Badania genetyczne Bielsko-Biała - gdzie wykonać badanie w Bielsku-Białej?

czwartek 11:19 - 09.02.2017
Badania genetyczne Bielsko-Biała  - gdzie wykonać badanie w Bielsku-Białej?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Bielsku-Białej możesz zrobić test genetyczny
  • które badania genetyczne wykonasz w Bielsku-Białej
  • jak skontaktować się z nami
  • badania genetyczne - jakie jest ich zastosowanie

Gdzie w Bielsku-Białej możesz zrobić test genetyczny?

Testy genetyczne przeprowadzisz w tych punktach pobrań w Bielsku-Białej:

ul. Piłsudskiego 7, 43-300 Bielsko-Biała

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 17:30

sb.: 8:00 - 13:00

Które badania genetyczne wykonasz w Bielsku-Białej?

W punkcie pobrań w Bielsku-Białej zrobisz badania genetyczne wymienione poniżej:

Jak zrobić test genetyczny w Bielsku-Białej?

  • W celu realizacji badania genetycznego, pacjent udaje się do punktu pobrań w Bielsku-Białej i tam dokonuje opłaty za wybrany przez siebie test. Natychmiast po dokonaniu płatności, laborant pobiera od osoby badanej niewielką ilość śliny.
  • Aby DNA znajdujące się w ślinie było wysokiej jakości, przez pół godziny przed pobraniem próbki pacjent nie powinien jeść, pić (dopuszczalne jest przepłukanie jamy ustnej czystą wodą), myć zębów i stosować innych środków do higieny jamy ustnej, a także żuć gumy i palić papierosów.
  • Kolejnym krokiem jest przekazanie pobranej próbki do laboratorium genetycznego i szczegółowa analiza DNA. Czas oczekiwania na wynik tej analizy to około trzy tygodnie.

Badania genetyczne - jakie jest ich zastosowanie?

  • Badania genetyczne należą do najczulszych i najbardziej wiarygodnych metod diagnostycznych - wykorzystywane są więc w medycynie w bardzo różnych celach. Przede wszystkim, dzięki nim możliwe jest prawidłowe zdiagnozowanie chorób genetycznych, co przyczynia się do szybkiego wdrożenia odpowiednich terapii.
  • Bardzo ważnym zastosowaniem badań genetycznych jest także możliwość oceny ryzyka rozwoju u nas w przyszłości poważnych chorób, takich jak zakrzepica czy nowotwory złośliwe. Dzięki świadomości własnego obciążenia genetycznego, możliwe jest podjęcie działań pozwalających na zmniejszenie tego ryzyka lub wykrycie choroby na bardzo szybkim etapie.
  • Badania genetyczne przeprowadzane są także w celu oceny ryzyka urodzenia chorego potomstwa, w celu sprawdzenia naszej reakcji na dany lek, czy w celu opracowania diety zgodnej z własnym materiałem genetycznym.
Statystyki:
0 komentarzy
51 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł