Badania genetyczne Elbląg - gdzie wykonać badanie w Elblągu?

niedziela 04:19 - 08.01.2017
Badania genetyczne Elbląg  - gdzie wykonać badanie w Elblągu?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie wykonasz badania DNA w Elblągu
  • które testy zrealizujesz w Elblągu
  • jak skontaktować się z nami
  • testy genetyczne - w jakim celu są przeprowadzane

Gdzie wykonasz badania DNA w Elblągu?

Testy genetyczne wykonasz w następujących punktach w Elblągu:

ul. Gdyńska 51, 82-300 Elbląg

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 10:15

Które testy zrealizujesz w Elblągu?

W Elblągu przeprowadzisz następujące badania genetyczne:

Jak zrobić badanie DNA w Elblągu?

  • W celu zrobienia testu DNA w Elblągu, należy udać się do punktu pobrań i opłacić wybrane przez siebie badanie. Po uiszczeniu stosownej opłaty, wykwalifikowany pracownik punktu pobrań przystępuje do pobrania próbki śliny od pacjenta.
  • Bardzo ważne jest, żeby przez co najmniej pół godziny przed pobraniem materiału biologicznego, pacjent nie jadł, nie pił, nie mył zębów, nie palił papierosów, nie żuł gumy itd. - w przeciwnym razie próbka śliny może być zbyt zanieczyszczona, aby test genetyczny mógł zostać wykonany.
  • Po pobraniu od pacjenta próbki śliny jest ona przekazywana do laboratorium i tam dokładnie badana przy pomocy sekwencjonowania DNA - wynik testu jest dostępny po około 2-3 tygodniach.

Testy genetyczne - w jakim celu są przeprowadzane?

  • Dzięki testom genetycznym możliwe jest odczytanie zawartej w DNA informacji - informacja ta determinuje między innymi nasz stan zdrowia. Badania genetyczne są wykorzystywane między innymi w celu zdiagnozowania danej choroby genetycznej, a także w celu oceny ryzyka zachorowania na dane schorzenie (takie jak nowotwory złośliwe czy zawał serca) w przyszłości.
  • Potwierdzenie obciążenia genetycznego pozwala na wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych - działania te zmniejszą ryzyko rozwoju danej choroby lub pozwolą na bardzo wczesne jej wykrycie.
  • Innym celem badań genetycznych jest ustalenie prawdopodobieństwa wystąpienia danej choroby u potomstwa (takie testy robi się jeszcze przed ciążą, opierają się one na analizie DNA przyszłych rodziców), ustalenie sposobu odżywiania z własnymi genami czy też określenie reakcji organizmu na stosowane leki.
Statystyki:
0 komentarzy
80 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł