Badania genetyczne Opole - gdzie wykonać badanie w Opolu?

środa 08:22 - 18.01.2017
Badania genetyczne Opole  - gdzie wykonać badanie w Opolu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Opolu wykonasz badanie genetyczne
  • które badania genetyczne zrealizujesz w Opolu
  • jak skontaktować się z nami
  • w jakim celu wykonywane są testy genetyczne

Gdzie w Opolu wykonasz badanie genetyczne?

Badanie genetyczne wykonasz w tych punktach w Opolu:

ul. Wodociągowa 4, 45-221 Opole

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 17:00 - 7:00

Które badania genetyczne zrealizujesz w Opolu?

W Opolu możliwe jest wykonanie wymienionych poniżej testów:

Jak badanie genetyczne jest przeprowadzane?

  • Jeżeli pacjent zdecyduje się na wykonanie badania genetycznego, powinien zgłosić się do dowolnego punktu pobrań i tam opłacić test. Niezwłocznie po dokonaniu płatności od pacjenta pobierana jest próbka materiału biologicznego - śliny, z której pozyskiwany jest DNA pacjenta.
  • Bardzo ważne jest przygotowanie osoby badanej do poboru śliny - nie powinna ona jeść, pić, myć zębów, palić papierosów oraz żuć gumy przez 30 minut przed przygotowaniem próbki.
  • Gotowa próbka śliny jest przekazywana do wyspecjalizowanego laboratorium - tam DNA pacjenta jest izolowany i szczegółowo badany. Wynik badania jest gotowy do odbioru przez pacjenta w ciągu 2-3 tygodni.

W jakim celu wykonywane są testy genetyczne?

  • Badania genetyczne pozwalają na odczytanie zawartej w DNA informacji - informacja ta decyduje między innymi o naszym wyglądzie, ale również o naszym zdrowiu. Testy DNA uznawane są za bardzo czułe i wiarygodne, stosuje się je bardzo powszechnie w różnych dziedzinach medycyny.
  • Badana genetyczne znalazły zastosowanie w diagnostyce chorób genetycznych, ale coraz częściej wykonuje się je także w celu sprawdzenia, czy w naszym DNA znajdują się predyspozycje do rozwoju danego schorzenia - na przykład nowotworu złośliwego - w przyszłości. Jeśli posiadamy takie skłonności, to dzięki podjęciu odpowiednich działań profilaktycznych ryzyko pojawienia się takiej choroby zostanie zminimalizowane lub zostanie ona wykryta na bardzo wczesnym etapie rozwoju.
  • Badania genetyczne to także sposób na ocenę prawdopodobieństwa urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, ustalenie odpowiedzi organizmu na konkretne leki czy przygotowanie zgodnego z potrzebami organizmu sposobu odżywiania.
Statystyki:
0 komentarzy
67 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł