powinien on pić, jeść, palić tytoniu, myć zębów czy żuć gumy przez pół godziny przed rozpoczęciem pobierania śliny.
  • Gotowa próbka śliny pacjenta analizowana jest przez wykwalifikowanych diagnostów w laboratorium genetycznym - czas oczekiwania na wynik analizy genetycznej to około 2-3 tygodnie.

Testy DNA - na czym polegają?

  • Testy DNA to bardzo wiarygodna metoda diagnostyczna (jej czułość wynosi ponad 99%). Badania te polegają na laboratoryjnej analizie DNA osoby badanej w celu sprawdzenia, czy znajdują się w nim zmiany genetyczne, takie jak mutacje czy polimorfizmy.
  • Zmiany te decydują między innymi o naszym stanie zdrowia, możemy odziedziczyć je po rodzicach lub mogą one powstać podczas zapłodnienia (wtedy nie są dziedziczone). Badania genetyczne wystarczy wykonać tylko raz, a wynik będzie obowiązywał już do końca życia.
  • Dzięki wykonaniu testów DNA możliwe jest więc prawidłowe wykrycie występującej choroby genetycznej, a także ocena całożyciowego ryzyka rozwoju u nas takich schorzeń jak choroby nowotworowe, zakrzepica, a nawet zawał serca.
Statystyki:
0 komentarzy
37 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł