Badania genetyczne Białystok - gdzie wykonać badanie w Białymstoku?

środa 05:10 - 18.01.2017
Badania genetyczne Białystok  - gdzie wykonać badanie w Białymstoku?

Na tej stronie dowiesz się:

  • gdzie w Białymstoku przeprowadzisz badanie genetyczne
  • które badania genetyczne wykonasz w Białymstoku
  • jak skontaktować się z nami
  • jakie jest zastosowanie badań genetycznych

Gdzie w Białymstoku przeprowadzisz badanie genetyczne?

Badania DNA w Białymstoku możesz wykonać tutaj:

ul. Antoniukowska 11, 15-740 Białystok

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 7:00 - 17:00

sb.: 8:00 - 12:00

ul. Legionowa 3, 15-099 Białystok

godziny otwarcia:

pn. - pt.: 6:30 - 13:30

Które badania genetyczne wykonasz w Białymstoku?

W punktach pobrań w Białymstoku zrobisz poniższe badania genetyczne:

W jaki sposób wykonać badanie w Białymstoku?

  • Aby wykonanie badania genetycznego było możliwe, konieczna jest próbka materiału biologicznego pobrana od osoby badanej. W tym celu pacjent powinien udać się do najdogodniejszego dla siebie punktu pobrań i tam opłacić wybrany test - po dokonaniu płatności, personel pobiera od osoby poddawanej badaniu próbkę śliny.
  • Bardzo istotne jest, aby przez co najmniej 30 minut przed pobraniem śliny pacjent powstrzymał się od jedzenia, picia, palenia, mycia zębów, a także żucia gumy - czynności te mogą spowodować zanieczyszczenie biologicznej próbki, a tym samym brak możliwości przeprowadzenia analizy.
  • Kolejnym krokiem jest przekazanie odpowiednio przygotowanej próbki śliny do laboratorium genetycznego - tam izoluje się z niej DNA, które następnie jest szczegółowo badane przy pomocy nowoczesnych metod. Czas oczekiwania na wynik badania to około 3 tygodnie.

Jakie jest zastosowanie badań genetycznych?

  • Badania genetyczne to powszechnie przeprowadzane testy, których celem jest wykrycie w DNA pacjenta zmian decydujących między innymi o jego stanie zdrowia.
  • Podstawowym zastosowaniem badań genetycznych jest diagnostyka wielu różnych chorób genetycznych, ale powszechnie wykorzystuje się je również w celu sprawdzenia, czy w naszym DNA znajdują się zmiany silnie zwiększające ryzyko danej choroby (takiej jak nowotwór złośliwy) w przyszłości. Jeżeli obecność tych zmian zostanie potwierdzona, możliwe jest podjęcie takich działań, które zminimalizują ryzyko zachorowania lub bardzo wcześnie wykryją chorobę.
  • Kolejnym zastosowaniem testów DNA jest określenie prawdopodobieństwa urodzenia chorego dziecka, ustalenie odpowiedzi organizmu na leki czy przygotowanie na podstawie genów idealnej dla organizmu diety.
Statystyki:
0 komentarzy
127 wyświetleń

Najnowsze komentarze

Brak komentarzy - skomentuj pierwszy!

Zdrowe macierzyństwo

Zaplanuj potomstwo i bądź świadom obciążeń genetycznych! Wczesne działania medyczne zmniejszają ryzyka chorób dziecka.

Zdrowe macierzyństwo

  • Przeznaczony jest dla osób planujących potomstwo – pierwsze lub kolejne dziecko
  • Identyfikuje najczęstsze i najgroźniejsze choroby dziedziczone w populacji polskiej na podstawie nosicielstwa lub obciążenia genetycznego rodziców

Test wskaże poziom ryzyka związanego z zachorowaniem na:

zespołu łamliwego chromosomu X

niedosłuchu wrodzonego

mukowiscydozy

fenyloketonurii

Cena badania:

1 269 zł