Badania genetyczne Radom - gdzie wykonać badanie w Radomiu?

wtorek 07:14 - 07.02.2017
Badania genetyczne Radom  - gdzie wykonać badanie w Radomiu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Radomiu zrobisz badania genetyczne
  • które badania wykonasz w punktach pobrań w Radomiu
  • jak skontaktować się z nami
  • co zyskasz poprzez wykonanie testu genetycznego

Gdzie w Radomiu zrobisz badania genetyczne?

Badania genetyczne wykonasz w poniższych punktach w Radomiu:

ul. Mickiewicza 6, 26-600 Radom

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

ul. Chrobrego 30C, 26-609 Radom

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 14:00

Które badania wykonasz w punktach pobrań w Radomiu?

W Radomiu przeprowadzisz następujące badania genetyczne:

Badania genetyczne - jak należy je wykonać?

  • Testy genetyczne opłacane i realizowane są w wybranym przez pacjenta punkcie pobrań - po zapłaceniu za badanie, od pacjenta pobierana jest niewielka ilość śliny (w ślinie tej znajduje się DNA potrzebny do wykonania testu).
  • Do pobrania śliny należy się odpowiednio przygotować - niewskazane jest spożywanie jakichkolwiek posiłków, przyjmowanie płynów, mycie zębów, żucie gumy oraz palenie papierosów. Niezastosowanie się do powyższych zaleceń sprawi, że próbka materiału biologicznego będzie zbyt zanieczyszczona, aby realizacja testu była możliwa.
  • Pobrana zgodnie z protokołem próbkę śliny przekazuje się następnie do laboratorium genetycznego, gdzie pozyskiwany i analizowany jest DNA osoby badanej. Czas oczekiwania na wynik wynosi około 2-3 tygodnie.

Co zyskasz poprzez wykonanie testu genetycznego?

  • Badania genetyczne to bardzo czułe i wiarygodne testy, których istotą jest analiza DNA pacjenta pod kątem istnienia zmian genetycznych - zmiany te (polimorfizmy, mutacje) decydują o stanie naszego zdrowia.
  • Testy genetyczne są powszechnie stosowane w diagnostyce chorób genetycznych, pozwalają one również na ustalenie, czy dane schorzenie może rozwinąć się u naszych dzieci.
  • Ponadto, bardzo ważnym zastosowaniem testów genetycznych jest oszacowanie ryzyka rozwoju u nas danego schorzenia (np. choroby nowotworowej, zakrzepicy) w ciągu całego życia. Wiedza o naszych skłonnościach to sposób na podjęcie odpowiednich działań zmniejszających ryzyko zachorowania do minimum lub umożliwiających wykrycie choroby na bardzo wczesnym etapie rozwoju.
  • W obecnych czasach testy genetyczne pozwalają również na dobranie dla pacjenta bezpiecznych i skutecznych terapii - tak, aby uchronić organizm przed groźnymi efektami ubocznymi.
Statystyki:
0 komentarzy
106 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł