Badania genetyczne Rzeszów - gdzie wykonać badanie w Rzeszowie?

sobota 08:22 - 18.02.2017
Badania genetyczne Rzeszów  - gdzie wykonać badanie w Rzeszowie?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Rzeszowie wykonasz badania DNA
  • które badania genetyczne zrobisz w Rzeszowie
  • jak skontaktować się z nami
  • badanie genetyczne - co da Ci jego wykonanie

Gdzie w Rzeszowie wykonasz badania DNA?

Badania genetyczne wykonasz w Rzeszowie w poniższych punktach pobrań:

ul. Jabłońskiego 2/4, 35-068 Rzeszów

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:30 - 18:00

ul. Krzyżanowskiego 6H, 35-328 Rzeszów

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

ul. Grunwaldzka 34/1, 35-068 Rzeszów

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 18:30

Które badania genetyczne zrobisz w Rzeszowie?

W rzeszowskich punktach pobrań zrealizujesz następujące testy genetyczne:

Etapy wykonania testu genetycznego w Rzeszowie

  • W celu przeprowadzenia testów genetycznych w Rzeszowie, pacjent powinien udać się do jednego z rzeszowskich punktów pobrań z powyższej listy. Tam należy zapłacić za wybrany test genetyczny - niezwłocznie po opłacaniu badania, laborant pobiera od pacjenta niewielką ilość śliny, z której następnie pozyskiwany jest DNA.
  • Przez okres co najmniej trzydziestu minut przed pobraniem próbki śliny, pacjent nie powinien spożywać żadnych pokarmów i przyjmować płynów. Nie jest wskazane również palenie tytoniu, mycie zębów czy żucie gumy. W przeciwnym razie pobrana próbka może być zbyt zanieczyszczona, aby było możliwe przeprowadzenie badania.
  • Odpowiednio przygotowana próbka śliny analizowana jest następnie w laboratorium genetycznym - wynik testu udostępniany jest pacjentowi w ciągu 2-3 tygodni od poboru śliny.

Badanie genetyczne - co da Ci jego wykonanie?

  • Dzięki badaniu genetycznemu możliwe jest wykrycie obecnych w DNA zmian genetycznych, które decydują między innymi o stanie naszego zdrowia.
  • Testy DNA są z powodzeniem wykorzystywane w medycynie - pozwalają na odpowiednią diagnostykę chorób genetycznych, co często wiąże się z szybkim podjęciem stosownych terapii (oczywiście, jeśli takowe są dostępne).
  • Badania genetyczne są także jedyną metodą umożliwiającą oszacowanie ryzyka rozwoju konkretnej choroby (np. nowotworu złośliwego) w przyszłości. Wynik takiego testu stanowi więc podstawę do wdrożenia działań prowadzących do zminimalizowania ryzyka zachorowania lub do wczesnego wykrycia danego schorzenia.
  • Dzięki wykonaniu testów DNA możliwe jest ponadto oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia u naszego potomstwa danej choroby genetycznej czy dobranie dla nas bezpiecznej i skutecznej terapii - badanie genetyczne pozwala bowiem na sprawdzenie, jak nasz organizm zareaguje na konkretny lek.
Statystyki:
0 komentarzy
77 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł