Badania genetyczne Gliwice - gdzie wykonać badanie w Gliwicach?

piątek 10:20 - 17.02.2017
Badania genetyczne Gliwice  - gdzie wykonać badanie w Gliwicach?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Gliwicach przeprowadzisz testy DNA
  • jakie badania genetyczne wykonasz w punkcie w Gliwicach
  • jak skontaktować się z nami
  • testy genetyczne - co można zyskać dzięki ich przeprowadzeniu

Gdzie w Gliwicach przeprowadzisz testy DNA?

Testy genetyczne wykonasz w Gliwicach tutaj:

ul. Rybitwy 2, 44-100 Gliwice

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 11:00

Jakie badania genetyczne wykonasz w punkcie w Gliwicach?

W Gliwicach przeprowadzisz takie badania genetyczne jak:

Jak możesz wykonać test genetyczny w Gliwicach?

  • Testy genetyczne wykonywane są w Gliwicach w punkcie pobrań - pacjent po wybraniu najlepszego dla siebie testu powinien zgłosić się do tego punktu i tam dokonać zapłaty. Następnie zostanie pobrana od niego próbka materiału biologicznego - śliny.
  • Bardzo duże znaczenie ma przygotowanie osoby badanej do pobrania śliny - ważne jest, aby przez co najmniej pół godziny przed pobraniem pacjent nie jadł, nie pił, nie palił tytoniu, nie żuł gumy, a także nie mył zębów (dopuszczalne jest przepłukanie jamy ustnej czystą wodą).
  • Z odpowiednio pobranej próbki śliny pozyskiwany jest DNA pacjenta - czas jego analizy w laboratorium genetycznym wynosi około 2-3 tygodnie.

Testy genetyczne - co można zyskać dzięki ich przeprowadzeniu?

  • Testy genetyczne to jedyny sposób na odczytanie informacji zawartej w naszych genach. Informacja ta warunkuje nie tylko nasz wygląd, ale decyduje również o naszym zdrowiu - badania genetyczne są więc powszechnie wykonywane w medycynie.
  • Dzięki nim można między innymi prawidłowo zdiagnozować obecną u pacjenta chorobę genetyczną, co często ma wpływ na szybsze wdrożenie stosownego leczenia. Badania DNA wskazują również, czy w naszych genach znajdują się zmiany silnie zwiększające ryzyko rozwinięcia się u nas danej choroby (takiej jak choroba nowotworowa) w przyszłości.
  • Wiedza o własnym obciążeniu genetycznym jest kluczowa, ponieważ pozwala na podjęcie takich kroków, które zmniejszą prawdopodobieństwo zachorowania do minimum lub sprawią, że dane schorzenie zostanie wykryte na bardzo wczesnym etapie rozwoju.
  • Badania genetyczne to także sposób na uzyskanie informacji, jak nasz organizm reaguje na dany lek - umożliwi to na opracowanie przez specjalistę skutecznego i bezpiecznego schematu leczenia.
Statystyki:
0 komentarzy
62 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł